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위고비 핵심 성분 특허 만료, 중국·인도 복제약 경쟁月 300달러였던 투약 비용 15달러까지 낮아질 수도과체중 인구 늘며 2030년 시장 규모 2000억달러 전망비만 치료제로 의약품 산업 중심 이동… 한국도 서둘러야 세계 비만 치료제 시장을 주도하는 ‘위고비’의 핵심 성분인 세마글루타이드가 일부 국가에서 특허가 풀린다. 인도·중국 등 세계 인구의 약 40%를 차지하는 시장에서 특허 장벽이 낮아지는 것이다. 특히 인도에서는 40곳이 넘는 제약사가 위고비 복제약(제네릭) 50여 종 출시를 준비 중이다. 중국에서도 다수 제약사가 복제약 출시 절차를 밟고 있다. ◇월 15달러로 가격 낮아질 수도 노보 노디스크가 개발한 위고비의 주성분 세마글루타이드 복제약은 올해 캐나다, 브라질, 튀르키예에서도 출시될 전망이다. 투약 비용이 월 300달러 이상(미국 기준)이었던 위고비는 복제약이 본격 공급되면 가격이 급격히 떨어질 것으로 예상된다. 일부 분석에선 가격 경쟁이 본격화할 경우 인도에서는 월 15달러 수준까지 낮아질 가능성도 거론된다. 다만 이는 복제약 출시가 잇따르고 공급이 안정된다는 전제에서 나온 전망치다. 특허 만료를 계기로 고가(高價) 의약품이 대중 시장으로 영역을 확대한다는 분석이다. 이에 따라 비만 신약이 더 이상 소수 고소득층만 접근 가능한 약이 아니라 대중적 치료 옵션으로 바뀔 가능성이 커졌다. 과거에는 신약 특허가 만료돼도 자본과 기술력이 뛰어난 일부 기업이 주로 시장에 진입했다. 그런데 이번에는 인도·중국의 대규모 제네릭 생산 기반이 비만약 시장에 한꺼번에 진입한다는 점에서 파급력이 크다. 앞으로 비만 치료제 가격이 낮아지면, 더 많은 계층이 접할 수 있어 시장 규모는 대폭 커질 것으로 보인다. ◇비만약 시장 규모 300조원 전망 지난해 WHO(세계보건기구)가 발표한 자료에 따르면, 전 세계 성인 과체중 인구(2022년 기준)는 25억명에 달한다. 이 가운데 비만 인구는 약 8억9000만명이다. 비만·과체중 인구가 빠르게 늘면서 비만 치료제 수요도 급증할 것이라는 분석이 나오는 배경이다. 일부 시장조사 기관은 2030년 비만 치료제 시장 규모가 2000억달러(약 300조원)에 이를 수 있다고 본다. 항암제와 달리 비만 치료제는 장기 복용이 필요한 데다, 잠재 환자 수가 압도적으로 많아 시장 확장 속도가 빠르다는 것이다. 이런 흐름은 매출 순위 변동 전망에서도 나타난다. 보스턴컨설팅그룹(BCG)은 비만·당뇨 치료에 사용되는 일라이 릴리의 마운자로가 2030년 매출 340억달러(약 50조원)로 세계 1위 의약품이 될 것으로 내다봤다. 반면 지난해 매출 320억달러(추정)로 선두였던 항암제 키트루다는 2030년에는 170억달러 수준으로 9위까지 밀릴 것으로 예상됐다. 키트루다는 2023년부터 글로벌 매출 1위를 지켜온 대표적인 블록버스터(연 매출 10억달러 이상 의약품)다. 키트루다는 한국에서 2028년 물질 특허가 만료될 예정이다. 미국에서는 2028년부터 핵심 특허 만료가 시작된다. 이후 바이오시밀러가 대거 출시되면 매출 감소가 불가피하다는 분석이 나온다. 비만 치료제는 세계적으로 비만·과체중 인구가 많아 특허 만료로 가격이 낮아지면 오히려 시장이 더 커지는 구조를 보이고 있다. BCG가 2030년 글로벌 매출 톱 10으로 예상한 의약품 가운데 마운자로, 오젬픽, 젭바운드, 위고비, 카그리세마(현재 개발 중) 등 5종이 비만 치료에 쓰이는 약이다. 비만 관련 약이 상위 10위 의약품의 절반에 이를 정도로 비중이 커진다고 전망하는 것이다. ◇“한국, 비만 신약 개발 서둘러야” 일각에서는 비만 치료제 시장의 현재 흐름이 반도체 산업과 유사하다고 본다. 초기에는 소수 기업이 기술로 시장을 독점하지만, 이후 특허가 풀리면 다수 기업이 진입해 가격 경쟁이 벌어지고 시장이 급격히 확대되는 구조가 비슷하다는 것이다. 바이오 업계 관계자는 “비만 치료제는 단순한 의약품이 아니라 장기 복용 기반의 플랫폼 산업으로 진화하고 있다”고 했다. 다만 한국은 이 변화에서 다소 애매한 위치에 놓여 있다는 평가다. 혁신 신약은 미국과 유럽이 주도하고, 저가(低價) 복제약 생산은 인도와 중국이 장악하는 가운데, 한국은 아직 비만 관련 혁신 신약을 상용화 단계로 개발하지 못했다는 것이다. 반면 글로벌 빅파마는 먹는 비만약을 비롯해 고용량, 근육 보존형, 장기 지속형 등 환자 편의를 높인 비만 신약을 앞다퉈 출시하며 격차를 벌리고 있다. 비만 치료제가 향후 글로벌 제약 시장의 중심축이 될 것이라는 전망이 나오는 배경이다. 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 미녀와탈모 세마볼릭 직구

'위고비'와 '마운자로'로 대표되는 GLP-1 계열 약물이 단순한 비만치료제를 넘어 '인류의 만병통치약'으로 진화하는 모습을 보이고 있다. 암, 심장병은 물론이고 각종 중독 치료에까지 효과가 있다는 연구 결과가 잇따르면서다. /챗GPT 생성 이미지 '위고비'와 '마운자로'로 대표되는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 약물이 단순한 비만 치료제를 넘어 '인류의 만병통치약'으로 진화하는 모습을 보이고 있다. 암, 심장병은 물론이고 각종 중독 치료에까지 효과가 있다는 연구 결과가 잇따르면서다. 최근엔 비만 치료제가 남성의 테스토스테론 수치를 회복시켜 가임력을 높여준다는 분석도 나왔다. 뇌의 도파민 보상 회로에 작용해 식욕뿐 아니라 알코올·약물 등 각종 중독 증세를 완화하고, 폭력성이나 충동성까지 낮춰준다는 발표도 있다. 글로벌 빅파마부터 국내 바이오 기업들은 이에 GLP-1 계열 약물의 치료 적용 범위를 확대하는 데 사활을 걸기 시작했다. 치료 영역이 넓어질수록 겨냥할 수 있는 시장이 기하급수적으로 커지기 때문이다. 글로벌 항노화 및 전신 대사 시장을 뒤흔들 핵심 플랫폼으로 접근하려는 기업도 늘고 있다. ◇21세기 불로초? 치료 영역 넓히는 비만 치료제 비만 치료제가 효과를 보이는 영역이 계속 늘어나는 것은 비만 자체가 그만큼 다양한 질병의 원인이기 때문이다. 비만 치료제를 쓰면 비만과 관련 있는 대부분 질환에 효과를 내게 된다. 비만은 몸속 염증과 인슐린 저항성을 높이고, 혈당과 혈압, 혈중 지방 수치를 솟구치게 한다. 지방간염, 호르몬 이상을 동시에 일으킬 수도 있다. 체중이 10~20%만 줄어도 심장병, 뇌졸중, 신장 질환, 암 위험이 함께 줄어든다는 연구가 발표되는 것도 이 때문이다. 각종 연구에 따르면 비만 치료는 수면 무호흡증, 다낭성난소증후군 같은 질병 치료에도 큰 효과를 보이고 있다. 최근엔 남성 가임력에 영향을 끼친다는 연구도 나왔다. 영국 워릭대 의대 내분비학과 전문의 연구팀은 남성 호르몬 결핍증을 앓고 있는 비만 남성 30명을 무작위로 나눠 GLP-1 약물을 맞게 했다. 그 결과 GLP-1 약물을 맞은 그룹은 테스토스테론 수치가 올라갔고 정자의 질도 향상됐다. 지난달 미국 메이요클리닉 비뇨기과 연구팀도 남성 1600명 중 일부에게 GLP-1 약물을 처방했더니 테스토스테론 수치가 30% 증가했다고 발표했다. 연구팀은 "비만이 정자 생성과 남성 가임력에 필수인 테스토스테론의 수치를 낮추기 때문에, 비만이라는 주요 인자를 제거하면 그만큼 남성 가임력이 올라간다"고 했다. ◇암 위험도 줄고, 중독 치료 효과 각종 암을 예방하고 억제하는 데도 잇따라 효능을 보이고 있다. 이달 초 미국 펜실베이니아 페렐만 의과대학은 당시 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 GLP1 계열 약물을 처방받은 과체중 환자의 유방암 발생 위험이 35%가량 감소했다는 데이터를 공개했다. 비만 연관 암 전반에 걸쳐 유의미한 진전이 확인된 것이다. 비슷한 시기 미국 클리블랜드클리닉 연구진도 폐암·대장암·간암 등 비만 관련 암 환자 1만2112명을 추적 조사한 결과, GLP-1 투여군의 암세포 원격 전이나 4기 진행 위험이 대조군보다 38~50% 낮았다고 발표했다. GLP-1 계열의 치료제가 물질 의존증이나 충동 조절 같은 각종 중독 증세를 완화하는 데도 기여한다는 보고도 잇따른다. 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)가 2025년 12월 환자 수만 명의 기록을 분석한 대규모 역학 조사에 따르면, GLP-1을 투여한 환자군은 대조군에 비해 알코올 중독으로 인한 재입원율과 심각한 오남용 발생률이 50% 이상 줄어든 것으로 확인됐다. 이 같은 현상은 약물이 뇌의 핵심 보상 회로에 직접 개입하기 때문이다. 덴마크 코펜하겐대 연구팀은 2025년 말 진행한 임상 시험에서 GLP-1 성분이 중독과 쾌감을 관장하는 뇌의 영역에서 나오는 도파민 분출 신호를 조절한다는 사실을 규명했다. 약물이 도파민 보상 회로를 통제해 술이나 담배, 마약성 진통제를 접했을 때 뇌가 느끼는 희열과 갈망 자체를 무뎌지게 만든다는 것이다. 미국 럿거스대 연구팀은 GLP-1 치료제가 폭력성과 충동도 낮출 수 있다고 봤다. 심지어 쇼핑, 도박, 음식 중독을 줄이는 데도 영향을 끼친다는 분석도 나온다. 적용 범위는 앞으로도 계속 확대될 전망이다. 글로벌 투자은행 모건스탠리는 지난 5월 발표한 시장 전망 보고서에서 GLP-1 계열의 비만 치료제가 향후 심혈관 질환과 만성 신장 질환, 수면무호흡증 외에도 각종 신경계 질환, 약물 중독, 우울증, 건선, 크론병, 천식 분야로까지 적용 범위가 확대될 가능성이 매우 높다고 내다봤다. 테런스 플린 모건스탠리 제약·바이오 리서치 총괄은 "향후 2년 내에 이 분야에서 초기 임상 데이터가 나올 것으로 예상된다"면서 "이는 완전히 새로운 치료 카테고리를 열고 시장 확장의 다음 단계를 지탱할 것"이라고 했다. ◇적응증 넓히기 경쟁에 돌입한 제약사들 제약·바이오 기업들도 단순히 체중을 감량하는 것을 넘어 각종 임상시험을 통해 GLP-1 치료제의 적응증을 확대하는 것을 주요 과제로 삼기 시작했다. 한 가지 약물로도 겨냥할 수 있는 시장을 넓힐 수 있기 때문이다. 덴마크 제약사 노보 노디스크는 위고비 성분(세마글루티드)으로 심혈관 질환 위험 감소 승인을 받아낸 데 이어, 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료제로 공식 적응증을 획득했다. 조만간 초기 알츠하이머 환자를 대상으로 한 대규모 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. 미국 제약사 일라이릴리는 마운자로(티르제파티드)의 적용 범위를 넓히는 데 주력하고 있다. 중증 폐쇄성 수면 무호흡증에 대한 적응증 승인을 받은 데 이어, 만성 신장 질환과 심부전 환자를 대상으로 한 대규모 임상도 진행 중이다. 국내 기업도 뛰고 있다. 한미약품은 개발하고 있는 비만 신약 '에페글레나타이드'로 지방간염 및 희귀 대사 질환까지 아우르는 멀티 적응증 파이프라인을 구축하겠다는 계획이다. HK이노엔은 GLP-1 유사체 '에크노글루타이드'의 국내 임상 3상 대상자 모집을 최근 마쳤다. 수면무호흡증을 비롯한 노인성 합병증까지 아우르는 적응증 확장을 목표로 한다. 인도직구 미녀와탈모 세마글루타이드 미녀와탈모 세마글루타이드 직구 세마볼릭 직구 세마볼릭 인도직구

