제품명

빌리트라 VILITRA

제조사,유효성분

Centurion Laboratories,india

Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg

제품설명

빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.

바데나필(Vardenafil)을 주요성분으로 하며 10mg부터 60mg까지 다양한 용량을 갖추고 있습니다.

바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.

효능효과

빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.

다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.

복용방법

성인 :

약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.

유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.

최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.

이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.

에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.

고령자(65세 이상) :

고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.

Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.

간장애, 신장애 환자 :

경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.

유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.

주의사항

18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.

24시간이내 추가 용하지 마십시오.

발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.

신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.

협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.

부작용

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요

투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.

혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련자료

·         성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

·         복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

빌리트라 VILITRA

제조사,유효성분

Centurion Laboratories,india

Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg

제품설명

빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.

바데나필(Vardenafil)을 주요성분으로 하며 10mg부터 60mg까지 다양한 용량을 갖추고 있습니다.

바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.

효능효과

빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.

다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.

복용방법

성인 :

약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.

유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.

최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.

이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.

에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.

고령자(65세 이상) :

고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.

Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.

간장애, 신장애 환자 :

경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.

유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.

주의사항

18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.

24시간이내 추가 용하지 마십시오.

발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.

신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.

협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.

부작용

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요

투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.

혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련자료

·         성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

·         복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

빌리트라 VILITRA

제조사,유효성분

Centurion Laboratories,india

Vardenafil 10mg, 20mg, 40mg, 60mg

제품설명

빌리트라 정은 센포스, 비달리스타로 알려진 센츄리온에서 제조한 ED치료제로 레비트라 제네릭 의약품입니다.

바데나필(Vardenafil)을 주요성분으로 하며 10mg부터 60mg까지 다양한 용량을 갖추고 있습니다.

바데나필은 실데나필, 타다라필과 함께 3대 발기부전 치료제 중 하나로 효과가 빠르게 나타나는 장점이 있습니다.

효능효과

빌리트라 정은 사람의 음경해면체의 cGMP 분해효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 유지 시켜주며 강직도 또한 높여주는 효과가 있습니다.

다양한 용량을 제공하여 중등도 부터 중증까지 가장 적합한 복용량을 선택할 수 있습니다.

복용방법

성인 :

약 25분 내지 60분전에 초회 권장용량 10mg을 경구 투여합니다.

유효성과 내약성에 따라, 용량을 20mg까지 증가 또는 5mg까지 감소할 수 있습니다.

최대 권장용량과 투여횟수는 1일 1회 20mg입니다.

이 약은 식사와 무관하게 투여할 수 있으나 고지방식과 함께 복용 시 작용 발현이 지연될 수 있습니다.

에리스로마이신과 병용 투여할 때 5mg을 초과하지 말아야 합니다.

고령자(65세 이상) :

고령자에서 이 약의 청소율이 감소하기 때문에, 초회용량을 5mg으로 합니다.

Child-Pugh A-B 유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.

간장애, 신장애 환자 :

경증 및 중증도의 간장애, 신장애 환자는 초회 용량을 5mg으로 합니다.

유효성과 내약성에 따라, 용량을 10mg 및 20mg으로 증량 할 수 있습니다.

주의사항

18세 미만의 청소년과 어린이, 여성은 복용하지 마십시오.

24시간이내 추가 용하지 마십시오.

발기 현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

질산제·일산화질소 공여제(니트로·아질산아밀·질산이소솔비드 등)와의 병용은 금지해 주십시오.

신장병·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선비대증 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담해 주십시오.

협심증·심근경색·심부전 치료를 받고 계신 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압증 분, 심장질환자는 복용하지 마십시오.

부작용

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법 용량을 지켜주세요

투여초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.

