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경구용 비만 치료제 임상 3상 진입 앞둬복용 편의성·대량생산 강점에 부작용은 적어국내 제약·바이오사들도 개발 경쟁 박차 ‘먹는 위고비’는 주사제를 제치고 비만치료제 시장을 평정할 수 있을까. 전세계적으로 선풍적인 인기를 끌고 있는 비만치료제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)의 경구용 알약 개발이 속도를 내고 있다. 글로벌 임상시험이 3상 진입을 앞두면서 출시가 머지 않았다는 전망이 나오는 가운데, 국내에서도 새로운 제형의 GLP-1 시장을 선점하기 위한 제약사들간 경쟁이 치열하다. 11일 국제 학술지 ‘네이처 메디신’에는 노스웨스턴 메디신(Northwestern Medicine) 연구진의 경구용 GLP-1 수용체 작동제 ‘알레니글리프론(aleniglipron)’의 임상 2b상 연구 결과가 발표됐다. 미국 내 38개 의료기관에서 평균 연령 50세의 비만 및 과체중 성인 230명을 대상으로 36주간 복용하게 한 결과, 환자들의 체중이 최대 12.1% 감소한 것으로 나타났다. 현재 비만치료제 시장을 주도하고 있는 위고비, 오젬픽 등은 대부분 펩타이드 기반 피하주사제다. 식욕 억제 효과가 뛰어난 반면, 환자가 직접 주사를 놓아야 한다는 거부감과 통증이 걸림돌로 지목돼 왔다. 또한 펩타이드 특성상 냉장 보관이 필수적이고 공정이 까다로워 세계적인 수요 폭증에 유연하게 대응하기 어렵다는 단점이 있다. 반면 알레니글리프론은 단백질이 아닌 저분자 화학 합성 물질로 제작되어 정제 알약 형태로 제조할 수 있다. 식사 여부와 상관없이 하루 한 번 복용하면 되며, 생산 단가가 낮아 공급을 신속히 늘릴 수 있고 냉장 유통망 부담도 적다. 임상시험 중 발생한 이상반응 역시 대대부분 경증에서 중등도 수준의 위장관 증상에 그쳤으며, 투여 기간이 지남에 따라 발생 빈도도 점차 감소했다. 알레니글리프론 개발을 주도하고 있는 글로벌 제약사 ‘스트럭처 테라퓨틱스’는 조만간 대규모 임상 3상 시험에 돌입할 예정이다. 국내 제약·바이오 기업들도 새로운 제형의 비만치료제 개발에 박차를 가하며 글로벌 시장 선점을 노리고 있다. 먹는 알약 분야에서는 한미약품과 일동제약이 개발을 주도하고 있다. 한미약품은 저분자 화합물 기반의 후보물질을 개발 중이며, 일동제약은 저분자 합성 신약 후보물질(ID110521156)의 임상을 진행하며 대량생산과 단가 절감을 도모하고 있다. 투여 주기를 월 1회로 연장하는 장기지속형 주사제 분야에서는 펩트론과 인벤티지랩 등이 성과를 내고 있다. 펩트론은 독자 서방형 플랫폼 ‘스마트데포’를, 인벤티지랩은 미세유체학 기술 기반 마이크로스피어 형태의 주사제를 통해 체내 약물 농도를 안정적으로 유지하는 기술을 개발 중이다. 피부에 붙이는 마이크로니들 패치제 개발도 한창이다. 대원제약은 라파스와 공동으로 세마글루타이드 성분의 부착형 패치제 임상 1상을 진행하며 상온 유통을 목표로 삼았고, 대웅제약(대웅테라퓨틱스)은 피부 내에서 약물이 용해되는 패치 기술을 연구하고 있다. 제약업계 관계자는 “기존 피하주사제의 한계가 명확한 만큼, 상온 보관이 가능하거나 투여 주기를 획기적으로 늘린 제형 다변화 기술은 오리지널 의약품과의 차별성을 확보하고 글로벌 기술이전 가능성을 높이는 핵심 전략이 될 것”이라고 말했다. 세마볼릭 직구 세마릭스 직구 세마볼릭 미녀와탈모 인도직구 세마볼릭

콜레스테롤 운반 단백질과 결합 원발 종양에서 떨어진 암세포 몸 전체로 이동하는 것을 제한 발기부전 치료제 비아그라의 성분인 실데나필이 주요 암의 전이를 막는 효능을 갖는다는 연구결과가 발표됐다고 미 폭스뉴스(FOX NEWS)가 5일(현지시각) 보도했다.이스라엘 바이츠만과학연구소 야르덴 아리아브 박사가 이끈 연구진은 비아그라의 유효 성분인 실데나필(PDE5 억제제)이 암의 전이, 즉 새로운 종양의 형성을 막을 수 있음을 발견했다. 미국 국립암연구소 과학자들이 포함된 연구진은 인간과 생쥐의 암세포, 유전자 실험, 이스라엘 건강보험사인 클라리트 헬스 서비스의 회원 500만 명의 20년 치 건강 데이터를 분석했다. 이들은 또한 유전자와 단백질, 지방, 콜레스테롤, 세포 에너지가 어떻게 상호작용하는지도 조사했다.바이츠만과학연구소 미국위원회의 보도자료에 따르면, 분석 결과 실데나필은 암세포가 콜레스테롤을 활용하는 능력을 제한하는 것으로 드러났다. 콜레스테롤 활용은 암 세포가 원발 종양에서 떨어져 나와 몸 전체로 이동하는 과정의 중요 기제다.실데나필은 5형 포스포디에스테라제, 즉 PDE5라는 효소를 차단하고 혈관을 확장시키는 신호 분자인 cGMP를 늘리는 것으로 밝혀졌는데, 이 특성이 비아그라를 성공적인 발기부전 치료제로 만든 요인이다. 연구자들에 따르면 cGMP는 세포 안에서 콜레스테롤을 운반하는 단백질과도 결합해 필수 세포 기능에 쓸 수 있는 콜레스테롤을 줄인다. 연구자들은 암세포가 "이 콜레스테롤 공급 감소에 특히 취약하다"고 지적했다.이 발견에 근거해 연구자들은 비아그라 계열 약물을 콜레스테롤을 낮추는 스타틴과 병용하면 종양 세포가 기존 콜레스테롤과 새로 생산되는 콜레스테롤 모두에 접근하는 것을 줄여 암의 확산을 늦추는 데 도움이 될 수 있다고 제안했다. 인도 직구 미녀와탈모 센포스 직구 카마그라 젤리 직구 수하그라 직구

안티에이징에 최고라는 '레티노이드 크림' 다 같은 성분이 아니다?   '슬로우 에이징'이 뷰티 트렌드로 자리 잡으면서 항산화 효과가 있는 제품들이 주목받고 있다. 그 중에서도 레티노이드는 대표적인 항산화 성분으로 꾸준한 인기를 얻고 있다. 항산화 성분의 대표주자, 레티놀과 레티노산의 차이점 레티노이드는 피부 세포 재생을 돕는 비타민A 유도체를 포괄하는 용어로 피부 탄력 개선, 노화 지연, 피부 손상 감소, 피부결 정돈 등 다양한 측면에서 피부 노화에 대응한다. 레티놀은 레티노이드 계열 중 하나로, 불안정한 구조 때문에 다른 성분보다 개선 효과가 낮다. 반면 레티노산은 레티놀이 피부에 효과적으로 흡수되기 위해 전환된 형태로, 레티놀보다 10~20배 강력한 효과를 보인다.   레티노산 계열에는 항노화 효과로 많이 알려진 스티바에이 크림과 같은 1세대 트레티노인, 3세대 아다팔렌 성분의 디페린 겔과 4세대 트리파로텐 성분의 아크리프 크림이 있다. 한때 '스티바에이 크림'이 피부노화 개선에 효과적이라는 입소문을 타고 처방의약품임에도 대중적 인기를 끌었으나, 지난해 판매사의 단종 결정으로 대체제에 대한 관심이 높아졌다. 현재 국내에서는 3~4세대까지 진화한 레티노이드 크림이 처방되고 있다. 레티놀은 '화장품', 레티노산은 '의약품'으로! 레티노이드는 크게 의사의 처방이 필요한 전문의약품과 처방 없이 사용할 수 있는 스킨케어 제품으로 나뉜다. 이 두 방법의 핵심 차이는 레티노이드 성분의 '강도'에 있다. 레티놀이나 레티날과 같이 자극이 비교적 적은 레티노이드 성분은 일반 화장품을 통해 쉽게 접할 수 있다. 이러한 제품은 피부 상태에 맞는 적정 농도를 선택하는 것이 중요하며, 효과를 보기 위해서는 최소 3~6개월 이상 오랜 시간 동안 꾸준히 사용해야 한다. 일반적으로 트리파로텐, 아다팔렌과 같은 강력한 항노화 효과를 지닌 레티노산과 같은 레티노이드 제제는 피부 세포 전환율을 촉진시켜 노화 징후에 빠르고 뚜렷한 효과를 보인다. 또한 피지 분비 조절과 항염증 효과를 통해 여드름 치료에도 널리 사용된다. 다만 초기 자극감이 심하고 피부 상태에 맞는 농도 조절이 필요해 반드시 피부과 전문의의 처방 아래 사용해야 한다. 레티노이드, 더 효과적으로 사용하려면? 레티놀과 레티노산을 포함한 레티노이드는 피부 표피를 두껍고 탄탄하게 만들어 수분 손실을 줄이고 피부 장벽을 강화하는 데 효과적이다. 또한 콜라겐 생성을 촉진해 주름 개선과 탄력 회복, 피지 분비 조절을 통한 여드름 완화에도 도움이 되는 고기능 성분이다. 단 사용 초기에는 자극감으로 인해 얼굴이 붉어지거나 민감해질 수 있어 제품 선택 및 사용법에 주의해야 한다. 피부 자극을 줄이고 제대로 효과를 보기 위해서는 낮은 농도에서 시작해 점진적으로 농도를 높여가는 적응 과정이 필요하다. 처음에는 소량만 바르고 피부가 적응하도록 횟수와 사용량을 조절해 나가는 것이 바람직하다. 이 외에도 레티노이드 사용 시 자극감을 예방하기 위해 충분한 보습 관리와 함께 자외선 차단제를 꼼꼼히 발라주는 것이 좋다. 인도직구 미녀와탈모 트레타힐 직구 트레티노인 미녀와탈모  