발기부전 치료 이외에도 전립선 비대증 치료까지 적응증을 확대한 '타다라필' 성분제제가 오·남용 우려의약품이라는 족쇄를 일정 부분 벗을 것으로 보인다.   식품의약품안전처가 7일 행정예고한 '오·남용 우려의약품 지정에 관한 규정 일부개정고시안'을 보면 오·남용 우려의약품으로 지정된 '타다라필 함유제제'를 '발기부전치료용 타다라필 함유제제'로 개정할 계획이다. 타다라필은 지난 2003년 오·남용 우려의약품으로 지정됐다. 정력제 등으로 오·남용될 우려가 있다는 이유에서다. 국내에서 타다라필 성분제제는 5, 10, 20mg 등 3개 용량으로 총 187개 품목이 허가 받았으며, 발기부전 치료를 적응증으로 하고 있다. 하지만 지난 2012년부터 저용량인 5mg의 적응증이 확대되면서, 타다라필이 발기부전에만 쓰인다는 공식이 깨졌다. 한국릴리는 '시알리스(타다라필)' 5mg에 대해 발기부전 치료 이외 ▲양성 전립선 비대증 ▲발기부전 및 양성 전립선 비대증 등 2개의 적응증을 추가했다. 적응증 추가로 시알리스 5mg은 중년 이상 남성에게 가장 흔한 비뇨기과 질환인 발기부전과 양성 전립선 비대증 증상을 동시에 개선시키는 치료제가 됐다. 시알리스 5mg은 지난 2011년 FDA로부터 세계 최초로 유일하게 발기부전 및 양성 전립선 비대증 동반 치료제로 승인 받은 바 있다. 당시 한국은 세계에서 다섯 번째로 적응증 추가가 승인됐다. 이후 국내사들이 시알리스 5mg 제네릭을 줄줄이 허가 받으면서 현재 60여개 품목의 타다라필 성분의 저용량 제제가 있다. 여기에 조루·발기부전 치료용 의약품이 실데파닐·클로미프라민 복합제에 이어 다폭세틴, 타다라필 등 성분을 포함한 복합제까지 개발되면서 조루·발기부전 환자의 치료 기회가 확대되고 있다. 지난 2월에는 이중 양성 전립선 비대증 치료에 사용되는 두타스테리드와 타다라필 복합제가 국내 첫 허가를 받기도 했다. 동국제약은 두타스테리드와 타다라필 성분을 복합화한 전립선 비대증 개량신약 '유레스코정'의 품목 허가를 승인 받았다. 전립선 비대증은 나이가 들며 전립선 크기가 커져, 각종 배뇨 기능에 이상을 주는 매우 흔한 질환으로, 전립선 크기를 줄여주는 약제(피나스테리드, 두타스테리드)를 사용하며, 증상의 개선을 위해 여러 약제들을 병용하고 있다. 인도직구 미녀와탈모 비달리스타 매일요법 타다라필 데일리 비달리스타 직구

인도, 특허 만료돼 제네릭 합류···경쟁 심화약값 직접 부담 많은 美서는 지속 치료 유도 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드) 비만치료제 경쟁이 치열해지는 가운데, 노보 노디스크가 가격 전략을 국가별로 다르게 가져가며 시장 공략에 나서고 있다. 동일 제품군임에도 불구하고 인도에서는 가격 인하, 미국에서는 구독형 할인 모델을 도입하는 등 시장 구조에 맞춰 접근을 다양하게 하는 모습이다. 4일 업계에 따르면 노보 노디스크는 인도에서 세마글루타이드 계열 당뇨병 치료제 '오젬픽'과 비만치료제 '위고비'의 시작 가격을 각각 최대 36%, 48% 인하한다. 두 제품의 기본 용량 가격은 월 5660루피(약 9만원) 수준으로 맞춰졌으며, 오젬픽은 5660~9100(약 14만7693원)루피, 위고비는 5660~1만6400루피(약 26만6008원) 범위에서 용량별 가격이 형성됐다. 이러한 가격 인하는 환자 접근성 확대를 위한 조치로, 인도 시장 특성상 높은 가격 민감도를 고려한 전략으로 해석된다. 인도는 당뇨 환자가 약 9000만명에 달하는 세계 2위 규모의 시장으로, 잠재 수요는 크지만 환자 본인 부담 비중이 높은 구조를 갖고 있다. 고가 치료제만으로는 시장 확대에 한계가 있는 만큼 가격 자체를 낮춰 환자 기반을 넓히는 접근이 불가피하다는 분석이다. 여기에 최근 세마글루타이드 특허 만료를 계기로 현지 제약사들이 복제약 출시를 준비하거나 이미 진입하면서 가격 경쟁 환경도 변화하고 있다. 일부 복제약은 오리지널 대비 낮은 가격에 공급되는 것으로 알려져 있어 오리지널 의약품 역시 가격 조정 압력이 커진 상황이다. 따라서 노보 노디스크의 이번 가격 인하는 점유율 확대를 위한 대응 중 하나로도 풀이된다. 반면 미국은 가격 인하가 아닌 구독 모델을 선택했다. 인도와 달리 미국은 세마글루타이드 특허가 유지되고 있어 제네릭 진입이 제한된 상태다. 또 보험 적용 여부에 따라 환자 부담이 크게 달라지는 구조로, 비만치료제의 경우 공공보험 및 일부 민간보험에선 적용이 제한되는 사례가 많다. 상당수 환자가 약값을 직접 부담해야 하는 만큼, 구독형 모델은 자비 부담 환자를 겨냥한 전략으로 분석된다. 높은 약가를 낮추기보다는 비용을 분산해 지속적인 치료를 유도하겠다는 전략인 셈이다. 가격 구조는 구독 기간에 따라 차등 적용된다. 주사제 기준 3개월 구독 시 월 329달러, 6개월 299달러, 12개월 249달러로 낮아지며, 장기 구독 시 연간 최대 1200달러 절감 효과가 제시됐다. 경구 제형 역시 할인되며, 12개월 기준 최대 600달러 절감이 가능하다. 이처럼 동일한 GLP-1 치료제라도 국가별 의료체계와 시장 구조에 따라 가격 접근 방식이 달라지는 모습이다. 인도에서는 가격을 낮춰 시장 진입과 환자 기반 확대를 노리는 반면, 미국에서는 자비 시장을 중심으로 비용 부담을 분산시키는 전략이 활용되고 있다. 특허 만료 이후 가격 경쟁이 본격화되는 시장과 보험 구조 속에서 비용 접근성을 조정하는 시장의 차이가 그대로 드러난 셈이다. 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마릭스 직구 세마글루타이드 직구  