혈압약을 복용중이거나, 심혈관계 질환이 있는 경우 의료인에 미리 알려야 합니다.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련자료

·         성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

·         복용하기 전에 반드시 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

주데나 유데나필 선라이즈 Zudena, 100mg

제조사,유효성분

Sunrise remedies, India
Udenafil 100mg, 200mg

제품설명

주데나 정의 유데나필 성분은 다양한 신체 조직, 주로 음경해면체 에서 발견되는 특정 포스포디에스테라 제 5형 효소를 억제함으로써 작용합니다 .

다른 유사한 약물로는 실데나필(sildenafil) , 타다라필(tadalafil) 및 바데나필(vardenafil)이 있습니다 .

동아제약의 자이데나(ZYDENA)와 동일한 성분의 의약품입니다.

효능효과

주데나 정의 유데나필은 발기부전(ED)을 치료하는 데 사용됩니다.

Udenafil은 phosphodiesterase-5를 억제하여 cGMP의 분해를 방지합니다.

cGMP 의 증가된 수준은 혈관 확장을 유발하여 음경 의 혈류를 증가시킵니다.

작용 메커니즘은 성적 자극과 관련하여 산화질소가 방출되면 발생합니다.

유데나필은 적은 부작용을 지녔으며 빠른 최대혈중 농도 도달시간 비아그라와 유사하게 빠른 온셋(약효발현)이 특징입니다.

반감기가 11~13시간으로 1일 1회 용법이 가능합니다.

복용방법

성인남성에서 예상되는 성행위 약 30분에서 12시간 전에 권장용량 100mg 을 1일 1회 경구 투여합니다.

최대 권장 투여회수는 1일 1회입니다.

200mg으로의 증량은 100mg에 대한 이상반응 등을 충분히 확인한 후, 신중히 고려하여야 합니다. 이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있습니다.

고령자(65세 이상) : 고령 남성 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.

신장애 환자: 경증의 신장애가 있는 남성 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.

간장애 환자: 경증의 간기능 장애 환자(Child-Pugh A)에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.

주의사항

1) 성행위를 할 경우 심장에 대한 위험성이 있기 때문에 발기부전 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관 상태를 충분히 확인해야 합니다.

이 약을 포함한 발기부전 치료제는 심혈관계 기저질환 등으로 인하여 성행위가 권장되지 않는 환자에게는 일반적으로 사용하지 않습니다.

2) 좌심실유출폐색 (예: 대동맥 협착증및 특발성 비후성 대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압 자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 저해제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있습니다.

3) 이 약의 임상시험 도중 지속 발기증이나 4시간 이상 발기가 지속된 경우는 보고되지 않았으나, 동일 계열의 유사 약물에서 4시간 이상의 지속된 발기 및 지속 발기증 (6시간 이상의 통증을 수반한 발기)이 드물게 보고되었습니다.

4시간 이상 발기가 지속될 경우 즉시 의사의 도움을 받아야 하며, 지속 발기증을 즉시 치료하지 않을 경우 음경 조직의 손상 및 발기력의 영구 상실이 야기될 수 있습니다.

4) 이 약을 투여하기 전, 투여하는 동안 및 투여한 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 산화질소 (NO) 공여제 (니트로글리세린, 아밀나이트레이트, 질산이소소르비드 등)를 복용하는 경우 혈압 강하작용이 증강 되어 과도하게 떨어질 수 있습니다.

의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 산화질소 공여제를 투여하지 않도록 주의 시켜야 합니다.

부작용

주데나 정의 주데나필 성분은 일반적으로 내약성이 우수하지만 용량 의존적 부작용이 발생할 수 있습니다.

가장 흔한 부작용으로는 불면증, 현기증, 두통 , 설사, 코막힘 , 지속발기증, 요통 등이 있습니다.

흔하지는 않지만 환자에게 시력 장애가 발생할 가능성이 있습니다.

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명

센포스50 Cenforce50

제조사,유효성분

Centurion Laboratories, India
Sildenafil 50mg

제품설명

센포스50 정제는 미국 화이자의 ED 치료제인 비아그라(Viagra)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품으로 실데나필 50mg을 포함하고 있습니다.

센포스D와 비달리스타로 유명한 Centurion Laboratories의 제품입니다.