토파시티닙이 뭔가 — JAK 억제제 토파시티닙은 화이자가 개발한 JAK 1/3 억제제입니다. 원래는 먹는 약(젤잔즈)으로 류마티스 관절염, 궤양성 대장염 등에 쓰입니다. 피부의 염증 신호를 전달하는 JAK 경로를 차단해서 가려움과 습진을 줄이는 기전입니다. 화이자는 2016년에 이 성분을 연고로 만들어 아토피 임상시험을 진행했습니다. 결과가 나쁘지 않았지만, 이후 연고 개발을 중단했습니다. 대신 인도 제약사 인타스가 독자적으로 3상 임상을 진행해서 2023년에 인도 식약처(DCGI) 승인을 받았습니다. 이 제품이 커뮤니티에서 직구되는 “토파타스(Tofatas)”입니다. 인도에는 토파타스 외에도 다양한 토파시티닙 국소제제가 유통됩니다. 같은 성분이지만 제형과 제조사가 다릅니다. 제품명 제형 제조사 비고 Tofatas (토파타스) 연고 2% Intas Pharmaceuticals 2023년 DCGI 최초 승인, 3상 임상 근거 보유 Tofajak (토파작) 연고 2% Cipla 경구제 + 연고 병행 판매 Tobraza (토브라자) 연고 2% Glenmark 경구제 + 연고 병행 판매 Aztofa (아즈토파) 연고 2% Sun Pharma Precise Biopharma OEM 제조 Tacotinib (타코티닙) 연고 2% Steris Pharma 아토피, 건선, 원형탈모 용도 Jakauto (자크오토) 연고/겔 2% Eris Oaknet 탈모, 아토피 타겟 Tofadoz (토파도즈) 겔 2% MSN Laboratories 인도 최대 겔 제조사 Tofanol (토파놀) 연고 2% Knoll Healthcare 연고, 겔 모두 출시 이 중 임상 근거가 있는 것은 인타스의 토파타스 하나뿐입니다. 나머지 제품은 같은 성분(토파시티닙 2%)을 쓰지만, 연고 · 겔의 기제와 피부 흡수율을 검증한 자료가 공개되어 있지 않습니다. 같은 JAK 억제제 연고로는 룩소리티닙(옵젤루라, 루티닙)이 있습니다. 옵젤루라는 미국 FDA 승인을 받았지만, 한국에서는 아직 허가되지 않았습니다. 제형도 다릅니다. 옵젤루라와 루티닙은 크림 제형이라 발림성이 가벼운 반면, 토파시티닙(토파타스)은 프로토픽과 비슷한 연고 제형이라 끈적임이 있습니다. 실제로 두 제품을 모두 직구해서 사용해본 환자분은 루티닙 쪽이 사용감이 훨씬 낫다고 하셨습니다.   임상 근거 — 효과는 엘리델 수준 토파시티닙 연고의 임상 근거는 두 가지입니다. 첫째, 2016년 화이자의 2상 임상시험입니다.1 경증에서 중등증 아토피 환자 69명을 대상으로 토파시티닙 연고 2%와 위약을 4주간 비교했습니다. EASI 점수가 토파시티닙군에서 81.7% 감소한 반면, 위약군에서는 29.9% 감소에 그쳤습니다. 가려움은 바른 지 이틀째부터 호전되기 시작했고, 부작용은 위약과 차이가 없었습니다. 둘째, 2023년 인도에서 진행된 3상 임상시험입니다.2 이 시험은 토파시티닙 연고 2%를 엘리델(피메크로리무스 1%)과 직접 비교했습니다. 184명을 대상으로 4주간 진행한 결과, 두 약 모두 베이스라인 대비 유의하게 호전되었지만, 토파시티닙이 엘리델보다 우월하다는 결과는 나오지 않았습니다. 두 약의 EASI 점수 차이는 1.97점이었고, 95% 신뢰구간이 0을 포함했습니다. 정리하면, 토파시티닙 연고의 효과는 엘리델과 비슷한 수준입니다. 여기서 중요한 맥락이 하나 있습니다. 엘리델은 같은 칼시뉴린 억제제인 프로토픽 0.1%보다 효과가 상당히 낮은 약입니다. 저는 성인 아토피 환자분께는 일반적으로 엘리델보다 프로토픽 0.1%를 먼저 권합니다. 프로토픽은 한국에서 허가되어 있고, 보험이 적용되며, 처방받으면 30g에 약 2만원입니다. 제형의 차이도 무시할 수 없습니다. 엘리델은 크림이라 발림성이 좋고 모공을 잘 막지 않지만, 토파시티닙은 연고 제형이라 모공을 막아 여드름을 유발할 수 있습니다. 얼굴에 장기간 사용해야 하는 아토피 환자분께는 이 차이가 생각보다 큽니다. 토파시티닙 연고를 인도에서 직구하면 배송비 포함 약 5만원입니다. 효과가 엘리델 수준이고, 엘리델이 프로토픽보다 아래라면, 국내에서 프로토픽을 처방받는 것이 모든 면에서 합리적인 선택입니다.   경구 젤잔즈의 안전성 경고, 연고에도 해당하나 토파시티닙을 검색하면 “심혈관 위험”, “암 발생 증가”같은 무서운 이야기가 나옵니다. 이건 먹는 약 젤잔즈에 대한 이야기입니다. 2022년 뉴잉글랜드 의학저널에 발표된 대규모 임상시험(ORAL Surveillance)에서, 경구 토파시티닙을 복용한 류마티스 관절염 환자 4,362명을 4년간 추적한 결과 심혈관 사건과 암 발생이 비교군보다 높았습니다.3 이후 미국 FDA는 경구 JAK 억제제 전체에 블랙박스 경고를 추가했습니다. 그렇다면 바르는 연고도 위험할까요? 화이자의 약물동태 연구에 따르면, 토파시티닙 연고 2%를 체표면적 50% 이하에 도포했을 때 혈중 농도는 경구 5mg을 하루 두 번 복용했을 때에 비해 훨씬 낮습니다.4 연고로 바르면 전신에 흡수되는 양이 극히 적다는 뜻입니다. 이는 다른 국소 JAK 억제제에서도 비슷하게 확인되는 특성입니다.5 경구제의 안전성 문제를 연고에 그대로 적용하기는 어렵습니다. 다만, 이 약물동태 데이터는 화이자의 임상시험에서 사용된 제형을 기준으로 한 것입니다. 인도에서 직구하는 토파타스가 같은 흡수율을 보이는지는 별도로 검증된 바 없습니다.   직구 전 생각해볼 것 토파시티닙 연고 자체의 기전과 초기 임상 결과는 분명 의미가 있습니다. 하지만 직구로 사용하기 전에 몇 가지를 따져볼 필요가 있습니다. 검증 수준에 대한 의구심 — 같은 성분이라도 연고의 기제, 안정성, 피부 침투율은 제조사마다 다를 수 있습니다. 토파타스는 인도 식약처(DCGI) 승인을 받았지만, DCGI의 승인 기준은 미국 FDA와 다릅니다. 화이자가 임상시험에서 사용한 연고와 인도에서 유통되는 연고가 동일한 품질인지 확인할 방법이 없습니다. 장기 안전성 데이터의 부재 — 현재까지 토파시티닙 연고의 임상시험은 모두 4주입니다. 아토피는 수개월에서 수년간 관리가 필요한 질환인데, 4주를 넘는 사용에 대한 데이터가 아직 없습니다. 이미 검증된 대안이 있다 — 프로토픽 0.1%는 수십 년간의 사용 경험과 장기 안전성 데이터가 축적되어 있고, 토파시티닙 연고가 비교 대상으로 삼은 엘리델보다 효과가 높습니다. 한국에서 처방받을 수 있고, 보험이 적용되며, 가격도 저렴합니다. 커뮤니티에서 “기적의 약”처럼 이야기되는 만큼, 기대가 크실 수 있습니다. 하지만 현재 근거만 놓고 보면, 프로토픽이나 엘리델을 충분히 사용해보지 않은 상태에서 직구에 먼저 손이 가는 건 순서가 맞지 않습니다. 아토피의 단계별 치료에 대해서는 안내 페이지를 참고해주시기 바랍니다.   참고 문헌 Bissonnette R, Papp KA, Poulin Y, et al. Topical tofacitinib for atopic dermatitis: a phase IIa randomized trial. Br J Dermatol. 2016;175(5):902-911. Chaturvedi AR, Zaveri HG, Patel DV. Topical Tofacitinib for Atopic Dermatitis – Outcomes from Randomized Phase 3 Clinical Trial: First Approval. Indian J Dermatol. 2026;71(1):44-50. Ytterberg SR, Bhatt DL, Mikuls TR, et al. Cardiovascular and Cancer Risk with Tofacitinib in Rheumatoid Arthritis. N Engl J Med. 2022;386(4):316-326. Purohit VS, Ports WC, Wang C, et al. Systemic Tofacitinib Concentrations in Adult Patients With Atopic Dermatitis Treated With 2% Tofacitinib Ointment and Application to Pediatric Study Planning. J Clin Pharmacol. 2019;59(6):811-820. Mazgaj J, Kotewicz M, Jaworek A. The future of topical JAK inhibitors in the treatment of atopic dermatitis. Expert Opin Pharmacother. 2025;26(4):473-480. 인도직구 미녀와탈모 토파타스 미녀와탈모 아토피 미녀와탈모 아토피 크림 직구

저용량 지속 투여 시 두통·두근거림·안구 충혈 등 유발 가능장기 처방 시, 이상반응에 대한 정기 관찰 필요   전립선비대증과 발기부전 치료를 위해 매일 복용하는 성분인 '타다라필'이 안과 질환인 녹내장 발병 위험을 높일 수 있다는 임상 연구 결과가 나왔다. 캐나다 브리티시컬럼비아대(UBC) 연구진에 따르면 치료제를 매일 지속 복용한 남성은 복용하지 않은 그룹에 비해 녹내장에 걸릴 위험이 약 22% 높은 것으로 나타났다. 연구 결과는 국제 의학 학술지 '영국안과학회지(British Journal of Ophthalmology)'에 발표됐다. ◆3만 7000명 추적 관찰, 녹내장 발병 위험 1.22배↑   발기부전과 전립선비대증 치료를 위한 '타다라필 5mg' 매일 복용은 저용량을 지속 투여해 전립선·방광 평활근을 이완함으로써 배뇨 증상을 개선하는 주요 치료법이다. 단발성 고용량 복용과 달리 저용량을 매일 같은 시간에 지속 복용함으로써 전립선과 방광 부위의 평활근을 이완해 소변 길을 원활하게 열어주기 때문이다. 그러나 최근 연구 결과에 따르면, 이러한 타다라필의 장기 복용이 눈 건강에는 새로운 관리 요인이 될 수 있음이 밝혀졌다. 연구진은 글로벌 의료 빅데이터 플랫폼 ‘TriNetX’ 을 활용해 2012년부터 2022년까지 등록된 40세 이상의 전립선비대증 환자 중 기저 녹내장 질환이 없는 남성을 대상으로 정밀 추적 분석을 실시했다. 연구진은 나이, 인종, 고혈압, 당뇨, 고지혈증 등 기저질환, 신장 기능, 동시 복용 약물 등 주요 변수 영향을 통제하기 위해 1:1 성향점수 매칭을 거쳐 타다라필 복용군 3만 6927명과 미복용군 3만 6927명을 선정하고 5년간 추적 관찰했다. 그 결과, 5년 누적 관찰 기간 동안 타다라필을 지속 복용한 그룹은 미복용군에 비해 녹내장이 새로 발병할 위험이 22% 높았다. 세부 질환별로는 안구 고혈압 위험이 32%, 원발개방각녹내장은 33% 높았다. 또한 안약 투여나 레이저 등 실제 녹내장 치료를 시작하게 된 비율도 33% 증가했다. 다만 방수 배출로가 갑자기 막히는 '폐쇄각 녹내장'이나 안압이 정상 범위인 '정상안압 녹내장'의 경우 두 그룹 간 유의미한 위험 차이가 관찰되지 않았다. ◆생물학적 기전, 안압 누적 상승ㆍ시신경 혈류 유입 변화 연구진은 타다라필과 같은 PDE5 억제제 약물이 눈 건강에 영향을 미치는 이유로 두 가지 생물학적 기전을 제시했다. 첫째는 '안압의 누적 상승'이다. 타다라필은 일산화질소(NO)-cGMP 경로를 활성화해 혈관과 평활근을 이완시킨다. 이 작용이 눈 안에서 방수(눈 내부 압력을 유지하는 액체)를 생성하는 섬모체 혈관에도 영향을 미쳐 방수 생성을 촉진하고, 결과적으로 안압을 상승시킬 수 있다. 매일 약물을 복용함에 따라 미세한 안압 상승이 장기간 축적되어 시신경 손상으로 이어질 수 있다는 해석이다. 둘째는 '시신경 혈류 유입 변화'다. PDE5 억제제의 전신 혈압 하강 작용으로 인해 야간 시간대 등에 시신경 부위로 가는 혈류량이 일시적으로 감소할 수 있으며, 이로 인한 혈류 변동성이 시신경 섬유에 산화 스트레스를 유발할 수 있다는 것이다. ◆"임의 중단은 금물, 정기적인 안과 검진 병행해야" 연구진은 이번 연구 결과가 약물 복용을 즉시 중단해야 함을 뜻하는 것은 아니라고 설명했다. 전립선 증상 개선을 통한 삶의 질 향상 이점이 여전히 크기 때문이다. 다만 50세 이상 남성이거나 녹내장 가족력, 고도근시, 당뇨, 고혈압 등이 있는 고위험군이 타다라필을 장기 복용할 경우에는 정기 검진을 권장했다. 연구진은 "약물 치료를 시작할 때 기본 안과 검사를 받고, 이후 연 1회 정도 안과를 방문해 안압 측정 및 시신경 검사를 받는 것이 바람직하다. 전립선 건강을 위해 타다라필을 장기간 복용 중인 남성이라면, 임의로 복용을 중단하기보다 안과 정기 검진을 병행하며 눈 건강을 함께 관리해야 한다"고 설명했다. ※해당 논문 Risk of glaucoma among patients using tadalafil for lower urinary tract symptoms: a multinational cohort study. British Journal of Ophthalmology DOI 10.1136/bjo-2026-329957 출처 : 약사공론(https://www.kpanews.co.kr) 인도직구 미녀와탈모 비달리스타 5mg 직구 타스틸리아 직구 비달리스타 매일요법 비달리스타 직구