의학의 역사는 종종 ‘의도하지 않은 행운’이 혁신을 만든 이야기로 가득하다.  최근 덴마크에서 개발된 비만 치료제 위고비(Wegovy)와 삭센다(Saxenda)가 전 세계적으로 ‘비만약 신드롬‘을 일으키고 있다. 이 약들은 원래 당뇨병 치료제로 개발되었으나, 임상 과정에서 약 15%에 달하는 놀라운 체중 감량 효과를 보이면서 ‘기적의 다이어트 약‘으로 불리게 되었다. 2023년 한 해에만 6조 원 이상의 매출을 기록했으며, 제조사인 노보 노디스크를 한때 유럽 시가총액 1위에 올려놓을 정도로 성공을 거두었다. 국내에서도 출시 8개월 만에 40만 건 가까이 처방되며 비만약 시장을 주도하고 있다고 한다. 이러한 성공 사례는 의약 분야에서 이례적인 것이 아니다. 대표적으로 비아그라 역시 본래 협심증 치료를 위한 심장병약으로 개발되었으나, 임상 시험 중 환자들이 특정 부위(?)에서 예상치 못한 치료 효과를 호소하면서 ‘용도(用度) 변경’을 통해 블록버스터 약물이 된 역사가 있다. 이처럼 처음의 의도와는 전혀 다른 결과가 나와 대박을 터뜨리는 사례는 다른 분야에서도 쉽게 찾아볼 수 있다. 프랑스 수도사 돔 페리뇽은 와인이 다시 발효하여 병이 폭발하는 문제(실패)를 해결하려다 오히려 탄산이 있는 스파클링 와인, 즉 샴페인을 만들었다. 그의 성공은 “(와인이) 별을 마시는 기분이다”라는 명언으로 회자되며 대박 산화를 써내려 갔다. 3M의 연구원이 강력 접착제를 개발하려 했으나 뜻밖에 ‘약하게 붙는 접착제’만 만들어지는 실패에 직면했을 때도, 이를 버리지 않고 활용하여 전 세계적인 히트 상품인 ‘포스트잇’(Post-it)을 탄생시켰다. 이러한 사례들은 우리에게 중요한 교훈을 던져준다. 성공은 종종 예상치 못한 방향에서 찾아오며, 처음의 목표 달성에 실패했다고 해서 그 결과물이 가치가 없는 것은 아니라는 사실이다. 위고비, 비아그라, 샴페인, 포스트잇의 공통점은 ‘실패‘ 또는 ‘부작용‘으로 치부될 수 있었던 의도치 않은 결과를 그냥 지나치지 않고, 그 속에 숨겨진 새로운 가치와 가능성을 발견해 냈다는 점이다.  성공만을 좇아 앞만 보고 달려갈 것이 아니라, 우리는 때때로 걸어온 길을 되돌아보며 실패의 흔적들을 자세히 복기(復棋)하고 지나온 흔적을 소중히 들여다보는 일을 습관화해야 한다.  의도하지 않은 결과, 즉 ‘실패‘야말로 새로운 혁신과 대박을 창조하는 가장 소중한 단서가 될 수 있기 때문이다. 오늘날의 눈부신 성공은 어쩌면 어제의 ‘실패한 기술‘과 ‘예상치 못한 부작용‘에서 싹튼 것일지도 모른다. 인도 직구 미녀와탈모 세마글루타이드 직구 세마볼릭 직구 센포스 직구 수하그라 직구 수하그라 미녀와탈모 카마그라 젤리 직구 세마릭스 직구

팔꿈치, 무릎, 안쪽 허벅지, 복숭아뼈에 있고 두피는 조금 있습니다 현재 복용하는 약은 탈모약(두타)있고 그외 질환은 없습니다 영양제는 비타민c 비타민d를 고용량 섭취하고있고 최근 혈중 비타민d 농도 검사결과 100정도 나옵니다(비d 하루 8000, c 6000-8000) 별다른 부작용은 없고 이걸로 두피건선이 확 잡혀서 현재 포기하기가 좀 힘든상태입니다. 그외 부위도 일정부분 호전되었으나 큰 진전은 없습니다. 추가로 유산균, 오메가3정도 복용중입니다 토파연고를 4월부터 시작했고 현 8주정도 되었는데 작은 병변은 잡힌느낌이 들지만 물방울이 합쳐진? 판상형태의 건선들은 호전이 더딥니다 그래도 확실히 많이 좋아졌습니다.  구글에 건선 검색하면 나오는 하얗게 뜬 각질, 새빨간 피부정도는  아니고 각질은 좀 정리되고 색도 탁한 붉은느낌?  두께감도 줄었으나 이 이상 호전은 잘안보이네요.. 현재 건강상태는 혈액검사간 ldl,hdl은 모두 정상범위지만 약간 높은상태, 간수치는 살짝 높은 상태입니다 이전 검사에서 모두 수치가 좀 높았으나 마운자로 4개월이상 진행하며 체중감량도 병행했고 현재 173에 65정도 체중 유지중입니다(이전 최대 77) 잠복결핵은 직업특성상 검사할 일이 있어서 했는데 음성입니다 또 친동생또한 건선 환자이고 이 친구는 생물학적제제 이용중입니다 저는 동생보다 증상이 미미하여 산특조건은 안되구요.. 이전 시도해 본 약물은 스테로이드 연고, 대학병원처방받은 오테즐라(아프레밀라스트) 있었습니다 2주 먹었을 때  중간에 터질듯한 두통이 심해서 응급실에 실려간적 한번 있습니다.. 그뒤로 단약입니다 혹시 토파 경구제복용 후에도 두통 등 부작용이 심한 분들이 있으셨을까요? 그리고 12주 토파 약물을 복용하면서 과격한 운동 등은 피하는게 좋겠죠..? (헬스 등..) 잔병치레가 좀 많은 스타일이라..최근 환절기에도 목감기, 기침이 일주일 넘게 갔습니다 다행히 건선이 새로나거나 그런 증상은 없었네요.. 비슷한 건강상태, 상황이신분들 중 드셔본 분이 있으시거나 잘 알고 계신다면 도움을 부탁드립니다 ㅜㅠ --출처: https://gall.dcinside.com/mgallery/board/view/?id=tofacitinib&no=126 토파타스 직구 토파타스 미녀와탈모 인도직구 미녀와탈모 젝오토겔 직구

GLP-1 계열 치료제 위고비를 시작으로 전 세계를 뒤흔든 비만치료제가 빠르게 진화하고 있다. 단순 체중을 줄이는 것을 넘어 지방만 빼고 근육은 지키는 차세대 기술이 등장하는가 하면, 당뇨·비만을 넘어 심혈관·신장·간질환 등으로 치료 영역을 넓히며 ‘만능약’ 반열에 도전하고 있다. 반면 무분별한 처방과 오남용, 부작용에 대한 우려도 함께 커지고 있다. 이에 IT조선은 이번 기획을 통해 차세대 비만약 기술의 현주소와 확장 가능성, 열풍 뒤에 가려진 오남용 문제를 차례로 짚어본다.당뇨병 치료제로 출발해 비만약 시장을 뒤흔든 GLP-1 계열 의약품이 간·신장·심장 등 전신 질환으로 치료 영역을 빠르게 넓히고 있다. 최근에는 수면무호흡증과 심부전, 관절염, 중독 치료 가능성까지 제기되면서 GLP-1이 ‘만능 약’으로 진화하는 것 아니냐는 기대도 나온다.GLP-1 계열 치료제가 살빼는 것을 넘어 간·신장·심장 등 전신 질환으로 치료 영역을 빠르게 넓히며 ‘만능 약’으로 진화하고 있다. / 챗GPT관련 업계에 따르면 노보노디스크의 세마글루타이드와 일라이릴리의 티르제파타이드 등 GLP-1 기반 치료제는 최근 몇 년 사이 당뇨·비만 외 질환에서 잇따라 효과를 입증했다.가장 앞선 분야는 심혈관질환이다. 미국 식품의약국(FDA)은 2024년 노보노디스크의 비만치료제 ‘위고비(성분명 세마글루타이드)’를 심혈관질환이 있으면서 비만 또는 과체중인 성인의 심혈관 사망·심근경색·뇌졸중 위험을 낮추는 치료제로 추가 승인했다. 1만7600여명이 참여한 셀렉트(SELECT) 임상에서 주요 심혈관 사건 발생 위험이 위약보다 약 20% 낮아진 결과가 근거가 됐다.신장과 간에서도 영역이 넓어졌다. FDA는 노보노디스크가 만든 세마글루타이드 성분의 ‘오젬픽(위고비 당뇨병 치료제 브랜드명)’에 대해 지난해 제2형 당뇨병과 만성콩팥병을 함께 가진 환자의 신기능 악화·말기신장질환·심혈관 사망 위험을 낮추는 적응증을 추가했다. 플로우(FLOW) 임상에서는 관련 복합 위험이 위약보다 24% 감소했다.같은 해 위고비는 중등도 이상 간섬유화를 동반한 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로도 FDA 승인을 받았다. 임상에서 간섬유화 악화 없이 MASH가 해소된 환자는 위고비군 63%, 위약군 34%였다. 살을 빼는 약이 실제 간 조직의 염증과 섬유화 개선까지 보여준 것이다.티르제파타이드 기반인 일라이릴리의 ‘젭바운드(마운자로 미국 브랜드명)’는 비만을 동반한 중등도~중증 폐쇄성 수면무호흡증 치료제로 승인됐다. 체중 감소로 상기도 주변 지방과 압박이 줄면서 수면 중 무호흡·저호흡 횟수도 감소한 것으로 분석된다.GLP-1 계열 의약품의 다음 치료 대상으로는 심부전이 거론된다. 특히 비만과 밀접한 박출률보존심부전(HFpEF) 환자를 대상으로 한 연구에서 세마글루타이드는 체중뿐 아니라 숨이 차는 증상, 운동능력, 삶의 질을 함께 개선했다. 연구진은 체중 감소 외에도 염증이나 혈관 기능, 심장 주변 지방 감소 등에 영향을 미쳤을 가능성에 주목하고 있다.각 질환별 치료 가능성을 확보한 약물들. / 김동명 기자무릎 골관절염에서도 의외의 성과가 나왔다. 비만과 무릎 골관절염을 함께 가진 환자를 대상으로 한 임상에서 세마글루타이드는 68주 동안 체중을 13.7% 줄였고 통증과 신체 기능도 위약보다 크게 개선했다. 다만 의료계에선 체중 감소에 따른 관절 부담 감소 효과가 큰 만큼 이를 직접적인 관절 치료 효과로 단정하기는 이르다는 지적도 존재한다.중독과 신경계 질환에서도 GLP-1 계열 치료제가 주목받고 있다. 소규모 임상에서는 세마글루타이드가 알코올사용장애 환자의 음주량과 술에 대한 갈망을 줄이는 신호를 보였다. GLP-1이 뇌의 식욕 조절뿐 아니라 도파민 보상회로에도 영향을 미칠 수 있다는 것이다. 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 한 연구에서도 GLP-1 계열 약물인 릭시세나타이드가 운동기능 악화를 늦출 가능성이 확인됐다.이처럼 GLP-1이 여러 질환에서 효과를 보이는 배경에는 비만과 인슐린 저항성이 각종 만성질환의 공통 원인으로 작용한다는 점이 있다. 체중이 줄면 혈압과 내장지방, 간 지방, 관절 부담이 함께 감소하고 심장과 신장의 대사 부담도 낮아진다. 여기에 GLP-1이 염증과 혈관, 신장, 뇌 신호체계에 직접 작용할 가능성도 연구되고 있다.의료계 한 관계자는 “GLP-1이 다양한 질환에서 효과를 보이는 것은 분명하지만 체중 감소에 따른 간접 효과와 장기에 직접 작용하는 약리 효과를 구분해야 한다”며 “현재 단계에서는 만능약보다는 전신 대사질환 치료제로 진화하고 있다고 보는 것이 적절하다”고 말했다.출처 : IT조선(https://it.chosun.com) 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마볼릭 미녀와탈모 세마볼릭 인도직구