효능효과

주요 성분인 실데나필(Sildenafil)은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래 동안 유지 시켜주며 강직도¹ 또한 높여주는 효과가 있습니다.

센포스50 정은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.

복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.

1. “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”

혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.

발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.

비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.

연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.

그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”

복용방법

1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.

센포스50 정제는 씹거나 쪼개지 않고 통째로 삼켜 복용해야 하며 식사와 관계없이² 복용할 수 있으나 최상의 효과를 위해서는 공복에 복용하는 것이 좋습니다.

2.실데나필과 식사의 인과관계

실험에 따르면 실데나필은 식사와 어느 정도의 인과관계가 있는 것으로 알려졌다.

특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.

* 다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.

65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)

간부전환자(간경화 : 80%)

중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)

CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우

리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우

48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.

주의사항

18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.

자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.

열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.

* 아르기닌과 실데나필의 상관관계

아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.

실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.

또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.

즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.

부작용

두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.

그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련정보

의사가 말하는 발기부전치료제 처방공식(기사)

발기부전 치료제 사용법 비교:

https://mitalmo.com/blogs/%EB%B8%94%EB%A1%9C%EA%B7%B8-%ED%8F%AC%EC%8A%A4%ED%8A%B8/%EB%B0%9C%EA%B8%B0%EB%B6%80%EC%A0%84-%EC%B9%98%EB%A3%8C%EC%A0%9C%EB%B3%84-%EC%82%AC%EC%9A%A9-%EB%B0%A9%EB%B2%95-%EB%B9%84%EA%B5%90-%EC%A0%95%EB%B3%B4

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명

하이포스ODS 필름형 실데나필 힐링파마 Highforce ODS

제조사, 유효성분

Healing Pharma, India

실데나필(Sildenafil 50mg) ODF 필름형

제품설명

하이포스ODS 50mg은 인도의 제약회사 힐링파마(Healing Pharma)의 발기부전치료제로 미국 화이자의 ED치료제인 비아그라L(Viagra-L)와 성분과 효과가 동일한 제네릭 의약품입니다.

구강용해필름(ODS) 타입의 제품으로 효과가 보다 빠르고, 간편하게 복용할 수 있는 것이 특징입니다.

* 발기부전 치료를 위한 ODS 의 효능(2021) 

실데나필 ODS와 기존 정제 제제는 모두 ED 치료에 대한 우수한 임상 효능과 안전성을 입증했습니다.
현재의 임상 시험 데이터는 두 제제 모두 비슷한 효능과 안전성 프로필을 가지고 있음을 나타냅니다.
실데나필 ODS는 실데나필 정제에 비해 작용 시간 개시 시간이 7.1분 더 빠른 것으로 나타났습니다.

작용 개시 시간의 이러한 차이는 일부 환자에게는 임상적으로 의미가 있을 수 있습니다.
연하곤란 또는 흡수 장애가 있는 환자 외에도 ODS 제제는 지방이 많은 식사 후 또는 알코올이 있는 상태에서 약물을 사용하는 사람들에게도 도움이 될 수 있습니다.

또한, 실데나필 ODS로 치료받은 환자들은 홍조 증상이 덜 나타났습니다 .
환자가 홍조로 인해 실데나필 정제 치료를 견딜 수 없는 경우 실데나필 ODS 제제가 실행 가능한 대안이 될 수 있습니다.

효능효과

주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.

하이포스ODS 는 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.

복용 후 30분이내 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.

 * “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”

혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.

발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.

비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.

연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.

그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”

복용방법

1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.

하이포스ODS 는 입안에 녹여 복용해야 하며 필름형의 경우 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.

*  실데나필과 식사와 인과관계

실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 어느 정도의 인과관계가 있는 것으로 알려져 있다.

특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고 최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.

다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.

65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)

간부전환자(간경화 : 80%)

중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)

CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우

리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대 단일투여 용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.

주의사항

18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.

자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.