음경 재활 '데일리 요법'전립선암 수술 후 빠를수록 좋아… 비대증·심한 발기부전에도 효과 전립선암 수술 후 최대 90% 환자가 발기부전을 경험한다. 전립선을 적출하면서 성(性)신경을 손상시키기 때문이다. 그런데, 발기부전치료제를 매일 복용하는 '데일리 요법'이 수술 후 발기부전을 개선하는 데 효과가 있어 주목을 받고 있다. 전립선암은 남성에게 4번째로 흔한 암이다.한양대병원 비뇨의학과 조정기 교수는 "최근 발기부전치료제를 '음경 재활' 목적으로 처방하는 경우가 많아졌다"며 "수술 후 가급적 빨리 발기부전치료제를 복용해야 효과를 본다"고 말했다. 조 교수는 2018년 미국비뇨기과학회지에 전립선암 수술 후 이른 시기에 발기부전치료제를 매일 복용한 그룹과 늦게 복용한 그룹을 비교한 결과, 일찍부터 발기부전치료제를 복용한 환자 그룹이 발기능력 회복이 빨랐다는 내용의 논문을 발표했다.조 교수는 "발기부전치료제는 혈관을 이완시켜 혈류를 증가시키는데, 성신경으로 가는 혈류가 증가해 발기부전 회복이 빨라진 것"이라고 말했다. 최장 2년 복용을 한다.발기부전치료제는 전립선비대증 개선에도 효과가 있다. 프라우드비뇨기과 구진모 원장은 "전립선과 방광근육을 이완하는 작용을 해 배뇨를 개선시킨다"고 말했다.심한 발기부전에도 효과가 있다. 발기부전치료제는 성관계 30분~1시간 전에 복용을 해야 한다. 서울대병원 비뇨의학과 김수웅 교수는 "발기부전 환자의 30% 안팎은 발기부전치료제를 복용해도 만족할만한 결과를 얻지 못한다"며 "이들 환자가 매일 복용법을 시도하면 그 중 40% 안팎에서 효과를 얻을 수 있다"고 말했다.발기부전치료제를 매일 복용하는 데에는 '시알리스(성분명 타다라필)'를 처방한다. 구진모 원장은 "시알리스는 약효 지속시간이 36시간으로 길어 매일 복용 때 효과가 끊기지 않고 지속된다"며 "비아그라나 레비트라는 약효 지속시간이 12시간으로 짧아 매일 복용법으로는 처방을 안하는 편"이라고 말했다.김수웅 교수는 "성관계를 할 때만 발기부전치료제를 복용하면 성관계에 대해 불안해 하면서 혈관이 수축, 완전한 발기에 도달할 수 없는 경우가 있다"며 "매일 복용법은 이런 부담이 적고 약제 복용과 함께 금연, 규칙적인 운동, 체중 조절 등을 병행하면 수면 중에 발기 현상도 생기는 등 자신감을 얻을 수 있다"고 말했다. 출처 : https://health.chosun.com/site/data/html_dir/2020/01/27/2020012701334.html 비달리스타 인도직구 미녀와탈모 비달리스타 직구 비달리스타 데일리 비달리스타 미녀와탈모타스틸리아 매일요법 타스틸리아 직구 타스틸리아 매일요법 타스틸리아 직구 인도직구 미녀와탈모

브라질·인도·캐나다 등 시장 판도 변화일라이 릴리·제네릭 업체 간 경쟁 가속화   노보노디스크의 당뇨병 치료제 '오젬픽'의 핵심 성분인 세마글루타이드 특허가 일부 국가에서 잇달아 만료되면서 글로벌 제네릭 경쟁이 본격화되고 있다. 인도와 브라질, 캐나다 등에서는 이미 다수의 제네릭 제품이 출시되거나 허가를 받았으며, 일라이 릴리의 터제파타이드 공세에 이어 제네릭까지 가세하면서 글로벌 GLP-1 시장의 판도 변화가 예상된다. 2일 업계에 따르면 세마글루타이드는 노보노디스크의 당뇨병 치료제 오젬픽과 비만 치료제 위고비의 핵심 성분이다. 글로벌 블록버스터로 성장하며 시장을 주도해왔지만 최근 일부 국가에서 핵심 물질특허가 만료되기 시작하면서 제네릭 개발과 판매가 본격화되고 있다. 다만 특허 만료 시점은 국가별로 다르고, 미국과 유럽 등 주요 시장에서는 여전히 관련 특허가 남아 있어 제네릭 경쟁은 특허가 먼저 만료된 국가를 중심으로 확산되는 모습이다. 대표적인 사례는 브라질이다. 브라질 국가위생감시국(ANVISA)은 최근 산도즈의 '오우지(Owozy)'를 비롯한 세마글루타이드 주사제 5종을 승인했다. 지난 5월 브라질 제약사 EMS의 '오지비(Ozivy)'를 첫 합성 세마글루타이드 펜으로 허가한 데 이어 후속 제품 승인이 이어진 것이다. 브라질에서는 올해 3월 세마글루타이드 특허가 만료된 이후 현재까지 총 6개 제품이 허가를 받으며 경쟁이 빠르게 확대되고 있다. 인도에서도 시장 선점 경쟁이 치열하다. 세마글루타이드 특허 만료 이후 선파마와 닥터레디스, 자이더스, 글렌마크 등 현지 제약사들이 제품을 출시했다. 특히 닥터레디스는 글로벌 시장 진출을 위해 80여 개 국가 출시를 목표로 관련 허가 신청을 제출하는 등 해외 공략에도 속도를 내고 있다. 캐나다에서도 제네릭 진입이 이어지고 있다. 올해 닥터레디스가 오젬픽 제네릭으로 처음 허가를 받은 데 이어 아포텍스와 애스펀 파마케어도 승인을 획득했다. 캐나다 역시 복수의 제약사가 세마글루타이드 제네릭 시장에 진입하는 구도가 형성되는 모습이다. 업계에서는 세마글루타이드 제네릭 확산이 시장 경쟁의 변곡점이 될 것으로 보고 있다. GLP-1 계열 치료제는 높은 약가와 공급 부족으로 환자 접근성이 제한된다는 지적을 받아왔다. 제네릭이 본격 공급되면 가격 경쟁이 시작되는 동시에 치료 접근성이 높아질 가능성이 크다는 분석이다. 특히 특허가 만료된 국가를 중심으로 오리지널 의약품 중심이던 시장이 다수의 제네릭 업체가 경쟁하는 구조로 재편될 가능성도 제기된다. 시장 경쟁 구도도 한층 복잡해질 전망이다. 최근 글로벌 비만 치료제 시장에서는 일라이 릴리의 터제파타이드가 매출을 빠르게 늘리며 주도권을 확대하고 있다. 세마글루타이드 제네릭까지 시장에 가세하면서 오리지널 제품 간 경쟁뿐 아니라 제네릭을 포함한 가격 경쟁도 중요한 변수로 떠오를 것으로 전망된다. 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마릭스 직구  

별도 허가트랙까지 마련되는 비처방의약품, 환자안전대책은 제약사로 미국 FDA가 전문의약품과 일반의약품의 중간에 있는 새로운 분류의 도입을 준비하고 있다. 안전한 사용을 확인할 수 있는 조건을 만족하면 처방의약품을 처방전 없이 구입할 수 있도록 하겠다는 계획이다.미국 FDA(식품의약국)는 현지 시간으로 지난 27일 ‘전문약에 대한 소비자접근성 향상을 위한 혁신제안’을 발표했다. 이번에 FDA에서 공개한 내용에서 핵심은 일부 전문약의 비처방화다. 최근 셀프메디케이션의 중요성이 강조되는 가운데 미국에서도 수백만명의 사람들이 건강상태를 관리하기 위해 일반의약품을 구입해 사용하고 있다. 공적 의료체계가 부족한 미국의료시스템상 중요한 역할을 담당하고 있는 상황. 때문에 미국에서는 처방약을 의료전문가의 도움없이 소비자가 직접 사용할 수 있도록 하겠다는 계획이다. 다만 이 과정에서 약물오남용 및 이상사례 발생위험이 있는 만큼 FDA에서는 소비자가 의약품을 적절하게 사용할 수 있도록 추가조건을 둘 예정. 예를 들면 구매자는 스마트폰을 이용한 어플리케이션이나 자동응답시스템(ARS)를 통해 스스로 테스트를 진행하고 전문약을 구매 또는 추가구매해 사용할 수 있도록 하겠다는 것이다. 만약 적절히 사용할 수 있는 것으로 판단되면 소비자는 의료인의 감독 및 처방없이 전문약 사용을 승인받을 수 있다. 물론 해당방식은 예시일 뿐이며 FDA에서는 아직 구체적인 규정은 두고 있지는 않다. 분명한 것은 환자의 약물복용시 안전성을 어떻게 보호할 것인지에 대한 책임은 제약사에게 부여된다는 점이다. 때문에 FDA에서는 ‘처방없는 처방약’의 허가과정에서 ‘의약품표시기재’는 물론 ‘환자안전 검증계획’을 유심히 살펴보겠다는 계획도 밝혔다. 이번에 공개된 내용은 120일간의 의견수렴 과정을 거쳐 최종규정을 확정하는 데 결정적인 판단을 미칠 것으로 전망된다. 제약업계 입장에서 조건이 다소 까다로워 보이지만 사노피의 경우 릴리로부터 판권을 확보한 발기부전치료제 시알리스(타다라필)의 비처방의약품화를 준비하고 있는 상황이다. 시알리스는 약효시간이 36시간으로 길기 때문에 이를 이용해 전립선암 수술을 받았거나 전립선비대증, 심한 발기부전 증상이 있는 환자의 치료를 위해 1일 1회 복용하는 이른바 ‘데일리요법’이 시행되고 있다. 사노피는 실제사용시험(Actual Use Trial, AUT) 등의 임상을 추진하는 도중 프로토콜에서 이상이 생기면서 FDA와 논의를 진행하고 재개를 추진하고 있다. 120일 이후 구체적인 조항이 정해지면 AUT를 재정비해 임상이 재개될 것으로 전망된다. 국내에서는 처방없이 사용하는 것이 불가능한 제품이 미국에서는 ‘비처방화’가 추진되고 있는 모습이지만 보장성 강화로 보험재정 우려가 높아지는 상황에서 만성·경증질환을 중심으로 제한적으로 사용해볼 여지가 있다는 주장도 제기된다. 서울에서 약국을 운영하는 ㄱ약사는 “비대면 진료도 대두되는 상황에서 리필처방전 등의 도입도 정부에서 검토할 필요가 있다는 생각”이라면서 “비처방약물 전환대상 성분 지정도 고민해볼 수 있겠다. 특히 국내의 경우에는 가까이에 약국이 있기 때문에 환자안전을 모니터링하기가 더욱 쉬울 것”이라고 말했다. 출처 : 약사공론(https://www.kpanews.co.kr) 인도직구 비달리스타 비달리스타 직구 미녀와탈모 비달리스타  5mg 타스틸리아 데일리 타스틸리아 매일요법