인도 세마글루타이드 특허 만료…제네릭 시장 폭발 전망40여 개 제약사 동시 진입하며 가격 경쟁과 시장 재편 본격화오리지널 대비 대폭 가격 인하 월 13달러로 환자 접근성 급격히 확대 글로벌 비만 치료 열풍을 주도하고 있는 노보 노디스크의 GLP-1 계열 비만 치료제 세마글루타이드(위고비)에 대한 인도 내 특허가 만료되면서, 현지 제네릭 기업들이 대거 시장에 진입하고 있다. 이에 따라 당뇨병 및 비만 치료제 시장의 가격 구조와 접근성이 급격히 변화할 것으로 전망된다. 이번 특허 만료를 계기로 인도에서는 40개 이상의 제네릭 제약사가 세마글루타이드 복제약 출시를 준비하고 있다. 주요 참여 기업으로는 썬파마(Sun Pharma), 닥터레디스(Dr. Reddy’s), 씨플라(Cipla), 바이오콘(Biocon), 맨카인드파마(Mankind Pharma) 등이 포함된다. 또한 루핀(Lupin)과 자이더스라이프사이언스(Zydus Lifesciences)는 공동 라이선스 및 공급 계약을 체결해 시장 공략에 나섰으며, 자이더스는 토렌트파마슈티컬(Torrent Pharmaceuticals)과도 협력 관계를 구축했다. 냇코파마(Natco Pharma) 역시 규제 승인 이후 제품 출시를 시작하며 경쟁에 가세했다. 가격 경쟁은 이미 본격화되고 있다. 일부 기업은 초기 용량 기준 월 1290루피(약 13달러) 수준으로 가격을 책정해 기존 오리지널 제품 대비 큰 폭의 인하를 단행했다. 현재 노보 노디스크의 브랜드 제품인 ‘오젬픽(Ozempic)’은 약 8800~1만1175루피, ‘위고비(Wegovy)’는 최대 1만6400루피 수준으로 판매되고 있어 가격 격차는 더욱 확대될 전망이다. 이처럼 가격이 크게 낮아질 경우 기존에는 비용 부담으로 접근이 제한됐던 환자층의 시장 유입이 확대될 가능성이 제기된다. 인도는 약 9000만 명의 당뇨병 환자를 보유한 세계 2위 규모 시장으로, 치료 접근성 개선 시 시장 규모가 빠르게 확대될 수 있는 잠재력을 갖고 있다. 다만 시장 확대와 함께 부작용 및 규제 리스크도 함께 제기되고 있다. 제네릭 제품이 단기간에 다수 출시되면서 의료진 대상 마케팅 경쟁이 과열되고, 제형 및 디바이스 품질 차이에 따른 혼선이 발생할 가능성이 있다는 지적이다. 또한 가격 하락과 제품 다양화로 인해 처방 외 구매나 유통 과정에서의 비정상적 판매, 미용 및 라이프스타일 목적 사용 증가 등도 예상된다. 이러한 현상은 용량 조절 실패나 부작용 관리 미흡으로 이어질 수 있으며, 향후 규제 강화로 연결될 가능성도 제기된다. 시장 경쟁은 글로벌 제약사에도 영향을 미칠 전망이다. 세마글루타이드 기반 제품 외에도 일라이 릴리(Eli Lilly)가 인도에서 판매 중인 티르제파타이드 역시 가격 경쟁 압박을 받을 가능성이 있다. 특히 제네릭 제품이 대량 공급될 경우 GLP-1 계열 전체의 가격 구조가 재편될 수 있다는 분석이 나온다. 인도 시장은 향후 글로벌 비만·당뇨 치료제 시장 변화의 시험대로 평가된다. 세마글루타이드 특허는 향후 다른 국가에서도 순차적으로 만료될 예정이지만, 미국과 유럽에서는 2031~2032년까지 보호가 유지된다. 이에 따라 인도에서 나타나는 가격 경쟁, 시장 확대, 규제 대응 양상은 향후 글로벌 시장에서 유사하게 전개될 가능성을 가늠할 수 있는 선행 사례로 주목된다. 인도직구 세마볼릭 세마볼릭 직구

세마글루타이드 특허 만료에 인도 기업 80% 할인 공세... '비만약 대중화' 신호탄국내 업계, 인도 기업과 독점 계약·제네릭 개발 속도... 'K-바이오' 생존 전략 부상 글로벌 제약 시장의 거물인 노보 노디스크의 비만치료제 '세마글루타이드' 특허가 인도에서 만료되면서 인도 제약사들이 기존 가격의 8분의 1 수준에 불과한 복제약을 쏟아내며 전 세계 비만치료제 시장의 가격 파괴를 주도하고 있다. 지난 21일(현지 시각) 인도 현지 매체 NDTV와 블룸버그 통신 등이 보도한 바에 따르면, 닥터레디스와 글렌마크 등 인도 대형 제약사들은 한 달 치료비가 최대 1만1000루피(약 17만6000원)였던 고가 치료제를 최저 1290루피(약 2만 원) 수준으로 낮추며 시장 재편에 나섰다. 데이터로 증명된 인도발 '세마글루타이드' 가격 붕괴 현장 인도 시장의 가격 경쟁은 단순한 할인을 넘어선 '구조적 붕괴'에 가깝다. 인도 현지 보도와 시장 데이터를 분석한 결과, 인도 제약사들은 오리지널 약 대비 최소 55%에서 최대 88%까지 저렴한 가격표를 제시하며 환자들을 확보하고 있다. 업계 내 가장 공격적인 가격 정책을 펼치는 곳은 낫코파마다. 낫코파마는 월 치료비를 약 1290~1750루피로 책정해 기존 가격 대비 무려 88%의 인하율을 기록했다. 글렌마크 역시 월 1300~1700루피 수준의 치료비로 기존보다 약 85% 저렴한 복제약을 시장에 내놨다. 알켐은 월 약 1800루피로 약 83%의 가격 인하를 단행했으며, 인도 제약계의 거두 닥터레디스는 월 3000~5000루피 선에서 공급가를 형성해 기존 브랜드보다 55~70% 수준의 할인율을 보이고 있다. 이러한 파격적인 가격 책정은 인도의 거대 당뇨·비만 인구(약 11억 명 이상)를 흡수하려는 전략이다. 특히 닥터레디스는 2026년부터 전 세계 87개국에 세마글루타이드 복제약을 순차적으로 출시하겠다는 계획을 세우며 글로벌 시장의 가격 하방 압력을 가중하고 있다. 'K-바이오'의 주판알…인도산 복제약 도입으로 '틈새시장' 정조준 인도발 가격 혁명은 국내 제약·바이오 업계에도 새로운 기회와 위기를 동시에 던지고 있다. 한국은 위고비의 특허 보호 기간이 오는 2028년까지 연장된 상태지만, 국내 기업들은 '인도산 복제약'을 활용한 우회 전략에 속도를 내고 있다. 최근 한독(HANDOK)은 인도 제약사 바이오콘과 세마글루타이드의 이전 세대인 '리라글루티드(삭센다 성분)' 복제약에 대한 국내 독점 판매·유통 계약을 체결했다. 이는 직접 개발에 드는 시간과 비용을 줄이는 동시에 가격 경쟁력을 앞세워 국내 비만치료제 시장 점유율을 빠르게 확보하려는 행보로 풀이된다. 증권가에서는 삼천당제약·펩진·한국비엔씨 등 국내 후발 주자들의 행보에도 주목하고 있다. 증권사의 제약 담당 연구원은 본지 통화에서 "한국 기업들이 독자적인 GLP-1 신약을 개발하는 것과 별개로 특허가 만료된 해외 시장에 인도 기업과 손잡고 공동 진출하거나 저렴한 원료를 확보하는 '투 트랙 전략'이 유효해질 것"이라고 분석했다. 프리미엄 시장에서 '보편적 복지' 시장으로의 패러다임 전환 업계에서는 이번 인도 시장의 변화를 비만치료제가 '혁신 신약'의 지위에서 '보편적 의약품'으로 전환되는 임계점으로 보고 있다. 그동안 공급 부족과 고가 논란에 시달려온 글로벌 시장에서 인도산 저가 복제약의 등장은 전체적인 약가 인하를 견인할 가능성이 높다. 실제로 노보 노디스크는 최근 미국 시장에서 '경구용 위고비'를 출시하며 주사제 위주의 시장 구조를 탈피하려고 시도하고 있다. 이는 복제약 공세가 거세지기 전 제품 라인업을 고도화해 프리미엄 수요를 붙잡아 두려는 방어 성격이 짙다는 평이다. 금융권 안팎에서는 "비만치료제 시장이 고성장 단계를 지나 본격적인 '제2 라운드'인 가격 전쟁 단계로 진입했다"는 평가가 나온다. 특히 아시아·태평양 지역의 세마글루타이드 시장 규모가 2026년 46억7000만 달러(약 7조350억 원)에 이를 것으로 전망됨에 따라 한국 제약사들이 단순 유통을 넘어 자체 생산 단가를 얼마나 낮출 수 있느냐가 향후 생존의 핵심 열쇠가 될 것으로 보인다. 인도발 '반값 위고비'의 공습은 글로벌 제약 지형을 흔드는 메가톤급 변수다. 한국은 특허 장벽이 남아있으나 글로벌 시장에서 인도 기업과의 협력 혹은 가격 경쟁력 확보는 피할 수 없는 과제가 됐다. 2026년은 비만치료제가 '부유층의 전유물'에서 '대중적 치료제'로 내려오는 원년으로 기록될 전망이다. ▶ 기사 원문 보기: [글로벌이코노믹]  https://www.g-enews.com/article/Global-Biz/2026/03/2026032219402294052bd56fbc3c_1 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마볼릭 미녀와탈모 세마글루타이드 직구