열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.

* 아르기닌과 실데나필의 상관관계

아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.

실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.

또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.

즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.

부작용

두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.

그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련정보

의사가 말하는 발기부전치료제 처방공식(기사)

발기부전 치료제 사용법 비교:

https://mitalmo.com/blogs/%EB%B8%94%EB%A1%9C%EA%B7%B8-%ED%8F%AC%EC%8A%A4%ED%8A%B8/%EB%B0%9C%EA%B8%B0%EB%B6%80%EC%A0%84-%EC%B9%98%EB%A3%8C%EC%A0%9C%EB%B3%84-%EC%82%AC%EC%9A%A9-%EB%B0%A9%EB%B2%95-%EB%B9%84%EA%B5%90-%EC%A0%95%EB%B3%B4

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명

발시버 대상포진 발라시클로버 시플라 Valcivir

제조사, 유효성분

Cipla, India

발라시클로버 (Valacyclovir) 500mg / 1000mg

제품설명

발시버 정제의 발라시클로버 (Valacyclovir)는 바이러스의 감염을 치료하는 항바이러스제 중 헤르페스 바이러스의 증식을 억제하는 약물입니다.

대상포진과 초발 및 재발성 성기포진 감염증, 성기포진 감염증의 재발 억제, 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방, 구순포진 이나 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두 치료에 사용됩니다.

** 발라시클로버는 아시클로버 보다 경구 생체이용률이 3~5배 더 높습니다.(약55%)

효능효과

발시버 정제는 초발 및 재발성 성기포진 감염증 치료에 효능을 나타내며, 구순포진과 대상포진에도 효과를 보입니다.

성기포진 감염증의 재발 억제에 적용되며, 안전한 성생활을 병행하는 경우 성기포진의 전염을 감소 시킬 목적으로 사용됩니다.

그 외에 신장 이식 후 거대세포바이러스감염 예방 및 면역기능이 정상인 2세 이상 18세 미만 소아의 수두 치료 등에 사용합니다.

주요용도

헤르페스바이러스(단순포진) 감염증의 치료 및 예방

대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있습니다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았습니다.

2세 이상 소아의 수두 치료

15세 미만에서의 기관지염

항문생식기의 헤르페스바이러스(단순헤르페스)감염 치료

복용방법

(1) 대상포진
발시버 태블릿 1회 1,000 mg을 1일 3회, 7일간 경구 투여합니다.

(2) 성기포진 감염증
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.
재발인 경우에는 5일간 투여하고, 초발인 경우 증상이 심하면 10일까지 투여할 수 있습니다.
재발성 단순포진의 경우, 전구증상 또는 증상, 징후가 최초로 나타나자마자 투약 하는 것이 가장 효과적입니다.
이 약은 재발성 성기포진의 증상, 징후가 최초로 나타났을 때 투여하면 병소 악화를 방지할 수 있습니다.

(3) 성기포진 감염증의 재발 억제
① 면역기능 정상 환자
1일 총 투여량은 500 mg 입니다.
1회 250 mg을 1일 2회 투여할 수 있으며 1회 500mg씩, 1일 1회 투여 역시 가능합니다. 특히 연간 10회 미만으로 재발하는 환자의 경우에 효과적입니다.
치료 없이 연간 10회 이상 재발하는 일부 환자의 경우, 250 mg을 1일 2회씩 분할 투여할 때(1일 총 투여량 500 mg) 뚜렷한 효과를 볼 수 있습니다.
② 면역기능 저하 환자
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.

(4) 성기포진의 전염 감소
연간 9회 이하로 재발하는 면역기능 정상인 이성애(異性愛) 성인의 경우
감염된 파트너는 Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) 항체가 음성인 성적 파트너에게 전염을 감소 시키기 위해 1회 500 mg을 1일 1회 복용하여야 합니다.
안전한 성생활(특별히 콘돔을 사용)이 유지되어야 하고, 병소가 나타났을 경우에는 성적 접촉을 피하십시오.