세마글루타이드 특허 만료에 인도 기업 80% 할인 공세... '비만약 대중화' 신호탄국내 업계, 인도 기업과 독점 계약·제네릭 개발 속도... 'K-바이오' 생존 전략 부상 글로벌 제약 시장의 거물인 노보 노디스크의 비만치료제 '세마글루타이드' 특허가 인도에서 만료되면서 인도 제약사들이 기존 가격의 8분의 1 수준에 불과한 복제약을 쏟아내며 전 세계 비만치료제 시장의 가격 파괴를 주도하고 있다. 지난 21일(현지 시각) 인도 현지 매체 NDTV와 블룸버그 통신 등이 보도한 바에 따르면, 닥터레디스와 글렌마크 등 인도 대형 제약사들은 한 달 치료비가 최대 1만1000루피(약 17만6000원)였던 고가 치료제를 최저 1290루피(약 2만 원) 수준으로 낮추며 시장 재편에 나섰다. 데이터로 증명된 인도발 '세마글루타이드' 가격 붕괴 현장 인도 시장의 가격 경쟁은 단순한 할인을 넘어선 '구조적 붕괴'에 가깝다. 인도 현지 보도와 시장 데이터를 분석한 결과, 인도 제약사들은 오리지널 약 대비 최소 55%에서 최대 88%까지 저렴한 가격표를 제시하며 환자들을 확보하고 있다. 업계 내 가장 공격적인 가격 정책을 펼치는 곳은 낫코파마다. 낫코파마는 월 치료비를 약 1290~1750루피로 책정해 기존 가격 대비 무려 88%의 인하율을 기록했다. 글렌마크 역시 월 1300~1700루피 수준의 치료비로 기존보다 약 85% 저렴한 복제약을 시장에 내놨다. 알켐은 월 약 1800루피로 약 83%의 가격 인하를 단행했으며, 인도 제약계의 거두 닥터레디스는 월 3000~5000루피 선에서 공급가를 형성해 기존 브랜드보다 55~70% 수준의 할인율을 보이고 있다. 이러한 파격적인 가격 책정은 인도의 거대 당뇨·비만 인구(약 11억 명 이상)를 흡수하려는 전략이다. 특히 닥터레디스는 2026년부터 전 세계 87개국에 세마글루타이드 복제약을 순차적으로 출시하겠다는 계획을 세우며 글로벌 시장의 가격 하방 압력을 가중하고 있다. 'K-바이오'의 주판알…인도산 복제약 도입으로 '틈새시장' 정조준 인도발 가격 혁명은 국내 제약·바이오 업계에도 새로운 기회와 위기를 동시에 던지고 있다. 한국은 위고비의 특허 보호 기간이 오는 2028년까지 연장된 상태지만, 국내 기업들은 '인도산 복제약'을 활용한 우회 전략에 속도를 내고 있다. 최근 한독(HANDOK)은 인도 제약사 바이오콘과 세마글루타이드의 이전 세대인 '리라글루티드(삭센다 성분)' 복제약에 대한 국내 독점 판매·유통 계약을 체결했다. 프리미엄 시장에서 '보편적 복지' 시장으로의 패러다임 전환 업계에서는 이번 인도 시장의 변화를 비만치료제가 '혁신 신약'의 지위에서 '보편적 의약품'으로 전환되는 임계점으로 보고 있다. 그동안 공급 부족과 고가 논란에 시달려온 글로벌 시장에서 인도산 저가 복제약의 등장은 전체적인 약가 인하를 견인할 가능성이 높다. 실제로 노보 노디스크는 최근 미국 시장에서 '경구용 위고비'를 출시하며 주사제 위주의 시장 구조를 탈피하려고 시도하고 있다. 이는 복제약 공세가 거세지기 전 제품 라인업을 고도화해 프리미엄 수요를 붙잡아 두려는 방어 성격이 짙다는 평이다. 금융권 안팎에서는 "비만치료제 시장이 고성장 단계를 지나 본격적인 '제2 라운드'인 가격 전쟁 단계로 진입했다"는 평가가 나온다. 특히 아시아·태평양 지역의 세마글루타이드 시장 규모가 2026년 46억7000만 달러(약 7조350억 원)에 이를 것으로 전망됨에 따라 한국 제약사들이 단순 유통을 넘어 자체 생산 단가를 얼마나 낮출 수 있느냐가 향후 생존의 핵심 열쇠가 될 것으로 보인다. 인도발 '반값 위고비'의 공습은 글로벌 제약 지형을 흔드는 메가톤급 변수다. 한국은 특허 장벽이 남아있으나 글로벌 시장에서 인도 기업과의 협력 혹은 가격 경쟁력 확보는 피할 수 없는 과제가 됐다. 2026년은 비만치료제가 '부유층의 전유물'에서 '대중적 치료제'로 내려오는 원년으로 기록될 전망이다. ▶ 기사 원문 보기: [글로벌이코노믹]  https://www.g-enews.com/article/Global-Biz/2026/03/2026032219402294052bd56fbc3c_1 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마릭스 직구 세마릭스 미녀와탈모 세마볼릭 미녀와탈모

시장이 아닌 소비자 '시선' 바꿨지만, 안전성 우려 등은 '숙제'GLP-1을 맞지 못하면 '가난한 뚱뚱이'라 불리는 현상도 초래 1998년 비아그라(실데나필)가 등장했을 때 제약산업은 '생명을 살리는 약'이 아니라 '삶의 질을 파는 약'으로 블록버스터를 만들 수 있다는 것을 증명했다. 뒤이어 한국MSD의 '프로페시아'(피나스테리드)는 탈모라는, 질병이라 부르기 모호했던 영역을 '치료'의 영역으로 끌어들였다. '해피 드럭'은 이렇게 태동했다.비만치료제 삭센다는 새 물결을 일으킨 변곡점이었다. 2018년 3월 국내 출시 후 비만 치료를 향한 인식을 긍정에 가깝게 바꾼 삭센다는 '약으로 살을 뺀다'는 명제를 대중에게 알렸다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아 기준 첫해 약 75억원에서 2019년 425억원으로 1년 만에 다섯 배 넘게 뛰었다.코로나19로 2020년 368억원, 2021년 362억원으로 잠시 주춤했지만, 2022년 589억원, 2023년 668억원으로 다시 치솟으며 5년 넘게 국내 비만치료제 시장 1위를 지켰다. 그 뒤를 같은 회사의 '위고비'와 경쟁자 릴리의 '마운자로'가 분기 4000억원 이상 시장으로 키웠다. 삭센다는 위고비 등장 이후 정점 대비 96% 추락하며 무대에서 내려왔지만, 삭센다가 연 문으로 들어온 후발 제품들은 아예 문을 떼어냈다. '범용'과 '생활 치료'의 시발점 만든 GLP-1GLP-1을 1차원적으로 보면 기존 해피 드럭의 연장선으로 느껴진다. 하지만 자세히 보면 방향성이 미묘하게 다르다. 비아그라는 특정 상황의 특정 기능을, 프로페시아는 모발이라는 특정 부위를 겨냥하는 형태다. 타깃 성별과 상황이 명확하다. 필요할 때만 복용하고, 약을 복용하는 사람의 일상은 변화하지 않는다.반면 GLP-1은 식욕이라는 인간의 원초적 욕구를 건드리는 모호함이 핵심이다. 식사량과 식사 패턴, 음주, 그로 인한 체형과 대사 지표, 나아가 자기 인식을 바꾸는 약이다. 모호한 타깃으로 범용 가능성이 높은 해피 드럭이다.앞서 언급한 데이터도 이 차이를 뒷받침한다. 마운자로의 고용량 전환 패턴은 환자들이 저용량을 단기복용한 뒤 치료를 멈추는 것이 아니라, 유지·증량 단계로 들어가 투여를 생활화하는 단계로 진화한다. 주1회 주사라는 편의성이 오히려 습관화를 만든 셈이다. 매일, 매시간 먹을 필요가 없으니 신경을 쓰지 않게 되는 셈이다.적응증의 확장성도 GLP-1이 해피 드럭으로서 가치를 높이는 요소다. 위고비는 'STEP 1' 임상에서 68주간 평균 14.9%, STEP 5에서 15.2% 체중을 줄였다. 여기에 당뇨가 없는 심혈관 고위험군을 대상으로 한 'SELECT' 임상에서 주요 심혈관계 사건(MACE)을 유의미하게 줄이면서 '심혈관 질환 위험 감소'까지 적응증을 넓혔다. 살을 빼는 과정이 결국 건강이라는 단순한 명제를 강조한다. 건강과 삶의 질 사이의 교집합이 생긴다.마운자로는 적응증 확장에 더 적극적이다. 'SURMOUNT-1'에서 평균 20.9% 감량으로 우위를 보였다는 점을 앞세우면서, 비만을 넘어 당뇨·심혈관·수면무호흡 등으로 치료 영역을 더욱 넓혔다.그렇기에 GLP-1은 '해피 드럭'의 새로운 챕터라는 것이 업계의 반응이다. 비아그라나 프로페시아의 '해피'가 결핍을 메우는 만족, 즉 '기쁨'에 가까웠다면 GLP-1의 '해피'는 '건강과 행복'이 겹쳐진 개념이다. 비만이 불러오는 건강 문제를 해소하는 동시에 당뇨·심혈관·대사 위험까지 함께 잡는다.물론 한국 시장에서는 비만치료제라는 인식이 압도적이지만 그 뿌리에 '당뇨 치료제'라는 정체성이 깔려 있기에 처방에서 상대적으로 부담이 덜했다는 분석이다. 미용 욕망에만 기댄 약이었다면 유행처럼 지나가겠지만 질병 치료라는 의학적 토대가 있었기에 '생활에 편입되는 약'이 될 수 있었다.실제로 약이 생활을 대체하는 게 아니라 생활과 결합할 때 효과가 커진다는 근거도 쌓이고 있다. 올해 2월 국제 학술지 '란셋 당뇨·내분비학(Lancet Diabetes & Endocrinology)'에 하버드 보건대학원 연구진이 당뇨 환자 9만8000여명을 분석한 연구는 이를 데이터로 보여준다. 해당 연구에 따르면 GLP-1 약물과 건강한 생활습관(식이·운동·금연·수면·절주 등)을 병행한 집단에서 심혈관 위험 감소 효과가 한층 증폭됐다.연구진은 논문을 통해 고효능 GLP-1 약물의 시대에도 생활습관은 여전히 중심에 있으며, 현대 약물의 이점을 크게 키울 수 있다는 결론을 내놓았다. 약 하나가 식사·운동·수면·음주를 아우르는 생활 전반과 맞물리며 건강과 행복을 동시에 재설계하는 것, 즉 특정 결핍의 보완재가 아니라 대사 전반의 플랫폼 약물로 진화하고 있다는 점에서 '해피 드럭'의 새로운 챕터에 가깝다.GLP-1이 열어젖힌 '생활 치료의 경제'한 SNS의 글. 결국 비만은 이제 빈부의 문제로 까지 번지고 있다.GLP-1이 증명한 것은 매출과 약효만은 아니다. '질병은 아니지만 삶을 갉아먹는 문제'에 환자들이 기꺼이 돈을 지불한다는 시장 원리를 다시 한번 확인시켰다. 국내 학회 등을 필두로 '비만은 병'이라는 인식이 자리잡는 가운데, 일반 소비자에게도 '삶의 질' 문제가 경제적 화두로 떠올랐다는 점에 주목할 필요가 있다.비만치료의 영향력은 의외의 지점에서 확인된다. 식품의약품안전처는 지난해 일반 식품을 다이어트 건강기능식품이나 의약품으로 오인하게 광고한 5개 업체를 적발해 검찰에 송치했다. 식약처 사례를 보면 적발된 한 업체는 치커리 성분의 고형차에 '위고○○'라는 이름을 붙이고 '먹는 위고비', 'GLP-1 효과', '약국 입점' 같은 문구로 의약품처럼 포장했다. 여기에 '마운프로' 등의 제품을 내놓았다가 철퇴를 맞았다. 또 다른 업체는 '위비고'까지 내놓으며 모사품 경쟁을 벌였다.같은 해 12월 추가 단속에서도 위고비 명칭·효능을 흉내 낸 일반식품 업체 4곳이 허위·과장광고로 30억원 상당의 매출을 올려 적발되기도 했다. 최근 5년간 일반식품을 다이어트 건강기능식품으로 부당광고한 사례는 3749건에 달했다. 식품 업자들이 위고비·마운자로의 이름값을 도용했다는 사실이 GLP-1이 의약품 시장을 넘어 식품·소비 시장 전반에서 통하는 강력한 브랜드가 됐음을 보여주는 셈이다.삼정KPMG 경제연구원이 2025년 12월 발간한 '건강과 라이프스타일을 잇는 웰니스 식품' 보고서는 GLP-1의 확장이 약 바깥까지 이어지고 있다는 주장에 쐐기를 박는다. 해당 보고서를 보면 국내 소비자가 가장 신경 쓰는 건강 문제로 '체중 관리'를 꼽은 비율이 2022년 54.0%에서 2025년 66.8%로 증가한 것으로 나타났다. 단백질 음료 시장이 2018년 813억원에서 2026년 8000억원 규모로 커질 것으로 전망되는 가운데, 소비자는 약에 이어 식품에도 기꺼이 지갑을 열고 있다.특히 삼정KPMG 경제연구원은 '체중감량 주사치료제가 열풍인 가운데 관련 부작용 예방 및 시너지 효과를 위한 건강기능식품 수요가 증대'하고 있다고 짚었다. 약이 식욕을 누르자 그 약을 쓰는 사람을 겨냥한 식품 시장이 다시 자라나는 순환구조다.에스테틱 업계는 기회에 올라탔다. 미국 성형외과 학술지 'Aesthetic Surgery Journal Open Forum'에 2025년 판 연구논문에 나온 '오젬픽 페이스'(Ozempic face) 현상이다. 체중 감량으로 인해 얼굴 지방이 없어지며 노화가 진행된 듯한 인상을 만든다는 내용은 전세계 에스테틱 붐 조성에 일조했다.국내 에스테틱 관련 학회들은 GLP-1 등을 통한 체중 감량 후 관리를 주제로 한 강좌를 학술대회에서 운영하고 있다. GLP-1 투여를 겁내거나 그럴 필요가 없는 소비자를 대상으로, 얼굴보다 이중턱·팔뚝살 등 체형을 시술 대상으로 강조하는 강의도 늘고 있다.앞선 논문은 '오젬픽 페이스' 검색 급증이 필러·성형외과 같은 키워드 검색을 끌어올리고 있다며, 'GLP-1 수용체 작용제로 인한 형태 변화가 보고될수록 회춘 시술 수요도 함께 늘어날 것이므로 성형외과계가 이 환자군의 증가에 대비해야 한다'고 제언했다. 연관산업군이 모두 뻗어 나가는 모양새다.커진 판 위에서 GLP-1 분야는 스스로 영역을 확장시키고 있다. 미국 내분비학회는 2025년, 전임상과 초기 임상에서 GLP-1 수용체 작용제가 니코틴 및 알코올 추구 행동과 재발을 줄이는 신호가 관찰됐다고 보고했다. 비만이 일부 중독과 신경회로를 공유한다는 가설 위에서 식욕을 넘어 '의지로 안 되던 갈망' 전반을 다루는 생활 밀착형 치료로 확장될 가능성이 열린 셈이다. '생활 치료'가 넘어야 할 과제 보이는 안전성, 안 보이는 공포실제 투여자들의 대표 우려는 '우려 부작용'이다.다만 GLP-1이 만든 '생활 치료'에는 넘어야 할 과제도 있다. 국내 비만치료제 허가사항은 'BMI 30 이상, 또는 27 이상이면서 고혈압·이상지질혈증·당뇨병전단계·제2형 당뇨병·수면무호흡 등 동반질환이 있는 과체중'으로 정해져 있다. 대한비만학회 2024 진료지침은 한국인의 특성을 반영해 BMI 25 이상에서 생활습관 개선만으로 감량에 실패한 경우 약물치료를 고려하도록 권고한다. 그럼에도 분기 4502억원이 비급여로 움직였다.이 거대한 수요를 떠받치는 것은 약효만이 아니라 '이 약을 오래 맞아도 괜찮다'는 소비자의 믿음이다. 그리고 그 믿음에는 인식과 실제가 어긋나는 지점이 있다.대표적인 게 '췌장염 공포'다. 다수의 검색 사이트에서 GLP-1의 연관검색어로 췌장염이 따라붙고, '약을 맞고 췌장염으로 병원에 실려갔다'는 이야기가 돌림노래처럼 돈다. 그러나 임상 근거는 정반대에 가깝다. 현재까지 다수의 대규모 연구·메타분석에서 GLP-1과 급성 췌장염의 위험 증가는 확인되지 않았다. 정작 학계가 드물게나마 주목하는 이상반응은 담낭질환이나 비동맥염성 전방허혈성 시신경병증(NA-AION) 쪽이다. 대중이 무서워하는 위험과 의학이 경계하는 위험이 서로 어긋나 있는 셈이다. 다만 급성·재발성 췌장염 병력이 있는 환자는 여전히 신중 투여 대상이다.이 간극 자체가 '생활 치료제'가 풀어야 할 숙제다. 약을 오래 쓰게 하려면 실제 위험을 관리하는 일만큼이나, 잘못 자리 잡은 공포를 정확한 정보로 교정하는 일이 중요하다.또 다른 과제는 의료 현장과 환자 모두에게 작용하는 윤리다. 당뇨 급여 기준을 채우기 위해 제품 전환을 논의한다는 이야기가 나온다는 지점은 GLP-1이 넘어야 할 또 다른 벽이다.결과적으로 GLP-1이 가장 깊게 바꾸고 있는 것, 그리고 바꿔야 하는 것은 시장이 아니라 '시선'일지도 모른다. 비만을 어떻게 '치료'할 것인가, 그리고 이 성장을 어떻게 길게 '끌고 갈 것'인가, 어떻게 비만을 '바라볼 것'인가라는 질문이다.현재까지 GLP-1은 '삶의 방식'을 바꾸는 데 성공했다. 하지만 최근 나오는 '예전에는 뚱뚱하면 그냥 뚱뚱이였지만, 이제는 (GLP-1을 맞지 못해) 가난한 뚱뚱이라고 불린다'는 우스갯소리는 GLP-1의 과제를 그대로 보여주는 '씁쓸한 유머'기도 하다.출처 : 히트뉴스(https://www.hitnews.co.kr) 인도직구 미녀와탈모 수하그라 직구 카마그라직구 세마볼릭 직구  