관리만 잘하면 90세까지도 성생활을 할 수 있는 시대다. 다만 필요한 게 몇 가지 있다. 그중 하나는 노화로 인한 발기부전을 치료할 의약품이다. 비아그라와 시알리스는 오랫동안 발기부전 치료제 시장을 양분해왔다. 둘 중 어느 게 더 효과가 좋을까? 발기부전 치료제로 유명한 건 비아그라와 시알리스다. 두 약의 성분은 각각 실데나필과 타다라필로 수많은 복제약이 생겼음에도 해당 성분의 발기부전 치료제는 여전히 비아그라와 시알리스로 불린다. 약리 기전은 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 억제다. 혈관의 산화질소 작용을 강화해 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기부전을 치료한다. 두 약의 가장 큰 차이는 약효 지속 시간이다. 일반적으로 비아그라는 4~8시간 동안 지속된다. 반면 시알리스는 24~36시간 지속된다. 약효 발현 시간은 비아그라가 30~60분, 시알리스가 30~40분으로 비슷하다. 다만 실제로는 비아그라의 조금 더 빠르다고 한다. 처방 시 비아그라는 성관계 15분~40분, 시알리스는 1~2시간 전 복용이 권장된다. 음경 강직도 효과는 비아그라가 우수한 것으로 알려져 있다. 실데나필, 타다라필, 바데나필을 8주 간 복용한 사람들을 분석한 결과, 비아그라의 성분인 실데나필 복용군의 음경 혈류 저항계수 수치가 가장 높았다는 연구 결과가 ‘성 의학 저널(Journal of Sexual Medicine)’에 게재됐다. 혈류 저항은 혈관벽을 따라 혈액 흐를 때 발생하는 마찰로 계수가 높다는 건 그만큼 혈류량이 많거나 혈류 순환이 활발했다는 뜻이다. 시알리스는 전립선 비대증 치료에 효과를 보인다. 시알리스는 체내 반감기가 비교적 길어서 효능이 오래 지속하는데 5mg 이하의 저용량을 지속적으로 복용하면 전립선비대증까지 개선할 수 있다. 전립선비대증과 발기부전 둘 다 전립선 쪽의 요도와 음경 해면체의 평활근이 필요 이상으로 수축하거나 이완이 되지 않았을 때 나타나는데 효과가 오래 지속되는 시알리스가 전립선비대증 완화에 더 좋은 것이다. 또 시알리스는 다른 물질과 상호작용이 적어 체내 흡수량이 많다는 장점이 있다. 발기부전이 없는 사람이 함부로 먹으면 안 된다. 발기부전을 겪지 않는 사람이 비아그라나 시알리스를 계속 복용하면 지속발기증으로 음경에 영구적인 손상을 입을 수 있다. 심혈관질환을 앓고 있는 사람도 주의해야 한다. 갑작스럽게 혈류량이 늘면 심장 박동이 불규칙해지는 부정맥이나 급성 심정지가 올 수 있기 때문이다. 그러므로 심혈관질환 환자는 발기부전 치료제를 섭취하기 전 꼭 의사와 상담해야 한다. 발기부전 치료제는 1일 1회 복용이 원칙이다. 그 이상 복용하면 두근거림은 물론 메스꺼움, 구토 등의 증상을 겪을 수 있다. 출처 : https://health.chosun.com/site/data/html_dir/2022/01/14/2022011401685.html   인도직구 미녀와탈모 수하그라 직구  카마그라 젤리 미녀와탈모 센포스 미녀와탈모 센포스D 직구 비달리스타 직구 타스틸리아 직구 비달리스타 매일요법 비달리스타 미녀와탈모

브라질·인도·캐나다 등 시장 판도 변화일라이 릴리·제네릭 업체 간 경쟁 가속화 노보노디스크의 당뇨병 치료제 '오젬픽'의 핵심 성분인 세마글루타이드 특허가 일부 국가에서 잇달아 만료되면서 글로벌 제네릭 경쟁이 본격화되고 있다. 인도와 브라질, 캐나다 등에서는 이미 다수의 제네릭 제품이 출시되거나 허가를 받았으며, 일라이 릴리의 터제파타이드 공세에 이어 제네릭까지 가세하면서 글로벌 GLP-1 시장의 판도 변화가 예상된다. 2일 업계에 따르면 세마글루타이드는 노보노디스크의 당뇨병 치료제 오젬픽과 비만 치료제 위고비의 핵심 성분이다. 글로벌 블록버스터로 성장하며 시장을 주도해왔지만 최근 일부 국가에서 핵심 물질특허가 만료되기 시작하면서 제네릭 개발과 판매가 본격화되고 있다. 다만 특허 만료 시점은 국가별로 다르고, 미국과 유럽 등 주요 시장에서는 여전히 관련 특허가 남아 있어 제네릭 경쟁은 특허가 먼저 만료된 국가를 중심으로 확산되는 모습이다. 대표적인 사례는 브라질이다. 브라질 국가위생감시국(ANVISA)은 최근 산도즈의 '오우지(Owozy)'를 비롯한 세마글루타이드 주사제 5종을 승인했다. 지난 5월 브라질 제약사 EMS의 '오지비(Ozivy)'를 첫 합성 세마글루타이드 펜으로 허가한 데 이어 후속 제품 승인이 이어진 것이다. 브라질에서는 올해 3월 세마글루타이드 특허가 만료된 이후 현재까지 총 6개 제품이 허가를 받으며 경쟁이 빠르게 확대되고 있다. 인도에서도 시장 선점 경쟁이 치열하다. 세마글루타이드 특허 만료 이후 선파마와 닥터레디스, 자이더스, 글렌마크 등 현지 제약사들이 제품을 출시했다. 특히 닥터레디스는 글로벌 시장 진출을 위해 80여 개 국가 출시를 목표로 관련 허가 신청을 제출하는 등 해외 공략에도 속도를 내고 있다. 캐나다에서도 제네릭 진입이 이어지고 있다. 올해 닥터레디스가 오젬픽 제네릭으로 처음 허가를 받은 데 이어 아포텍스와 애스펀 파마케어도 승인을 획득했다. 캐나다 역시 복수의 제약사가 세마글루타이드 제네릭 시장에 진입하는 구도가 형성되는 모습이다. 업계에서는 세마글루타이드 제네릭 확산이 시장 경쟁의 변곡점이 될 것으로 보고 있다. GLP-1 계열 치료제는 높은 약가와 공급 부족으로 환자 접근성이 제한된다는 지적을 받아왔다. 제네릭이 본격 공급되면 가격 경쟁이 시작되는 동시에 치료 접근성이 높아질 가능성이 크다는 분석이다. 특히 특허가 만료된 국가를 중심으로 오리지널 의약품 중심이던 시장이 다수의 제네릭 업체가 경쟁하는 구조로 재편될 가능성도 제기된다. 시장 경쟁 구도도 한층 복잡해질 전망이다. 최근 글로벌 비만 치료제 시장에서는 일라이 릴리의 터제파타이드가 매출을 빠르게 늘리며 주도권을 확대하고 있다. 세마글루타이드 제네릭까지 시장에 가세하면서 오리지널 제품 간 경쟁뿐 아니라 제네릭을 포함한 가격 경쟁도 중요한 변수로 떠오를 것으로 전망된다. 출처:' https://www.newsway.co.kr/news/view?ud=2026073113233072376 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마볼릭 미녀와탈모 세마볼릭 인도직구 세마볼릭 인도' 세마글루타이드 

의정부성모병원 순환기내과 부성현·안효석 교수 연구팀 가톨릭대학교 의정부성모병원은 순환기내과 부성현 교수(제1저자)와 안효석 교수(교신저자)가 심부전 치료의 핵심 약물인 다파글리플로진과 엠파글리플로진이 실제 임상 환경에서 완벽하게 동등한 효과와 안전성을 보인다는 사실을 입증했다고 17일 밝혔다. 병원에 따르면 두 교수가 주도한 이 연구는 세계 최고 권위의 의학 저널 중 하나인 'JAMA Network Open'에 최근 게재돼 두 약제 간 미세한 효과 차이에 대한 오랜 임상적 논란을 종식시키는 결정적인 근거를 제시했다는 점에서 학계의 큰 주목을 받고 있다.이번 연구는 가톨릭중앙의료원(CMC) 산하 8개 대형 상급종합병원의 임상 진료 기록(빅데이터)을 통합해 진행하면서 신뢰도를 높였다. 연구팀은 약 7,000명의 심부전 환자 데이터를 정밀 분석해 최종 4,930명의 임상 결과를 비교했다. 그 결과, 심장 기능 저하 여부와 관계없이 모든 심부전 환자에게서 두 약제 모두 심혈관 사망 및 심부전 입원 등 주요 임상 결과에서 완전히 동등한 효과를 보였다.부성현 교수는 "이번 연구는 대규모 상급종합병원들의 실제 진료 데이터를 기반으로 하기에 그 결과가 임상 현장에 미치는 파급력이 매우 크다"며 "의료진은 환자 특성과 상황에 관계없이 두 약제 중 어떤 것을 선택하더라도 동일하게 최적의 치료 결과를 기대할 수 있게 됐으며, 이는 기존 약제 선택 고민을 해소하고 환자에게 가장 적합한 약을 유연하게 선택할 수 있는 명확한 가이드라인을 제시했다는 데 큰 의미가 있다"고 강조했다. 출처 : 라포르시안(https://www.rapportian.com) 다판타 직구 다파스마트 직구 인도직구 미녀와탈모 다파스마트 M 직구