(5) 구순포진
1회 2,000 mg을 1일 2회 12시간 간격으로 1일간 투여하며 구순포진의 초기 징후(예, 저림, 가려움, 화끈거림)가 나타나자마자 투약을 실시합니다.

주의사항

신기능에 미치는 영향을 줄이기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 하며 특히, 탈수증의 우려가 있는 환자는 수분을 적절히 공급하는 등 주의하며 투여합니다.

발라시클로시비르의 활성대사체인 아시클로비르가 신장을 통해 배설되므로 신기능 장애 환자 및 신기능 저하 가능성이 있는 고령환자의 경우 용량 감소가 필요한지 검토하여야 합니다.

또한, 고령 환자 및 신기능 장애 환자는 모두 신경계 이상 반응이 나타날 위험이 증가 되어 있으므로, 주의 깊게 관찰해야 합니다.

일반적으로 발라시클로비르 투약을 중단하면 회복 가능하다고 보고되어 있습니다.

간기능 장애 환자에게 고용량으로 투여할 때는 주의하여야 합니다.

발라시클로비르를 성기포진 전염 예방 목적으로 사용할 수는 있지만, 전염의 위험을 완전히 제거하지는 못합니다. 따라서, 발라시클로비르의 투여와 함께 콘돔 사용이 권장됩니다.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고령자에 대한 발라시클로비르 투여 시 신중히 투여해야 합니다.

부작용

발라시클로버 정은 두통, 구역, 복통, 혈청 AST증가, 비인두염, 피로, 우울, 어지럼, 피부 발진, 탈수, 구역, 설사, 월경곤란, 관절통, 콧물, 발열 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상이 심할 경우 의사의 조치를 받아야 합니다.

보관방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

• 발시버 정은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 복용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
  
• 복용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

발라시클로버 힐링파마 Valacyclovir

제조사,유효성분

Healing Pharma, India

발라시클로버 (Valacyclovir) 500mg / 1000mg

제품설명

발라시클로버 (Valacyclovir)는 바이러스의 감염을 치료하는 항바이러스제 중 헤르페스 바이러스의 증식을 억제하는 약물입니다.

대상포진과 초발 및 재발성 성기포진 감염증, 성기포진 감염증의 재발 억제, 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방, 구순포진 이나 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두 치료에 사용됩니다.

** 발라시클로버는 아시클로버 보다 경구 생체이용률이 3~5배 더 높습니다.(약55%)

효능효과

발라시클로버 정은 초발 및 재발성 성기포진 감염증 치료에 효능을 나타내며, 구순포진과 대상포진에도 효과를 보입니다.

성기포진 감염증의 재발 억제에 적용되며, 안전한 성생활을 병행하는 경우 성기포진의 전염을 감소 시킬 목적으로 사용됩니다.

그 외에 신장 이식 후 거대세포바이러스감염 예방 및 면역기능이 정상인 2세 이상 18세 미만 소아의 수두 치료 등에 사용합니다.

주요용도

헤르페스바이러스(단순포진) 감염증의 치료 및 예방

대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있습니다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았습니다.

2세 이상 소아의 수두 치료

15세 미만에서의 기관지염

항문생식기의 헤르페스바이러스(단순헤르페스)감염 치료

복용방법

(1) 대상포진
발라시클로버 1회 1,000 mg을 1일 3회, 7일간 경구 투여합니다.

(2) 성기포진 감염증
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.
재발인 경우에는 5일간 투여하고, 초발인 경우 증상이 심하면 10일까지 투여할 수 있습니다.
재발성 단순포진의 경우, 전구증상 또는 증상, 징후가 최초로 나타나자마자 투약 하는 것이 가장 효과적입니다.
이 약은 재발성 성기포진의 증상, 징후가 최초로 나타났을 때 투여하면 병소 악화를 방지할 수 있습니다.