-경구용 세마글루타이드, 주사제와 대등한 15% 감량-주사 부담 없고 용량 조절 용이, "복약 편의성 판도 바꿀 것"-일라이 릴리·일동제약 등 국내외 제약 경구제 개발 속도전 비만치료제 시장이 다시 한번 요동치고 있다. GLP-1 수용체 작용 기반 비만 치료 패러다임이 하루 한 알 먹는 경구제로 급격히 이동하고 있다. 배나 허벅지에 주사바늘을 찌르는 번거로움 없이, 하루 한 알 먹는 것으로 체중 감량 효과를 볼 수 있는 시대가 머지 않았다.  노보 노디스크는 고용량 경구용 세마글루타이드 50mg을 68주간 복용한 환자들은 평균 15.1%의 체중 감량 효과를 보였다는 OASIS 1(3상) 결과를 공개했다. 주사제 위고비(2.4mg 제형) 감량 수치인 14.9%와 비슷한 수준이다. 경구제는 주사제 대비 효과가 떨어질 것이라는 시각을 달리하게 된 결과다.  업계 관계자는 "감량 효과는 주사제 대비 큰 차이가 없지만 편의성과 순응도를 개선할 수 있는 것이 핵심"이라며 "비만 치료제 시장을 석권한 GLP-1 기반 주사제 시대가 빨리 저물 것"이라고 전망했다. 덧붙여 "매주 스스로 바늘을 찌르는 것은 생각보다 쉬운 일이 아니다. 냉장 보관 등 관리의 번거로움도 상당하다"며 "경구제는 효과가 부족하면 1알 먹던 것을 2알로 늘리는 등 용량 조절의 유연함이 큰 장점이다"고 설명했다. 경구제가 새로운 게임 체인저가 될 수 있는 것은 현재 주 1회 투여하는 주사제형의 번거로움을 매일 한 알 복용하는 방식으로 복약 순응도를 높일 수 있어서다. 주사제는 아무리 얇은 바늘이라도 직접 찌르는 행위는 적지 않은 심리적 거부감 또는 부담감을 준다는 게 업계의 이야기다.  직장인인 경우 주사 투여 후 효과를 보기 위해선 특정한 시간에 맞아야 하므로 불편함이 따를 수밖에 없다. 또한, 주사제는 반드시 냉장 보관이 필요해 공간적 제약도 따른다.  ▷대등한 효과에 바늘까지 없다...경구제 주도권 경쟁 치열 경구용 시장의 주도권을 잡기 위한 국내외 제약사 경쟁이 치열하다. 일라이 릴리는 펩타이드가 아닌 저분자 화합물 형태의 경구용 비만약 '오르포글리프론' 3상을 진행 중이다. 릴리가 공개한 데이터에 따르면 오르포글리프론 2상에서 36주 만에 14.7%의 감량 효과를 보였다.  저분자 기반 경구 GLP-1 작용제는 펩타이드 약물 대비 위장관 안정성이 높고 식사 여부와 상관없이 복용할 수 있다는 점에서 차세대 비만 치료 전략으로 평가된다. 상용화 시 시장 판도를 바꿀 후보로 주목하고 있다. 글로벌 시장에서 일라이 릴리의 오르포글리프론이 대표적인 저분자 경구 GLP-1 후보물질로 개발되고 있다면 국내 제약사들의 행보도 빨라지고 있다. 동일 계열 경쟁은 물론 각기 다른 전략으로 시장 진입을 노리고 있다. 일동제약은 릴리의 저분자 화합물과 같은 경구용 GLP-1 수용체 작용제 'ID110521156'을 개발 중이다. 임상 1상 톱라인 결과 의미 있는 체중 감소 가능성을 확인했다. 회사가 공개한 자료에 따르면 4주 반복 투여(MAD) 시험에서 200mg 투여군은 평균 9.9%, 최대 13.8%의 체중 감소가 관찰됐다. 위약 보정 기준으로 최대 약 6% 후반 수준의 감량 효과다. 약물 노출이 18시간 이상 유지되고 식이 조건 영향을 받지 않는 약동학 특성도 확인했다.  다만 1상에서 체중 감소 결과는 초기 임상 단계에서 관찰한 데이터인 만큼 장기 투여 효과와 안전성은 향후 임상 2상에서 추가 검증이 필요하다. 한미약품과 디앤디파마텍 등도 독자적인 제형 기술을 바탕으로 흡수율을 높인 경구제를 개발 중이다. 한미약품은 주사제(에페글레나타이드) 개발 노하우를 접목한 'H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline)' 프로젝트를 가동 중이다. 단순 체중 감량뿐 아니라 근육 감소를 최소화하는 차세대 경구용 비만약 후보 물질이 대표적이다. 경구용 비만 치료 후보물질 HM101460은 초기 개발 단계이며, 또 다른 핵심 파이프라인인 HM15275는 GLP-1·GIP·글루카곤을 동시에 표적하는 삼중작용제로 후속 임상 단계 진입을 검토하고 있다. 디앤디파마텍은 펩타이드 경구화 플랫폼(낮은 체내 흡수율을 극복해 주사제를 경구용으로 전환하는 핵심 기술)인 ORALINK를 통해 기존 경구용 세마글루타이드의 낮은 흡수율(1% 미만)을 10배 이상 높였다. 이 기술을 적용한 경구 비만 치료제 후보물질 DD02S와 경구 삼중작용제 DD03 등은 지난 2023년 미국 멧세라에 1조원 규모의 기술이전 성과를 냈다. 대원제약과 라파스는마이크로니들 패치 제형(DW1022)를 통해 주사제와 경구제 사이 틈새시장을 공략하고 있다. 최근 임상에서 위고비와 동등한 혈중 약물 농도를 확보했다. ▷낮은 생체 이용률, 특허 절벽도 다가와 다만, 경구제가 주사제를 완벽히 대체하기 위해 넘어야 할 산도 있다. 펩타이드 계열인 세마글루타이드는 위장에서 쉽게 분해된다. 이 때문에 비만 치료 영역에서 경구용 GLP-1 수용체 작용제 개발은 오랫동안 난제였다.  경구용 위고비는 흡수 촉진제(SNAC)를 사용했음에도 생체 이용률이 1% 미만이다. 주사제형은 70~80%에 달하는 것과 차이가 크다. 최근 위장관 안정성이 높은 저분자 화합물 형태 GLP-1 작용제 개발이 새로운 대안으로 떠오르는 이유이다. 비만치료제 시장의 또 다른 변곡점은 특허 만료다. 전 세계 비만약 열풍을 일으킨 세마글루타이드(위고비·리벨서스 성분) 물질특허가 오는 2026년부터 주요국에서 만료된다. 경구제 출시와 맞물려 치료제 비용이 최대 80% 수준으로 떨어지는 가격 파괴가 일어날 수 있다. 당장 올해부터 중국과 인도, 브라질 등 일부 국가에서 특허 만료료 제네릭 경쟁을 앞두고 있다. 중국은 오는 3월 세마글루타이드 특허 만료를 앞두고 현지 제약사들이 수십 개의 복제약(제네릭) 임상을 마치며 '저가 공세'를 예고했다. 인도에서도 선 파마(Sun Pharma) 등 제네릭 제약사들이 경구용 비만약 제네릭 시장에 출사표를 던졌다. 한국에선 노보 노디스크의 특허 연장 전략(에버그리닝)으로 2028년 6월까지 독점이 유지될 예정이며, 후속 등록한 SNAC(흡수촉진제) 관련 제형 특허 등이 있어 그 이후까지도 방어 가능할 것으로 보인다. 미국과 유럽에선 오는 2031~2032년까지 특허가 보호되지만 올해부터 신흥국 시장에서 먼저 제네릭 경쟁이 촉발된다. 경구용 치료제 개발과 특허 만료 이후 시장 지형도는 완전히 재편될 것이란 업계의 전망이다. 또다른 업계 관계자는 "특허의 핵심은 물질특허인데 보호기간은 최장 20년이다. 세마글루타이드의 경우 얼마 남지 않았다"며 "경구 비만 치료제가 출시되고 특허가 만료되면 제네릭이 줄줄이 출시돼 약가 경쟁이 치열해질 것"이라고 말했다. 출처 : 팜뉴스(https://www.pharmnews.com) 인도직구 미녀와탈모 리벨서스 직구 세마볼릭 직구 세마릭스 직구