한국콜마,동구바이오 등 중소제약사 제품 위주 성장 발기부전치료제 시알리스(성분명: 타다라필) 시장이 비아그라(성분명: 실데나필) 시장을 처음으로 넘어섰다. 이는 오리지널 의약품인 시알리스 성장세보다 한국콜마(제뉴원사이언스) 카마라필, 동구바이오 자이그라, 더유제약 윕스 등 중소제약사 제품들의 매출이 크게 증가한데 따른 것이다. 특히 전립선비대증 치료 적응증을 가지고 있는 타다라필 5mg 제품 성장세가 돋보였다. 2일 팍스넷뉴스가 의약품 시장조사기관 아이큐비아(전 IMS헬스) 데이터를 토대로 2020년 주요발기부전치료제 시장을 분석한 결과에 따르면 타다라필 시장의 지난해 총 매출액은 전년 대비 6.3% 증가한 516억6291만원을 기록했다. 반면 실데나필 시장의 총 매출액은 496억4529만원으로 같은 기간 대비 4.9% 감소했다. 이처럼 타다라필 시장 규모가 실데나필 시장을 넘어선 것은 이번이 처음이다. 타다라필 시장은 2015년 말 다수의 복제약 제품이 출시되면서부터 빠르게 성장했다. 2016년 전체 타다라필 시장 규모는 370억원이었지만 2017년 408억원, 2018년 450억원, 2019년 486억원으로 증가하더니 지난해 처음으로 500억원대를 돌파했다. 타다라필 시장 성장세는 한미약품 구구와 한국콜마(제뉴원사이언스) 카마라필, 동구바이오 자이리스, 더유제약 윕스, 한국휴텍스제약 뉴씨그라 등 중소제약사 제품들이 이끌었다. 구구의 지난해 매출은 79억원으로 전년 대비 13.5% 증가하며 주요 발기부전치료제 시장 3위인 비아트리스의 비아그라(86억원)와의 격차를 좁혔다. 카마라필(20.5%↑), 자이리스(32.8.%↑), 윕스(14.6%↑), 뉴씨그라(25.4%↑) 등 중소제약사 제품들도 모두 두 자릿수 증감률을 기록했다. 업계는 타다라필 시장 성장의 배경으로 '저렴한 가격', '전립선비대증 환자 증가', '데일리요법' 등을 꼽았다. 현재 시알리스 가격은 5mg 5000원, 10mg 1만5000원, 20mg 1만6500원 수준이다. 반면 복제약 가격은 5mg 1000원~1500원, 10mg 2000원~3000원, 20mg 4000원~5000원으로 약 5배 이상 차이가 난다. 타다라필 5m 제품의 경우 전립선비대증 치료 뿐만 아니라, 데일리요법으로 활용할 수 있다. 데일리요법은 하루 한 알 복용으로 본인이 원하면 언제든지 성생활이 가능하게 해 준다는 신개념 치료법이다. 이는 필요할 때마다 복용해야 하는 기존 치료제들의 한계를 뛰어 넘었다는 평가를 받는다. 실제로 지난해 타다라필 5mg 제품 매출은 전년 대비 큰 폭으로 증가했다. 종근당 센돔 전체 매출은 다소 감소했지만 5m 제품은 전년 대비 10.5% 증가했다. 구구의 매출도 20mg은 1.2% 증가한데 그쳤지만 5mg은 45.9%나 성장했다.   한 제약사 마케팅 관계자는 "지난해 발기부전치료제 시장은 타다라필 5mg 제품들의 성장세에 힘입어 타다나필 시장이 처음으로 실데나필 시장을 역전했다"며 "단순 증감률을 기준으로 살펴봐도 5mg 제품들이 가장 상위권에 포진해 있었다"고 말했다. 수하그라 직구 수하그라 미녀와탈모 센포스 미녀와탈모 비달리스타 직구 비달리스타 데일리 비달리스타 미녀와탈모

인도 내 세마글루타이드 특허 만료... 40여 개 제네릭 제약사 시장 진입 오리지널 대비 최대 90% 저렴한 가격 책정... 보급형 GLP-1 경쟁 심화 공격적 마케팅 및 오남용 우려 확산... 인도 보건당국 규제 강화 가능성 인도 시장에서 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 당뇨 및 비만 치료제 오젬픽(Ozempic)과 위고비(Wegovy)의 특허가 만료됨에 따라 40개 이상의 제네릭 제약사가 저가형 제품 출시를 예고하며 시장 재편이 시작되었다. 인도 제네릭 시장의 강자인 선 파마(Sun Pharma), 닥터 레디스(Dr. Reddy’s), 시플라(Cipla), 바이오콘(Biocon), 맨카인드(Mankind) 등이 일제히 GLP-1 복제약 출시 행렬에 가세했다. 루핀(Lupin)과 자이더스(Zydus)는 세마글루타이드(semaglutide)의 개발 및 유통을 위한 라이선스 협력을 체결했으며, 자이더스는 토렌트 파마슈티컬스(Torrent Pharmaceuticals)와도 유사한 파트너십을 맺고 제품 공급에 나섰다. 나코(Natco)는 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)으로부터 승인을 받아 다회 투여용 바이알 제품을 월 1,290루피에서 1,750루피 사이의 가격으로 출시했다. 이는 노보 노디스크가 판매하던 오리지널 제품 가격의 10분의 1 수준에 해당한다. 전문가들은 수많은 기업이 동시에 제품을 쏟아내면서 향후 몇 주간 시장이 혼란에 빠질 것으로 내다보고 있다. 과도한 마케팅 경쟁과 기기 품질의 편차, 유통 과정에서의 누출 등이 문제로 지적된다. 특히 도시 지역을 중심으로 미용이나 라이프스타일 목적의 오남용 사례가 늘어날 수 있다는 분석이다. 업계 전문가들은 수요 급증과 가격 하락, 다수 브랜드 난립이 맞물릴 경우 약물 오남용과 부작용 관리 부실로 이어지고, 이는 결국 규제 당국의 개입 강화로 귀결될 수 있다고 지적한다. 인도는 약 9,000만 명의 당뇨병 환자를 보유한 세계 2위 시장으로, 이번 대규모 제네릭 출시는 향후 글로벌 시장의 가늠자가 될 것으로 보인다. 미국과 유럽의 경우 세마글루타이드의 특허가 2031년에서 2032년 사이에 만료될 예정이어서, 인도는 전 세계에서 가장 먼저 대규모 GLP-1 제네릭 경쟁이 펼쳐지는 시험대가 되었다. 노보 노디스크도 손을 놓고 있지 않다. 특허 만료에 앞서 2025년 11월 위고비 가격을 최대 37% 인하했으며, 인도 제약사 엠큐어(Emcure)와 파트너십을 체결해 자사 세마글루타이드 브랜드를 추가로 시장에 내놓았다. 여기에 더해 제네릭이 즉각 복제할 수 없는 고용량 제형 개발로 차별화를 꾀하고 있으며, 경구용(먹는) 위고비도 올해 미국에서 출시하며 제품 라인업을 다각화하는 중이다. 인도직구 미녀와탈모 세마릭스 직구 세마릭스 미녀와탈모 세마볼릭 직구  

토파시티닙 바르는 약이 연고 형태의 제형입니다. 이게 바르기가 쉽지 않아서 크림 형태의 제형이 꼭 필요한데요, 중국 쪽에서 크림 형태의 제형을 개발해서 임상을 하고 있습니다. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42181873/ tofacitinib tartrate cream (HZ-J001)이라는 것인데요, 임상 1a가 논문으로 나왔구요, 현재 임상 2a까지 하고 있는 것 같습니다. https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials-search/v?id=NCI-2024-09674 근데요, 이게 아토피에 대한 임상이 아니구요, Cutaneous T-cell Lymphoma (CTCL)에 사용하기 위한 임상입니다. CTCL이 어떤 질환이냐면요, 피부에 존재하는 T 세포인데요, 단일 클론의 T 세포가 무한 증식하면서 마치 건선이나 아토피처럼 증상을 보이는데, 오랫동안 치료해도 약물에 반응이 거의 없는 질환이라고 합니다. 그래서 초기에는 아토피나 건선으로 종종 오해를 해서 치료를 하다가, 중간에 약이 듣지 않고 이상해서 정밀 조직검사와 FACS를 통해 확진된다고 합니다. 확진도 한번에 되는 것도 아니고, 여러 차례 반복 검사를 통해 최종적으로 확진된다고 합니다. 초기에는 아토피나 건선처럼 그런 가려운 홍반을 보여서 거의 구분이 어렵지만, 악화되면 피부 아래에서 T 세포가 무한 증식하면서, 병변이 좀 두툼해지고, 각질이 오히려 적어지면서 어떤 치료제에도 반응하지 않게 된다고 합니다. 보통 병변이 한자리에 고정되고, 주로 빛이 닿지 않는 어두운 부위(엉덩이, 허벅지 안쪽 등)에서 많이 나타나며, 병변이 비대칭으로 한쪽 사이드에만 나타나는 것이 특징이라고 합니다. 병의 진행이 매우 느리다고 합니다.     이런 T 세포는 IL-7, IL-15이 중요한 생존 시그널이어서 이를 차단하는 토파시티닙이 좋은 치료제로 여겨지고, 이걸 크림 형태로 외용제를 만들어 치료하려고 하는 것입니다. 이 스토리는 이전에 TRM이라는 아토피 또는 건선의 메모리 T 세포에서 말씀드린 것과 매우 유사한 이야기입니다. https://blog.naver.com/dopa205/224207401261 그래서 이게 잘 개발되면 어쩌면 곧 크림 형태의 제형도 나오지 않을까 생각됩니다. 그리고, CTCL의 임상을 통해, 토파시티닙이 아토피나 건선의 TRM을 제거해서 재발을 낮추는데 효과적이라는 것도 같이 증명될 것으로 기대됩니다. 추후에 관련 정보가 나오면 또 공유하도록 하겠습니다.   토파타스 직구 잭오토 직구 토파시티닙 크림 토파시티닙 겔 토파타스 미녀와탈모 토파타스 인도 직구    