사노피 FDA 승인받아 실제 사용 임상 진행 중디지털 도구로 자가 복약 판단, 참가자 2250명복약 판단 적절성·이상반응 대응 등 평가지표 발기부전치료제 시알리스가 일반약 전환이 이루어지고 있는 가운데 국내 시장도 일반약 전환 논의가 펼쳐질 것으로 전망된다.   25일 제약업계에 따르면, 다국적 제약사 사노피는 발기부전 치료제 시알리스(타다라필 5mg)를 일반의약품(OTC)으로 전환하기 위해 미국식품의약국(FDA) 승인을 받고 올해 1월부터 실제 사용 시험 임상에 돌입했다.   이번 임상시험은 프랑스계 글로벌 제약사 사노피(Sanofi)와 헬스케어 부문에서 독립한 오펠라 헬스케어가 주도하고 있다.    시험명은 타다라필5mg 정제를 처방전에서 OTC로 전환하기 위한 실제 사용 시험으로 참가자들은 디지털 도구와 건강 설문(HSA)을 활용해 복약 판단을 자가 수행한다.   참여 대상은 발기부전 증상을 가진 성인 남성 약 2250명으로 이 중 1000명이 실제 제품 사용 단계에 진입할 것으로 예상된다. 시험은 2025년 1월 30일 시작돼 2026년 1월 31일 주요 종료 2026년 2월 말까지 전체 종료를 목표로 한다. 시험은 약물 자체뿐 아니라 △자가 복약 판단의 적절성 △복약 후 이상 반응 대응 여부 △권장 용량 준수율 등을 주요 평가지표로 삼고 있다.    구체적으로는 심장마비·시력 상실·현기증 등 중대한 이상반응 발생 시 사용자가 스스로 적절한 조치를 하는지 평가하며 1일 1정(5mg) 복용과 같은 투약 패턴 준수 여부도 주요 항목이다.   FDA는 해당 임상 종료 후 약 1년 내 결과를 분석하고 일반약 전환 여부를 최종 판단할 것으로 전망된다. 이르면 2026년 말 시알리스가 미국 내에서 일반의약품으로 출시될 가능성도 제기된다.   이번 임상은 비아그라에 이어 시알리스까지 일반약 전환 가능성을 여는 것으로 국내 시장에도 큰 영향을 미칠 전망이다.    실제로 영국에서는 2018년 시알리스가 일반의약품으로 전환됐으며 유럽과 미국에서의 전환 사례가 국내 논의로 이어질 수 있다는 분석도 나온다.    현재 국내 발기부전치료제 시장은 한미약품 팔팔정이 독주 중인 가운데 100여개 제네릭 제품들이 치열한 경쟁을 펼치고 있다. 최근에도 많은 제약사가 신제품을 출시하며 발기부전치료제 시장의 왕좌 자리를 노리고 있다.   그 중 가장 대표적인 게 한미약품의 팔팔정이다. 팔팔정은 실데나필이 주성분인 비아그라 제네릭으로 2012년 시장에 등장한 지 불과 한달 만에 동일 성분 의약품 중 처방량 1위를 달성했다. 전체 시장 매출 1369억 원 중 팔팔정 매출만 425억 원에 달한다.    이후 10년 연속 국내에서 가장 많이 처방된 발기부전치료제로 등극하며 누적 원외처방 매출액만 4000억 원을 넘어섰다.    국내에서는 발기부전치료제가 일반의약으로 전환된 사례는 없다. 시알리스가 일반약 전환 계기로 국내에서도 제도적 논의가 촉진될 것으로 제약업계는 기대하고 있다. 출처: https://www.skyedaily.com/news/news_view.html?ID=277480 인도직구 미녀와탈모 비달리스타 직구 비달리스타 매일요법 비달리스타 데일리 비달리스타 미녀와탈모

-호르몬 치료 중 대사물질 ‘락-페’ 증가로 비만 억제-직접적 항암 효과 아닌 체중 관리 돕는 독립적 대사 반응 전립선암 환자가 당뇨병 치료제 메트포르민을 복용했을 때, 격렬한 운동 이후와 유사한 대사 반응이 나타난다는 연구 결과가 나왔다. 식욕 감소와 함께 체중 증가가 억제되는 양상이 함께 나타났다. 최근 미국 마이애미대 의과대학 마리조 빌루식(Marijo Bilusic) 교수 연구팀은 이러한 변화가 체내 대사물질 ‘락-페(Lac-Phe)’ 증가와 관련이 있다고 보고, 관련 내용을 국제학술지 ‘엠보 분자의학(EMBO Molecular Medicine)’에 발표했다. 연구는 호르몬 치료 과정에서 체중 증가가 흔히 나타나는 전립선암 환자를 중심으로 진행됐다. 락-페는 원래 격렬한 신체 활동 이후 생성되는 물질로 알려져 있다. 연구진은 운동이 쉽지 않은 환자에서도 약물만으로 이와 유사한 반응이 나타나는지를 확인하는 데 초점을 맞췄다. 분석을 이어가자 기존에 체중 감소와 연관된 물질로 언급되던 GDF-15보다, 락-페 변화가 실제 체중 흐름과 더 가까이 맞물려 움직이는 모습이 드러났다. 이번 분석에는 전향적 임상시험 ‘BIMET-1(NCT02614859)’에 참여한 환자들의 혈청 자료가 활용됐다. 비당뇨 상태이면서 과체중 또는 비만인 전립선암 환자 12명을 대상으로 투약 전후를 비교했다. 하루 두 차례 1000mg의 메트포르민을 복용한 7명에서는 대조군 5명과 달리 혈중 락-페 수치가 뚜렷하게 올라갔다. 전립선암 치료에서 널리 쓰이는 남성호르몬 억제 요법은 체중 증가와 심혈관 위험을 동반하는 경우가 많다. 그러나 이번 임상에서는 메트포르민을 함께 투여한 환자들이 6개월 동안 해당 치료를 병행하는 동안 대부분 체중을 유지했고, 예외는 1명에 그쳤다. 반면 락-페 생성에 관여하는 젖산 농도는 투약 전후 뚜렷한 차이를 보이지 않았다. 추가 분석에서도 흐름은 크게 다르지 않았다. 진행성 전립선암 환자 25명의 혈청을 조사했더니, 메트포르민 등 대사 조절 약물을 복용한 10명에게서만 락-페가 높게 나타났다. 이들의 혈중 농도는 0.3~1.7µM 범위로 확인됐는데, 이는 건강한 성인이 격렬한 운동 직후 보이는 0.1~0.25µM보다 높은 수준이다. 다만 락-페 수치 상승이 종양 억제 효과를 곧바로 의미하는 것은 아니다. 전립선특이항원 감소 여부로 환자를 구분해 비교했지만, 락-페 변화량에서는 유의한 차이가 확인되지 않았다. 연구진은 이 물질의 증가는 종양 반응과는 독립적으로 나타나는 대사 변화로 해석했다. 연구진은 이번 결과가 운동이 어려운 환자에서도 체중 관리와 대사 조절을 함께 고려할 수 있는 근거를 제시한다고 설명했다. 장내 세포에서 생성되는 락-페가 혈당 조절과 비만 억제를 잇는 과정에 관여할 가능성도 언급했다. 출처: Marijo Bilusic et al., “The anti-obesogenic metabolite, Lac-Phe, is elevated by metformin treatment in prostate cancer patients”, EMBO Molecular Medicine(2026). doi:10.1038/s44321-026-00408-6 출처 : 팜뉴스(https://www.pharmnews.com) 카보파지 직구 오카메트 직구  

SGLT2 억제제, 단순 신장 보호 넘어 심장 관련 효과 입증6개월 이중맹검 무작위 임상서 좌심실질량지수 8.44g/m² 감소 [메디칼타임즈=최선 기자] 만성콩팥병(CKD) 환자에서 흔히 동반되는 좌심실비대와 심장 재형성 이상이 SGLT2 억제제 치료로 완화될 수 있다는 임상 근거가 제시됐다. SGLT-2 억제제 다파글리플로진을 투여할 경우 위약군 대비 좌심실질량지수가 유의하게 감소했으며, 이는 심혈관계 보호 효과의 기전적 단서를 제공하는 결과로 평가된다. 덴마크 코펜하겐대병원 심장내과 캣야 부 바솔디 등 연구진이 진행한 CKD 환자에서 다파글리플로진의 심장 관련 효과 연구 결과가 국제학술지 NEJM Evidence에 28일 게재됐다(DOI: 10.1056/EVIDoa2500158). 이번 연구는 만성콩팥병 환자에서 심혈관 질환 위험이 높음에도 불구하고, 기존 연구들이 주로 신장 기능 악화 억제나 심부전 입원 위험 감소 같은 임상적 사건 중심으로만 SGLT2 억제제의 효과를 다뤄왔다는 한계를 보완하기 위해 기획됐다. 연구진은 심장 구조와 기능의 변화라는 기전적 측면에서 약물 효과를 정량적으로 평가하기 위해 단일기관에서 6개월간 무작위, 이중맹검 임상시험(DECODE-CKD)을 진행, 다파글리플로진의 심장 구조 개선 효과를 검증했다. 연구에는 eGFR 20~59 또는 60 이상(ml/min/1.73m²)이면서 소변 알부민·크레아티닌 비율이 200mg/g 이상인 만성콩팥병 환자 222명이 참여했다. 전체 평균 연령은 67.5세였으며, 고혈압이 75.7%, 심혈관질환이 34.2%, 심부전이 5.9% 동반된 상태였다. 분석 결과 1차 평가변수인 좌심실질량지수는 다파글리플로진군에서 위약군보다 평균 8.44g/m² 낮게 나타나 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 좌심실질량지수는 심장의 구조적 변화를 가장 대표적으로 반영하는 지표 중 하나로 좌심실벽의 두께와 크기를 체표면적으로 보정해 계산, 좌심실이 얼마나 비대해졌는지를 수치로 보여준다. 즉 좌심실질량이 감소했다는 것은 좌심실벽이 얇아지고 과도한 비대나 확장이 완화됐다는 뜻이므로, 이는 심장 구조의 개선으로 해석된다. 이어 연령, 성별, 심혈관 질환 유무, 만성콩팥병 원인 등 주요 하위군에서도 일관된 경향을 보였고 심수축 및 이완기능, 심근손상 및 스트레스 관련 바이오마커(고감도 트로포닌 I, 프로BNP)에서도 유의한 개선이 확인됐다. 연구팀은 이러한 결과가 SGLT2 억제제의 심혈관 보호 효과가 단순한 체액조절이나 혈당 강하 이상의 구조적 변화를 수반한다는 점을 시사한다고 분석했다. 다파글리플로진이 심근의 부담을 줄이고, 좌심실 리모델링을 완화함으로써 향후 심부전 위험을 낮추는 방향으로 작용할 가능성이 있다는 것이다. 연구진은 "SGLT2 억제제가 심장 구조에 미치는 긍정적 변화는 신장 보호 효과와 병행돼 환자 전반의 예후 개선에 기여할 것"이라며 "추가 장기 연구를 통해 이러한 초기 변화가 임상 사건 감소로 이어지는지를 확인할 필요가 있다"고 강조했다. 인도직구 미녀와탈모 다판다 직구 다판타 직구  다판타 미녀와탈모