약처 '의약품 안전사용 매뉴얼' 복용 주의점 안내…경구용 발기부전 치료제와 함께 먹어도 안 돼임신 여성은 5-알파환원효소억제제와 접촉 말아야, 접촉 즉시 물과 비누로 씻어내야 중·노년 남성의 대표적인 질환인 전립선 비대증은 전립선의 크기가 커지면서 생기는데, 소변을 보는 횟수가 비정상적으로 늘어나는 빈뇨와 야간뇨 등 배뇨 곤란 증상을 동반해 생활의 불편함을 초래한다. 건강보험심사평가원의 자료에 따르면 전립선 비대증으로 진료를 받은 환자는 해마다 꾸준히 증가해 2006년 45만8955명에서 2012년 85만4908명으로 95% 늘었다. 전립선 비대증의 치료법은 경요도적 전립선 절제술(TURP)과 같은 수술요법이 과거에는 대부분이었다. 최근 들어 배뇨 장애증상에 효과적이고 전보다 부작용이 줄어든 의약품이 개발돼 약물요법을 받는 환자 수가 증가했다.   24일 식품의약품안전처의 ‘의약품 안전사용 매뉴얼’을 참고해 장기간 복용해야 하는 양성 전립선 비대증 치료제에 대해 알아봤다. 남성의 생식 장기인 전립선에 생기는 일종의 양성 종양이 비대해진 이는 다음과 같은 동반 증상을 호소하다. ‘밤낮으로 소변을 자주 본다’, ‘소변을 참기가 힘들다’, ‘소변 줄기가 가늘어진다’, ‘소변을 본 뒤에도 시원한 느낌이 없다’,  ‘소변을 지린다’ 등인데, 흔히 양성 전립선 비대증이라고 불린다. ◆진단은 어떻게   양성 전립선 비대증의 진단을 위해 흔히 시행하는 검사는 국제전립선증상점수표(IPSS)를 통한 증상 평가, 항문 직장에 손을 집어넣어 만져보는 직장수지 검사, 소변 검사, 혈액 검사를 통한 혈청 크레아티닌 수치 측정, 혈청 전립선 특이 항원(PSA) 측정 등이 있다. 전문의 판단에 따라 필요하면 추가적인 생리화학적 검사를 할 수도 있다. 이 중 IPSS 결과는 가장 널리 쓰이는 증상 점수로 자가 진단법에 이용된다. 각 항목의 점수를 합해 0~7점은 경증, 8~19점은 중등도, 20~35점은 중증으로 각각 분류할 수 있다. 8점 이상이면 의사 진단을 받는 게 필요하다. ◆가장 효과적인 치료법은 경요도적 전립선 절제술   TURP는 가장 효과적인 전립선 비대증 치료법으로 알려져 있다. 다만 수술에 따른 위험 등이 큰 환자는 레이저 시술 등과 같이 외과적 절개를 최소화하는 저침습적 치료법이나 약물 치료가 권장된다. 이 가운데 치료 약물은 작용 원리에 따라 알파1교감신경 차단제, 5-알파환원효소억제제, 최근 허가된 포스포다이에스테라제-5(PDE5) 효소 억제제로 나눌 수 있다. 먼저 알파1교감신경 차단제는 대체로 효과 발현 시간이 짧다는 장점이 있으나, 혈압에도 영향을 줄 수 있어 복용에 유의해야 한다. 5-알파환원효소억제제는 비대해진 전립선의 크기를 줄어들게 하여 수술의 필요성을 낮춘다. PDE5 효소 저해제 중 하나인 타다라필은 최근 임상시험에서 소용량(5㎎)을 날마다 복용하고 IPSS 지수를 확인해보면 유의한 개선 효과를 보였다. 다만 이들 약물을 장기간 복용해도 증상이 개선되지 않는다면 수술 치료를 받는 게 일반적이다. ◆치료제 복용 시 주의점   알파1교감신경 차단제는 처음 복용 시 저혈압이 나타날 수 있어 주의해야 한다. 특히 누웠다 일어날 때 기립성 저혈압에 따른 어지러움과 의식 상실 등이 나타날 수 있는 만큼 천천히 일어나는 등 주의를 기울이는 게 필수다. 고혈압이나 협심증 약, 먹는 발기부전 치료제를 복용하고 있다면 의사와 미리 상담해야 하고, 백내장 등에 따른 안과적 수술을 계획 중이라도 반드시 알려야 한다. 아울러 현기증이나, 졸음을 유발할 수 있는 탓에 위험한 기계를 조작하거나 장시간 운전을 할 때는 주의해야 한다. 임신한 여성 또는 그런 가능성이 있는 이는 5-알파환원효소억제제와 접촉하지 않도록 한다. 접촉했다면 즉시 물과 비누로 씻어내야 한다. 수혈을 통해서도 악영향을 줄 수 있는 만큼 헌혈은 피해야 한다. 성기능에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 여성형 유방이 나타나거나 통증이 있으면 의사와 즉시 상담해야 한다. 5-알파환원효소억제제의 하나인 두타스테리드는 먹는 손·발톱 무좀약(이트라코나졸), 항생제(클래리트로마이신), 항바이러스제(리토나비어)과 같이 복용 시 혈중 농도가 높아질 수 있어 의사에게 미리 알리는 게 필수다. 복용 전후 PSA 검사를 하는 게 바람직한데, 이 약은 PSA 수치를 낮춰 전립선암 진단을 방해하는 것으로 알려져 있다. 투약 후 6개월 후  전립선 크기 감소가 최대치가 된다는 점도 알아두면 좋다. 타다라필도 심근경색과 협심증, 뇌졸중 등 심혈관계 위험이 있는 환자는 복용 전 의사와 상담하도록 한다. 발기 효과도 나타나는데, 4시간 이상 지속된다면 즉시 의사에게 알려야 한다. 갑작스럽게 시력이 나빠져도 마찬가지다. 아울러 즉시 복용을 중단한다. 니트로글리세린 등 혈관 확장작용이 있는 약을 먹고 있다면 함께 복용하면 안 된다. 혈압 강하 효과가 지나치게 커질 수 있는 탓이다. 알파1교감신경차단제와 병용도 적절히 연구된 결과가 없는 만큼 권장되지 않는다. 먹는 발기부전 치료제와 함께 복용해도 안 된다. 경구용 손발톱 무좀약(이트라코나졸), 항생제(클래리트로마이신), 항바이러스제(리토나비어)과 복용 시 주의점은 두타스테리드와 마찬가지다. 지방이 많이 함유된 음식은 증상을 악화시킨다. 삼겹살과 튀김류 등은 피하고, 과일과 채소류 등 비타민이 풍부한 음식을 충분히 섭취하는 게 치료에 도움이 될 수 있다. 커피와 녹차 등 카페인 함유 음료와 술 또한 증상 악화의 원인이 될 수 있다. 자기 전 물 섭취량을 줄이면 야간뇨 증상 개선에 도움이 된다. 식약처에서 허가(신고)한 양성 전립선 비대증 치료제에 대한 정보는 이지드럭 사이트(http://ezdrug.mfds.go.kr → 정보마당 → 의약품 등 정보 → 제품정보 조회)나 온라인의약도서관’(http://drug.mfds.go.kr → 의약품검색)에서 확인할 수 있다. 전립선 비대증 치료제 직구 비달리스타 직구 비달리스타 미녀와탈모

인도에서 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 당뇨·비만 치료제 오젬픽(Ozempic)과 위고비(Wegovy) 관련 특허가 만료되면서, 40곳 이상의 제네릭 업체가 GLP-1 유사체 복제약을 잇달아 내놓을 전망이다. 한 업체는 초기 용량 기준 월 1,290루피($13.79)까지 가격을 낮추겠다고 밝혔다. 출시 대기에는 선파마(Sun Pharma), 닥터레디스(Dr. Reddy’s), 시플라(Cipla), 바이오콘(Biocon), 맨카인드(Mankind) 등 인도 주요 제네릭 강자가 대거 포함됐다. 루핀(Lupin)과 자이더스(Zydus)는 세마글루타이드 라이선스·공급 협력을 발표했고, 자이더스는 토런트(Torrent Pharmaceuticals)와도 유사한 파트너십을 체결했다. 다수 업체가 동시 출시하면서 향후 수주가 “혼란스러울” 것이란 관측도 나온다. 힌두스탄타임스(Hindustan Times)는 공격적 마케팅과 주사 디바이스 품질의 편차가 처방 현장을 “압도”할 수 있다고 전했다. 그간 인도 내 노보와 일라이 릴리(Eli Lilly)의 당뇨·체중감량 치료는 고가 탓에 주로 도시 고소득층 중심으로 사용돼 왔다. 그러나 저가 제네릭이 풀리면 환자 유입이 급증할 것이란 전망과 함께, 뭄바이 소재 컨설턴트 살릴 칼리안푸르(Salil Kallianpur)는 로이터(Reuters)에 “직접 약국 구매, 유통 단계 누수, 미용·라이프스타일 목적 사용이 나타날 수 있다…이는 오남용, 부적절한 용량 증량, 부작용 미관리로 이어져 결국 규제 강화로 연결될 수 있다”고 말했다. 낫코(Natco)는 인도 중앙의약품표준관리기구(CDSCO)로부터 지난달 허가를 받아, 다회용 바이알을 월 1,290~1,750루피($13.79~$18.71)에 판매하고 펜 디바이스는 월 4,000~4,500루피($42.77~$48.12)로 제시했다. 반면 노보의 오젬픽은 월 8,800~11,175루피($94~$119), 위고비는 최대 16,400루피($175) 수준으로, 제네릭 경쟁은 릴리의 티르제파타이드(tirzepatide) 가격에도 영향을 줄 전망이다. 인도는 당뇨 환자가 9,000만명으로 중국 1억4,800만명에 이어 세계 2위 규모이며, 세마글루타이드는 향후 여러 국가에서 특허 보호를 잃지만 유럽·미국은 2031~2032년(2031-32) 만료가 예상돼 시장 지형 변화가 주목된다. 출처 : 약사공론(https://www.kpanews.co.kr) 세마볼릭 인도직구 세마볼릭 미녀와탈모 토런트 세마글루타이드 토런트 세마볼릭  세마볼릭 인도직구 미녀와탈모

아보다트연질캡슐 0.5mg 성분 두타스테리드5α-환원효소 억제, 광범위하게 DHT 차단성기능 장애 등 이상반응 주의, 임신 가능 여성 취급 제한 아보다트연질캡슐 0.5mg(성분 두타스테리드)은 남성호르몬 대사 과정에 작용해 모발 감소를 유발하는 디하이드로테스토스테론(DHT)을 억제한다. 5α-환원효소 I형과 II형을 모두 차단하고, II형만 선택적으로 억제하는 피나스테리드 성분과 다르다. 국내에서는 남성형 탈모뿐 아니라 양성 전립선 비대증 치료에도 사용되고 있다. ◆두 가지 5α-환원효소 동시 억제, DHT 생성 차단 두타스테리드는 테스토스테론을 DHT로 전환하는 데 필요한 5α-환원효소를 억제한다. 피나스테리드가 5α-환원효소 II형을 선택적으로 억제하는 반면, 두타스테리드는 I형과 II형을 함께 억제해 보다 광범위하게 DHT 생성을 차단한다. 효능·효과는 성인 남성의 남성형 탈모 치료와 양성 전립선 비대증 치료다. 양성 전립선 비대증에 대해서는 증상 개선과 함께 급성 요저류 위험 및 관련 수술 필요성을 낮추는 데 사용된다. 미국과 캐나다에서는 남성의 양성 전립선 비대증에 대해서만 승인됐지만, 국내에서는 남성형 탈모 치료에도 허가돼 있다. 최근에는 저용량인 0.2mg이 표준 용량 0.5mg과 비교해 동등한 수준의 치료 효과를 보였다는 연구 결과도 보고됐다. ◆1일 1회 0.5mg, 간기능·약물상호작용 고려 권장 용량은 1일 1회 1캡슐(0.5mg)이다. 구강 인두 점막을 자극할 수 있으므로 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜야 한다. 신장애 환자와 노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않다. 반면 간장애 환자는 투여 관련 자료가 충분하지 않아 권장 용량이 확립되지 않았다. 두타스테리드는 광범위하게 대사되고, 반감기가 약 3~5주로 긴 만큼 간기능 이상 환자에게는 주의해서 투약해야 한다. 또 CYP3A4에 의해 대사되기 때문에 강력한 CYP3A4 억제제를 만성적으로 복용하는 환자에서는 혈중 농도 증가 가능성을 고려해야 한다. 리토나비르 등 강력한 CYP3A4 효소 억제제를 투여하는 경우 약물상호작용 가능성에 유의할 필요가 있다. 이외에도 요잔류량이 많거나 중증의 요류 감소가 나타나는 환자 역시 신중한 접근이 필요하다. 이러한 환자에서는 5α-환원효소 억제제 투여가 적절하지 않을 수 있으며 요폐 발생 여부를 면밀히 관찰해야 한다. 이상반응은 발기부전, 사정장애, 성욕 감소 등 성기능 관련 증상이 대표적이다. 여성형 유방, 유방 비대 및 유방 압통 등도 나타날 수 있다. 두통과 위장관 불쾌감 및 통증과 매우 드물게 우울한 기분, 고환통·고환 붓기, 알레르기 반응도 발생할 수 있다. 또한 남성 유방암과 심부전도 보고된 이상반응에 포함된다. ◆임부 또는 임신 가능성 여성 취급 주의 복약상담에서는 임신부 또는 임신 가능성이 있는 여성이 약물을 직접 취급하지 않도록 안내해야 한다. 두타스테리드는 피부를 통해 흡수될 수 있으며, 흡수된 성분이 남성 태아의 발달에 잠재적인 영향을 줄 가능성이 있기 때문이다. 복용 중에는 사정량이 감소할 수 있다. 발기부전이나 성욕 감소가 발생할 수 있다는 점도 설명해야 한다. 또한 두타스테리드는 체내에서 장기간 잔류할 수 있어 헌혈에도 제한이 따른다. 복용 환자는 임신부에게 약물이 투여되는 것을 방지하기 위해 마지막 복용 후 최소 6개월이 지나기 전까지 헌혈해서는 안 된다. 또한 이 약은 30℃ 이하에서 보관해야 한다. 출처 : 약사공론(https://www.kpanews.co.kr) 두타놀 직구 두타놀 미녀와탈모  