특허 만료 전 선점 경쟁 나서 캐나다 출시, 미국은 심사절차 글로벌 비만치료제 시장을 장악한 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 계열 치료제를 두고 특허 만료 전부터 글로벌 제네릭(복제약) 기업들이 움직이고 있다. 캐나다가 G7 국가 중 최초로 복제약을 승인한 데 이어 미국 식품의약국(FDA)도 잇달아 허가 심사에 착수하면서다.8일 글로벌 시장조사·컨설팅 기업 Roots Analysis에 따르면, 오는 2035년 GLP-1 시장 규모는 1575억 달러(한화 약 238조원)에 달할 것으로 전망되면서 다수 기업들이 글로벌 시장을 타깃으로 GLP-1 비만·당뇨 치료제 제네릭의 허가 절차를 밟고 있다. 최근 캐나다 보건부(Health Canada)는 노보 노디스크의 ‘오젬픽·위고비’(성분명 세마글루타이드) 제네릭을 정식 승인했다. 이는 G7 국가 중 최초 사례로, 그동안 공급 부족과 고가 논란에 시달리던 비만치료제 시장에 제네릭 진입의 물꼬를 텄다는 평가를 받는다.FDA도 특허 만료를 앞둔 GLP-1 제네릭 허가 절차를 본격화하고 있다. 캐나다 제네릭사 아포텍스(Apotex)가 신청한 세마글루타이드 주사제는 FDA로부터 ‘잠정 승인’(Tentative Approval)을 획득했다. 잠정 승인은 약물의 안전성과 동등성 등 기술적 심사는 끝났으나, 오리지널사의 특허 기간이 남아있어 최종 시판만 대기 중인 상태를 뜻한다.인도에서도 올해 3월 세마글루타이드의 물질 특허와 핵심 제형 특허가 모두 만료돼 닥터레디스·자이더스·알켐·선파마 등 기업들이 제네릭을 출시했으며, 추가로 50여개의 제네릭이 출시될 것으로 전망된다. 일라이 릴리의 비만치료제 ‘마운자로·젭바운드’(성분명 티르제파티드)를 겨냥한 제네릭도 등장했다.글로벌 제네릭 1위 기업인 산도즈(Sandoz)와 중국의 하이바이오 파마슈티컬(Hybio Pharmaceutical)은 최근 FDA에 티르제파티드 제네릭 주사제에 대한 약물승인신청을 제출했으며, FDA가 심사 절차에 돌입했다.산도즈의 티르제파티드 제네릭은 산도즈가 자체 연구개발로 완성한 자동주사기 제형으로, 오리지널 의약품의 모든 적응증에 대해 FDA 승인을 신청했다.레어 다브루-헤일링(Claire D’Abreu-Hayling) 산도즈 제네릭 개발 부문 사장 겸 최고과학책임자(CSO)는 “이번 제네릭 출시는 의료 수요가 높은 핵심 분야에서 경쟁을 촉진하고, 환자들의 비용 부담을 완화하겠다는 당사의 의지”라고 밝혔다.미국에서 세마글루타이드 특허는 2031년, 티르제파티드 특허는 2036년 전후로 만료될 것으로 알려졌다.GLP-1 특허 만료가 한참 남았음에도 기업들이 선제적으로 나선 이유는 특허 만료와 함께 시장에 바로 출시할 수 있도록 하기 위해서다. 또 그 전에 소송을 통해 제네릭 출시를 앞당기고, 최초로 허가받은 제네릭에 부여되는 180일간의 독점 기간 등의 혜택 때문이다.국내에서는 GLP-1 제네릭보다 효능을 높인 차세대 치료제나 투약 주기를 늘린 장기지속형 주사제, 편의성을 높인 경구용·패치형 치료제 개발에 집중하고 있다. 업계 관계자는 "GLP-1 실제 제네릭 출시까지는 특허·규제 변수가 많아 당분간은 오리지널과 신약 파이프라인 간 경쟁 구도가 이어질 것"이라고 말했다. 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마릭스 직구  

발기부전치료제 주성분 실데나필암세포 콜레스테롤 공급경로 차단고지혈증치료 스타틴 병용시 효과암치료제 활용위해 추가임상 필요 발기부전 치료제 비아그라의 주성분인 실데나필이 암 전이를 억제하고 생존율을 높일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 22일 이스라엘 매체 와이넷 등에 따르면 이스라엘 와이즈만연구소 연구진은 최근 국제학술지 캔서 리서치에 실데나필의 새로운 항암 가능성을 확인한 연구 결과를 발표했다. 연구진은 실데나필이 암세포의 콜레스테롤 이용을 방해해 전이를 어렵게 만든다는 사실을 발견했다. 암세포는 다른 장기로 이동하는 과정에서 세포막 형성에 필요한 콜레스테롤을 적극 활용하는데, 실데나필이 이 공급 경로를 차단한다는 설명이다. 실데나필은 PDE5(포스포디에스테라제-5) 효소를 억제해 혈관을 확장시키는 약물로, 지난 30여년간 발기부전 치료제로 널리 사용돼 왔다. 연구진은 실데나필이 체내 신호전달물질인 cGMP 수치를 높이고, 이 물질이 세포 내 콜레스테롤 운반 단백질과 결합하면서 암세포의 성장과 전이에 필요한 콜레스테롤 공급을 줄인다고 분석했다. 콜레스테롤 저하제인 스타틴과 함께 사용할 경우 효과가 더욱 커질 가능성도 제기했다. 스타틴이 체내 콜레스테롤 생성을 줄이고, 실데나필이 기존 콜레스테롤 활용을 방해해 이중으로 암세포를 억제할 수 있다는 것이다. 연구팀은 생쥐 암 모델과 환자 유래 암세포를 대상으로 실험을 진행했다. 여기에 이스라엘 최대 의료기관인 클라릿 회원 약 500만명의 20년치 의료 데이터를 분석한 결과, 실데나필을 복용한 암 환자에서 생존율이 유의미하게 높았으며 스타틴을 함께 복용한 환자군에서 효과가 더욱 두드러졌다고 밝혔다. 출처: https://www.mk.co.kr/news/it/12104042 인도직구 미녀와탈모 수하그라 직구 수하그라 미녀와탈모 카마그라 젤리 직구 센포스 직구

하버드 의대, 2만 명 대규모 분석 통해 재발 위험 요소 규명누적 용량, 여드름 재발 위험 감소의 핵심 요인여성 환자, 남성보다 여드름 재발 위험 높아   이소트레티노인 치료에서 여드름 재발 위험을 줄이기 위해서는 누적 용량이 가장 중요한 요소라는 연구 결과가 발표됐다. 하버드 의대 연구진은 2017년부터 2020년까지 1만 9,907명의 데이터를 분석해 누적 용량과 하루 복용량이 여드름 재발 및 재치료율에 미치는 영향을 심층적으로 평가했다. 이번 연구는 지난 15일 의학 학술지 JAMA Dermatology에 게재됐다. 연구 결과, 이소트레티노인 누적 용량에 따라 여드름 재발률과 재치료율이 크게 달라지는 것으로 나타났다. 누적 용량이 120mg/kg 미만인 환자 그룹에서는 재발률이 26.1%로 가장 높았으며, 재치료율도 12.7%로 나타났다.  반면, 누적 용량이 120~220mg/kg에 해당하는 그룹에서는 재발률이 19.8%, 재치료율이 5.0%로 크게 감소했다. 그러나 220mg/kg을 초과한 고용량 그룹에서는 재발률이 22.2%, 재치료율이 5.5%로 나타나 추가적인 이점은 확인되지 않았다. 이소트레티노인(Isotretinoin)은 비타민 A 유도체로, 심각한 낭포성 여드름 치료에 사용되는 강력한 경구 약물이다. 피부의 피지선 활동을 억제하고 여드름 유발 요인을 근본적으로 줄이는 데 효과적이다. 연구팀은 “치료 효과를 극대화하려면 최소 120mg/kg 이상의 누적 용량을 확보하는 것이 중요하다”며 “220mg/kg을 초과하는 고용량은 추가적인 치료 효과를 제공하지 않는다”고 설명했다. 하루 복용량 또한 여드름 재발률에 영향을 미쳤다. 하루 복용량이 0.5mg/kg/d 미만인 그룹은 재발률이 30.2%로 가장 높았으며, 0.5~1.0mg/kg/d의 중간 그룹은 22.6%, 1.0mg/kg/d 이상의 고용량 그룹은 21.7%로 나타났다. 연구진은 “하루 복용량이 낮은 경우 재발률 감소에 기여할 수 있지만, 누적 용량이 120mg/kg 이상으로 충분히 높은 경우 하루 복용량은 재발률과 큰 연관이 없었다”고 분석했다. 이는 하루 복용량보다 전체 치료 용량이 치료 결과에 더 중요한 영향을 미친다는 점을 시사한다. 여성 환자는 남성에 비해 여드름 재발 위험이 43% 더 높은 것으로 나타났다(HR: 1.43). 연구진은 이 같은 결과가 호르몬 변화와 다낭성 난소 증후군(PCOS) 등 내분비적 요인과 연관이 있을 가능성을 제기했다. 그러나 여성의 재치료율은 남성보다 낮았는데, 이는 여성 환자들 사이에서 스피로놀락톤 처방이 증가했기 때문으로 보인다. 스피로놀락톤은 안드로겐(남성 호르몬) 수용체를 차단해 피지 분비를 억제하는 약물로, 호르몬성 여드름과 다모증, 다낭성 난소 증후군(PCOS) 치료에 효과적이다. 연구에 따르면 스피로놀락톤 처방을 받은 여성 환자 1,006명 중 단 41명만이 이소트레티노인을 재처방받았다. 연구팀은 “스피로놀락톤 사용이 여성 환자에서 재치료율 감소와 관련이 있을 가능성이 있다”며 “이를 확인하기 위해 추가 연구가 필요하다”고 밝혔다. 이번 연구는 미국 상업 보험 가입자들의 진료 기록과 처방 데이터를 포함한 MarketScan 데이터베이스를 활용했다. 이 데이터베이스는 대규모 환자군의 데이터를 제공하며, 다양한 의료기관의 자료를 포괄해 연구의 신뢰성을 높였다. 다만, 연구팀은 체중 데이터 부재로 평균 체중을 기반으로 용량을 계산한 점, 여드름의 임상적 심각도와 병변 분포를 포함하지 못한 점 등을 한계로 지적했다. 또한 상업 보험 데이터를 기반으로 진행된 연구인 만큼, Medicaid나 Medicare 가입자들에게도 동일한 결과가 적용될지는 추가 연구가 필요하다고 덧붙였다. 연구팀은 “이번 연구는 여드름 재발과 재치료율에 영향을 미치는 핵심 요인을 대규모 데이터를 통해 규명했다는 점에서 중요한 의의를 가진다”며 “초기 치료에서 충분한 누적 용량을 확보하고, 환자 맞춤형 접근을 통해 치료 전략을 최적화해야 한다”고 강조했다. 이번 연구 결과는 여드름 치료 과정에서 이소트레티노인의 누적 용량이 재발 위험을 줄이는 데 결정적인 역할을 한다는 점을 입증했다. 연구진은 환자의 목표와 선호도에 맞춰 하루 복용량과 치료 기간을 조정하는 개인 맞춤형 치료 계획을 권장했다. 출처 : Lai, J., & Barbieri, J. S. (2025). Acne Relapse and Isotretinoin Retrial in Patients With Acne. JAMA Dermatology. doi:10.1001/jamadermatol.2024.5416 출처 : 팜뉴스(https://www.pharmnews.com) 인도직구 미녀와탈모 아큐파인 직구 아큐파인 미녀와탈모  

음경 재활 '데일리 요법'전립선암 수술 후 빠를수록 좋아… 비대증·심한 발기부전에도 효과 전립선암 수술 후 최대 90% 환자가 발기부전을 경험한다. 전립선을 적출하면서 성(性)신경을 손상시키기 때문이다. 그런데, 발기부전치료제를 매일 복용하는 '데일리 요법'이 수술 후 발기부전을 개선하는 데 효과가 있어 주목을 받고 있다. 전립선암은 남성에게 4번째로 흔한 암이다.한양대병원 비뇨의학과 조정기 교수는 "최근 발기부전치료제를 '음경 재활' 목적으로 처방하는 경우가 많아졌다"며 "수술 후 가급적 빨리 발기부전치료제를 복용해야 효과를 본다"고 말했다. 조 교수는 2018년 미국비뇨기과학회지에 전립선암 수술 후 이른 시기에 발기부전치료제를 매일 복용한 그룹과 늦게 복용한 그룹을 비교한 결과, 일찍부터 발기부전치료제를 복용한 환자 그룹이 발기능력 회복이 빨랐다는 내용의 논문을 발표했다.조 교수는 "발기부전치료제는 혈관을 이완시켜 혈류를 증가시키는데, 성신경으로 가는 혈류가 증가해 발기부전 회복이 빨라진 것"이라고 말했다. 최장 2년 복용을 한다.발기부전치료제는 전립선비대증 개선에도 효과가 있다. 프라우드비뇨기과 구진모 원장은 "전립선과 방광근육을 이완하는 작용을 해 배뇨를 개선시킨다"고 말했다.심한 발기부전에도 효과가 있다. 발기부전치료제는 성관계 30분~1시간 전에 복용을 해야 한다. 서울대병원 비뇨의학과 김수웅 교수는 "발기부전 환자의 30% 안팎은 발기부전치료제를 복용해도 만족할만한 결과를 얻지 못한다"며 "이들 환자가 매일 복용법을 시도하면 그 중 40% 안팎에서 효과를 얻을 수 있다"고 말했다.발기부전치료제를 매일 복용하는 데에는 '시알리스(성분명 타다라필)'를 처방한다. 구진모 원장은 "시알리스는 약효 지속시간이 36시간으로 길어 매일 복용 때 효과가 끊기지 않고 지속된다"며 "비아그라나 레비트라는 약효 지속시간이 12시간으로 짧아 매일 복용법으로는 처방을 안하는 편"이라고 말했다.김수웅 교수는 "성관계를 할 때만 발기부전치료제를 복용하면 성관계에 대해 불안해 하면서 혈관이 수축, 완전한 발기에 도달할 수 없는 경우가 있다"며 "매일 복용법은 이런 부담이 적고 약제 복용과 함께 금연, 규칙적인 운동, 체중 조절 등을 병행하면 수면 중에 발기 현상도 생기는 등 자신감을 얻을 수 있다"고 말했다. 출처 : https://health.chosun.com/site/data/html_dir/2020/01/27/2020012701334.html 비달리스타 데일리요법 비달리스타 직구 타스틸리아 매일요법 인도직구 미녀와탈모