제2형 당뇨병은 인슐린 분비 저하와 인슐린 저항성 증가뿐 아니라 다양한 병리기전으로 인해 혈당을 안정적으로 관리하기 어려운 만성질환이다. 특히 나이가 들수록 병의 진행과 함께 기존 약물만으로는 혈당 조절이 충분하지 않은 경우가 많다. 기존의 약물 조합으로 혈당 조절이 충분하지 않았던 환자에게 다파글리플로진을 추가하면 치료 효과가 개선된다는 연구 결과가 나왔다.   “병용 치료, 당화혈색소 수치· 체중 감소 효과” 다파글리플로진은 경구용 당뇨병 치료제다. SGLT-2 억제제 계열 약제로, 신장에서 포도당이 재흡수되는 것을 억제해서 소변으로 포도당을 배출시킴으로써 혈당을 낮춘다. 기존에 흔히 사용되던 에보글립틴(DPP-4억제제)과 메트포민(인슐린 감수성 개선제)에 다파글리플로진을 추가하면 당화혈색소 수치가 더 감소하고 평균 체중도 더 줄어드는 것을 확인했다.   이 연구는 총 198명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행됐다. 2개 그룹으로 나눠 기존 치료에 다파글리플로진 10mg 혹은 위약을 추가로 복용한 후 24주 동안 환자들의 혈당, 체중, 간 건강 지표, 그리고 대사건강에 미치는 영향을 면밀히 관찰했다.   그 결과는 매우 긍정적이었다. 다파글리플로진을 추가 복용한 환자들은 당화혈색소(HbA1c) 수치가 평균 0.7% 더 감소했다. 이는 혈당 관리에 있어 큰 차이를 만들 수 있다. 평균 체중은 1.79kg 줄어들어, 비만과 연관된 합병증 위험도 감소했으며, 간(肝) 건강 지표와 인슐린 저항성 지수도 유의미하게 개선돼 대사건강에 긍정적인 영향을 미쳤다. 부작용 발생률은 위약 그룹과 큰 차이가 없었으며 저혈당 위험도 낮았다.   1990년대 초만 해도 우리나라에서 사용 가능한 당뇨병 약제는 두종류에 불과했으나, 현재는 총 9개 계열 약이 개발돼 사용되고 있다. △인슐린 저항성 개선 △인슐린 분비 촉진 △식욕 억제 △장에서 포도당 흡수 차단 △신장으로 포도당 배설 촉진 △인크레틴 호르몬 증가 등 다양한 약제가 개발돼 환자 상태에 따라 맞춤 처방이 가능해졌다.   기존 치료법에 다파글리플로진이라는 SGLT-2억제제 추가투여를 통해 혈당 조절뿐만 아니라 체중 감소와 대사 개선에도 효과적임을 확인했다.  부작용이 적고 사용이 편리해 환자들에게 좋은 선택지가 된다. SGLT-2억제제는 혈당 감소나 체중감소 이외에도 신장으로 포도당 배출뿐 아니라 나트륨 배출을 통해 혈압 감소, 단백뇨 개선, 신장 보호 효과, 심부전 위험 감소, 심장질환으로 인한 사망률 감소 등의 많은 장점이 있어 심장이나 신장 질환을 앓고 있는 환자에게 도움이 된다.   “30대 이상 당뇨병 환자 약 15% 시대”…혈당 관리 및 치료 노력 필요 지난해 10월 대한당뇨병학회에서 발표한 ‘당뇨병 팩트시트 202’에 따르면 2022년 기준 국내 30대 이상 당뇨병 유병률은 14.8%로, 약 533만 명이 당뇨병을 앓고 있다. 당뇨병이 무서운 이유는 눈, 콩팥, 신경을 손상시킬 뿐만 아니라 뇌혈관이나 심장혈관까지 각종 합병증 발생과 연관되기 때문이다. 문제는 이런 당뇨병으로 인한 모든 합병증은 혈당 조절이 안 될수록, 그리고 당뇨병을 앓은 기간이 오래될수록 발생하는 것이다.   다파글리플로진과 같은 SGLT-2 억제제는 혈당 개선 외에도 체중 및 혈압 감소, 신장 및 심장에 대한 보호 효과가 입증된 약제다. 최근에는 비만한 젊은 당뇨병 환자가 많아지면서 더욱 주목받고 있으며, 당뇨병 환자의 합병증 감소에 큰 기대를 받고 있다. 다만 약을 처음 복용하게 되면 갈증이나 빈뇨 증상이 있으므로 물을 자주 먹게 되며, 시간이 가면서 이런 증상은 소실된다. 방광염이나 생식기 감염도 드물게 발생할 수 있으므로 위생관리를 철저히 하는 것이 좋다. 인도직구 미녀와탈모 다파글리플로진 직구 미녀와탈모 다판타 직구 미녀와탈모 다파스마트 직구 미녀와탈모 다파스마트M 직구 미녀와탈모

인도 세마글루타이드 특허 만료…제네릭 시장 폭발 전망40여 개 제약사 동시 진입하며 가격 경쟁과 시장 재편 본격화오리지널 대비 대폭 가격 인하 월 13달러로 환자 접근성 급격히 확대 글로벌 비만 치료 열풍을 주도하고 있는 노보 노디스크의 GLP-1 계열 비만 치료제 세마글루타이드(위고비)에 대한 인도 내 특허가 만료되면서, 현지 제네릭 기업들이 대거 시장에 진입하고 있다. 이에 따라 당뇨병 및 비만 치료제 시장의 가격 구조와 접근성이 급격히 변화할 것으로 전망된다. 이번 특허 만료를 계기로 인도에서는 40개 이상의 제네릭 제약사가 세마글루타이드 복제약 출시를 준비하고 있다. 주요 참여 기업으로는 썬파마(Sun Pharma), 닥터레디스(Dr. Reddy’s), 씨플라(Cipla), 바이오콘(Biocon), 맨카인드파마(Mankind Pharma) 등이 포함된다. 또한 루핀(Lupin)과 자이더스라이프사이언스(Zydus Lifesciences)는 공동 라이선스 및 공급 계약을 체결해 시장 공략에 나섰으며, 자이더스는 토렌트파마슈티컬(Torrent Pharmaceuticals)과도 협력 관계를 구축했다. 냇코파마(Natco Pharma) 역시 규제 승인 이후 제품 출시를 시작하며 경쟁에 가세했다. 가격 경쟁은 이미 본격화되고 있다. 일부 기업은 초기 용량 기준 월 1290루피(약 13달러) 수준으로 가격을 책정해 기존 오리지널 제품 대비 큰 폭의 인하를 단행했다. 현재 노보 노디스크의 브랜드 제품인 ‘오젬픽(Ozempic)’은 약 8800~1만1175루피, ‘위고비(Wegovy)’는 최대 1만6400루피 수준으로 판매되고 있어 가격 격차는 더욱 확대될 전망이다. 이처럼 가격이 크게 낮아질 경우 기존에는 비용 부담으로 접근이 제한됐던 환자층의 시장 유입이 확대될 가능성이 제기된다. 인도는 약 9000만 명의 당뇨병 환자를 보유한 세계 2위 규모 시장으로, 치료 접근성 개선 시 시장 규모가 빠르게 확대될 수 있는 잠재력을 갖고 있다. 다만 시장 확대와 함께 부작용 및 규제 리스크도 함께 제기되고 있다. 제네릭 제품이 단기간에 다수 출시되면서 의료진 대상 마케팅 경쟁이 과열되고, 제형 및 디바이스 품질 차이에 따른 혼선이 발생할 가능성이 있다는 지적이다. 또한 가격 하락과 제품 다양화로 인해 처방 외 구매나 유통 과정에서의 비정상적 판매, 미용 및 라이프스타일 목적 사용 증가 등도 예상된다. 이러한 현상은 용량 조절 실패나 부작용 관리 미흡으로 이어질 수 있으며, 향후 규제 강화로 연결될 가능성도 제기된다. 시장 경쟁은 글로벌 제약사에도 영향을 미칠 전망이다. 세마글루타이드 기반 제품 외에도 일라이 릴리(Eli Lilly)가 인도에서 판매 중인 티르제파타이드 역시 가격 경쟁 압박을 받을 가능성이 있다. 특히 제네릭 제품이 대량 공급될 경우 GLP-1 계열 전체의 가격 구조가 재편될 수 있다는 분석이 나온다. 인도 시장은 향후 글로벌 비만·당뇨 치료제 시장 변화의 시험대로 평가된다. 세마글루타이드 특허는 향후 다른 국가에서도 순차적으로 만료될 예정이지만, 미국과 유럽에서는 2031~2032년까지 보호가 유지된다. 이에 따라 인도에서 나타나는 가격 경쟁, 시장 확대, 규제 대응 양상은 향후 글로벌 시장에서 유사하게 전개될 가능성을 가늠할 수 있는 선행 사례로 주목된다. 인도직구 미녀와탈모 세마볼릭 미녀와탈모 세마볼릭 직구 세마볼릭 인도 직구