세마글루타이드 특허 만료로 복제약 출시 가능성 확대경구제 전환 흐름 속 시장 경쟁 변수 '가격' 부상 글로벌 비만치료제 시장에서 가격 경쟁이 본격화될 조짐을 보이면서 출시를 앞둔 국산 비만약의 시장 전략에도 관심이 쏠리고 있다. 미국에서 대표 비만치료제의 가격 인하가 예고된 데다 주요 국가에서 특허 만료에 따른 복제약 출시까지 예상되면서 향후 시장 경쟁의 핵심 변수로 ‘가격’이 부상하고 있다는 분석이다. 8일 제약업계에 따르면 덴마크 제약사 노보 노디스크는 내년 1월 1일부터 비만치료제 위고비와 경구용 위고비, 경구용 당뇨병 치료제 리벨서스의 미국 도매구입가격(WAC)을 기존 대비 약 35~50% 인하할 계획이다. 주요 비만·당뇨 치료제의 가격이 대폭 조정되면서 글로벌 비만약 시장의 가격 경쟁 구도가 한층 빠르게 재편될 가능성이 제기된다. 여기에 복제약 변수도 더해지고 있다. 이달부터 중국과 인도, 브라질 등에서 위고비의 핵심 성분인 세마글루타이드 특허가 만료되면서 저가 복제약 출시가 예상된다. 일부 중국 제약사들은 자체 개발 비만 치료제와 함께 공격적인 가격 전략을 검토하는 것으로 알려졌다. 이 같은 변화는 국내에서 개발 중인 비만치료제에도 영향을 미칠 전망이다. 특히 GLP-1 계열 치료제가 주사제 중심에서 경구제로 확대되는 흐름까지 맞물리면서 시장 경쟁 구도가 더욱 복잡해지고 있다는 평가다. 국내에서는 한미약품이 자체 개발한 GLP-1 계열 비만치료제 에페글레나타이드의 상용화를 준비하고 있다. 회사는 이르면 올해 하반기 출시를 목표로 허가 절차를 추진 중이다. 이 약물은 국내 환자의 체형과 체중 특성을 고려해 체질량지수(BMI) 25 이상 환자를 대상으로 개발되고 있다. 한미약품은 가격을 글로벌 제품보다 낮게 책정해 국내 시장에서 경쟁력을 확보한다는 전략이다. 회사는 해당 치료제를 2027년까지 연 매출 1000억원 규모로 성장시키겠다는 목표도 제시한 바 있다. 다만 글로벌 제약사의 가격 인하와 복제약 등장 가능성까지 고려하면 향후 가격 정책은 더욱 정교한 전략이 필요할 것으로 보인다. 안정적인 공급 능력과 가격 경쟁력을 동시에 확보하는 것이 시장 안착의 관건이 될 것이라는 분석이다. 업계 관계자는 “비만 치료는 장기간 약물을 복용해야 하는 경우가 많기 때문에 환자 입장에서는 비용 부담과 복용 편의성이 모두 중요한 요소가 된다”며 “최근에는 투약 간격을 줄이거나 먹는 형태로 전환하는 기술 경쟁과 함께 가격 경쟁까지 동시에 벌어지는 양상”이라고 말했다. 한편 글로벌 기업들은 경구용 비만 치료제 개발에도 속도를 내고 있다. 노보 노디스크는 경구용 펩타이드 기반 치료제 개발을 확대하기 위해 최근 미국 바이오기업 비브텍스와 최대 21억달러 규모의 공동 개발 계약을 체결했다. 또 다른 글로벌 제약사인 일라이 릴리 역시 경구용 비만 치료제 개발을 진행 중이며, GLP-1 기반 후보물질 오포글리프론의 출시가 올해 중 이뤄질 가능성이 거론되고 있다. 주사제 중심이었던 비만 치료제가 먹는 약으로 확장되면서 시장 경쟁은 한층 치열해질 것으로 전망된다. 출처 : 약사공론(https://www.kpanews.co.kr) 인도 직구 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마릭스 직구

2026 1분기 당뇨병용제 분석 | 포시가 자디앙 후발제제성분 합산 552억원, 점유율 14% 폭풍성장 급상승 1~4위 독식국산의 자존심은 '제미글립틴'이 세웠다 올해 1분기 국내 당뇨 시장의 '왕자님'은 다파글리플로진이었다. 단일·복합 가릴 것 없이 성장하며 시장의 중심축으로 부상한 것이다. 이 한편 복합 성분 제제의 점유율은 매 분기 상승세를 이어가며 절반에 근접했다.<히트뉴스>가 의약품 시장조사기관 유비스트 기준 1분기 '당뇨병용제(식약처코드 393)' 분야 1675개 제품의 원외처방액 추이를 분석한 결과 올해 1분기 원외처방액은 총 3948억원으로 전년 3723억원 대비 6.1% 성장한 것으로 나타났다.성분별로 보면 1위는 여전히 시장의 근본인 메트포르민이었다. 올해 1분기 처방액은 257억원으로 전년 242억원 대비 6.1% 증가한 것으로 나타났다. 전체 시장에서의 점유율 역시 6.52%로 가장 높은 수치였다. 2위를 기록한 제품은 오리지널 품폭명 '자누메트'로 알려진 시타글립틴과 메트포르민 복합제였다. 2026년 1분기 219억원을 기록하며 선전했지만 증감율은 0.0%대로 사실상 정체됐다. 그리고 뒤를 이은 제제가 바로 올해 1분기의 최대어인 다파글리플로진이다.전체 랭킹 3위? 급상승 1~4위 다파글리플로진오리지널 떠난 자리, 국내사 파이는 더 커졌다다파글리플로진을 포함한 모든 단일·복합 제제를 합산하면 처방액은 3달 사이 552억원으로 전년 동기 449억원 대비 22.8% 급증했다. 3분기 전체 시장에서도 14.0% 수준이다.더욱 흥미로운 건 급상승 성분 상위 4개가 모두 다파글리플로진 조합이라는 점이다. 1위는 다파글리플로진과 피오글리타존으로 2026년 1분기 35억원을 기록했고 2위는 다파글리플로진/메트포르민/시타글립틴으로 20억원에 달했다. 다파글리플로진/시타글립틴이 40억원 다파글리플로진/제미글립틴이 39억원으로 각각 뒤를 이었다.흥미로운 대목은 오리지널 제품인 아스트라제네카의 '직듀오'(성분명 다파글리플로진/메트포르민)가 69억원 남짓으로 전년 1분기 대비 8.0% 줄어든 반면 국내사 제네릭 복합제들이 그 자리를 빠르게 채우고 있다는 점이다. LG화학의 '제미다파'가 앞서 나온 40억원으로 전년 대비 37.3% 성장했고, 보령의 '트루버디' 10/15mg와 10/30mg는 각각 54.0%, 58.6% 급등했다.오리지널 품목인 아스트라제네카의 '포시가'가 떠난 이후 다파글리플로진 단일 제제 시장 역시 올해 1분기 212억원 규모로 전년 대비 20.4% 늘었다. 이 중 포시가의 적응증을 이어받은 HK이노엔의 '다파엔'이 29억원 상당으로 가장 높은 처방액을 기록했고 대웅바이오의 '포시다파'가 1분기 17억원을 기록했다. 이어 보령의 트루다파, 한미약품의 '다파론', 아주약품의 '다파릴' 등 10개 이상의 국내 제네릭이 경쟁을 벌이고 있다.다파글리플로진의 경우 아스트라제네카가 포시가가 시장에서 철수시키면서 제네릭사이의 경쟁만이 가능한 구조가 이어졌고, DPP-4억제제와 SGLT-2 억제제 병용요법 급여화가 3년을 맞이하며 복합제 처방을 주저할 이유가 없어졌기 때문으로 추정된다. 오리지널에는 없는 성분 조합과 이를 통한 3제 시장까지 점차 판이 커졌다.한편 국산 DPP-4 오리지널인 '제미글로'(제미글립틴)는 지난 1분기 단일제 기준 104억원을 기록하며 100억원대를 돌파했는데 이 역시 다파글리플로진을 장착하면서 처방액을 더욱 끌어올렸다. 다파글리플로진 복합제인 '제미다파'는 1분기 40억원을 기록하며 제품군 중 가장 높은 성장률을 기록했다. 같은 기간 '제미메트' 211억원을 기록한 가운데 새로운 동력이 된 셈이다.'자디앙' 오리지널 부진속덩치 키우는 제네릭 '가즈아'전성분 기준 단일제는 6위, 메트포르민 복합제는 10위를 기록한 베링거인겔하임의 '자디앙'(엠파글리플로진) 시장에서는 오리지널과 제네릭 사이의 명암이 더욱 뚜렷해지고 있다. 자디앙 오리지널의 원외처방액은 올해 1분기 260억원으로 전년 298억원에서 12.8% 줄어들었다. 엠파글리플로진 제네릭의 영향으로 다파글리플로진 혹은 여타 DPP-4 억제제에 힘을 쓰지 못하던 업체들이 공격적으로 뛰어든 영향으로 보인다.이는 주요 제품들을 보면 알 수 있다. 실제 주요 제품으로 꼽히는 것이 종근당의 '엠파맥스', 동구바이오제약의 '엠파앙', 동광제약의 '엠플로' 등이다. 다파글리플로진과는 주요 경쟁 회사가 다른 것은 우연으로 보기 쉽지 않다.다만 실제 시장에서 오리지널의 힘이 약해진 것은 단일제에 지나지 않은 상황이다. 실제 엠파글리플로진과 메트포르민 복합제는 1분기 처방액 123억원을 기록하며 전년 대비 13.6% 늘었다. 엠파글리플로진과 리나글립틴 복합제도 44억원으로 23.9% 증가했다. 오리지널사의 제품인 '자디앙듀오'12.5/1000mg이 40억원으로 6.8% 처방액을 끌어올렸고 '에스글리토' 25/5mg이 26억원으로 24.5% 껑충 뛰었다. 단일제의 힘은 다소 약해지는 듯 하지만 복합제 오리지널을 통해 국내사의 공격을 방어하고 사이즈를 키우고 있는 셈이다. 불안한 1등 베링거, 90억 뒤 쫓아오는 엘지화학당뇨만큼은 국내사가 강하다회사별로 보면 1등은 베링거인겔하임은 1분기에만 당뇨 분야 전체 처방액 491억원 수준으로 나타났다. 다만 불안함이 남아있다. 2위인 LG화학이 407억원으로 전년 383억원 대비 6.1% 성장한 것이다. 160억원 상당의 분기 처방액 차이는 이제 85억원 아래로 떨어졌다. 대표품목인 '트라젠타'의 하락세가 영향을 준 사이 품목을 늘리며 뒤를 찌르고 있다.특히 2위인 LG화학의 경우 다른 시타글립틴 등을 제외한 DPP-4 단일제인 리나글립틴이 19.9%, 삭사글립틴이 17.7%나 처방이 떨어진 상황에서도 여전한 상승세를 보인다. 이는 DPP-4 단일제 전체의 처방액이 494억원으로 전년 1분기 498억원 대비 소폭 감소한 가운데서도 흐름을 거스르고 있다는 점이 더욱 흥미롭다.3위는 노보 노디스크로 1분기 350억원 상당의 처방을 기록했는데 이는 경구제가 아닌 '트레시바', '리조덱' 등의 주사제형 인슐린의 영향이다.  이어 4위는 264억원을 기록하며 전년 259억원 대비 2.0%의 처방액을 늘린 한독이었다.5위는 종근당으로 1분기 처방액 217억원을 기록했지만 전년 대비 2.7% 감소한 성적을 받아들었다. 자누비아와 자누메트의 상대적 부진이 자연스레 실적 하락으로 이어진 셈이다.회사별 성장률로 보면 1분기 당뇨병용제 시장에서 가장 두드러진 곳은 6위를 기록한 릴리였다. 트루리시티 1.5mg이 124억원으로 전년 대비 19.5% 늘어난 것을 시작으로 전체 처방액이 204억원을 기록하며 전년 대비 20.1% 늘었다.그 밖에 7위는 대웅제약 161억원, 8위 셀트리온제약 149억원, 9위 사노피 120억원, 10위 동아에스티 105억원 순으로 기록됐다.출처 : 히트뉴스(https://www.hitnews.co.kr)인도직구 미녀와탈모 다판타 직구 다파스마트M 직구