(3) 성기포진 감염증의 재발 억제
① 면역기능 정상 환자
1일 총 투여량은 500 mg 입니다.
1회 250 mg을 1일 2회 투여할 수 있으며 1회 500mg씩, 1일 1회 투여 역시 가능합니다. 특히 연간 10회 미만으로 재발하는 환자의 경우에 효과적입니다.
치료 없이 연간 10회 이상 재발하는 일부 환자의 경우, 250 mg을 1일 2회씩 분할 투여할 때(1일 총 투여량 500 mg) 뚜렷한 효과를 볼 수 있습니다.
② 면역기능 저하 환자
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.

(4) 성기포진의 전염 감소
연간 9회 이하로 재발하는 면역기능 정상인 이성애(異性愛) 성인의 경우
감염된 파트너는 Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) 항체가 음성인 성적 파트너에게 전염을 감소 시키기 위해 1회 500 mg을 1일 1회 복용하여야 합니다.
안전한 성생활(특별히 콘돔을 사용)이 유지되어야 하고, 병소가 나타났을 경우에는 성적 접촉을 피하십시오.

(5) 구순포진
1회 2,000 mg을 1일 2회 12시간 간격으로 1일간 투여하며 구순포진의 초기 징후(예, 저림, 가려움, 화끈거림)가 나타나자마자 투약을 실시합니다.

주의사항

신기능에 미치는 영향을 줄이기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 하며 특히, 탈수증의 우려가 있는 환자는 수분을 적절히 공급하는 등 주의하며 투여합니다.

발라시클로시비르의 활성대사체인 아시클로비르가 신장을 통해 배설되므로 신기능 장애 환자 및 신기능 저하 가능성이 있는 고령환자의 경우 용량 감소가 필요한지 검토하여야 합니다.

또한, 고령 환자 및 신기능 장애 환자는 모두 신경계 이상 반응이 나타날 위험이 증가 되어 있으므로, 주의 깊게 관찰해야 합니다.

일반적으로 발라시클로비르 투약을 중단하면 회복 가능하다고 보고되어 있습니다.

간기능 장애 환자에게 고용량으로 투여할 때는 주의하여야 합니다.

발라시클로비르를 성기포진 전염 예방 목적으로 사용할 수는 있지만, 전염의 위험을 완전히 제거하지는 못합니다. 따라서, 발라시클로비르의 투여와 함께 콘돔 사용이 권장됩니다.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고령자에 대한 발라시클로비르 투여 시 신중히 투여해야 합니다.

부작용

발라시클로버 정은 두통, 구역, 복통, 혈청 AST증가, 비인두염, 피로, 우울, 어지럼, 피부 발진, 탈수, 구역, 설사, 월경곤란, 관절통, 콧물, 발열 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상이 심할 경우 의사의 조치를 받아야 합니다.

보관방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

• 발시버 정은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 복용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
  
• 복용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

발라시클로버 힐링파마 Valacyclovir

제조사,유효성분

Healing Pharma, India

발라시클로버 (Valacyclovir) 500mg / 1000mg

제품설명

발라시클로버 (Valacyclovir)는 바이러스의 감염을 치료하는 항바이러스제 중 헤르페스 바이러스의 증식을 억제하는 약물입니다.

대상포진과 초발 및 재발성 성기포진 감염증, 성기포진 감염증의 재발 억제, 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방, 구순포진 이나 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두 치료에 사용됩니다.

** 발라시클로버는 아시클로버 보다 경구 생체이용률이 3~5배 더 높습니다.(약55%)

효능효과

발라시클로버 정은 초발 및 재발성 성기포진 감염증 치료에 효능을 나타내며, 구순포진과 대상포진에도 효과를 보입니다.

성기포진 감염증의 재발 억제에 적용되며, 안전한 성생활을 병행하는 경우 성기포진의 전염을 감소 시킬 목적으로 사용됩니다.

그 외에 신장 이식 후 거대세포바이러스감염 예방 및 면역기능이 정상인 2세 이상 18세 미만 소아의 수두 치료 등에 사용합니다.

주요용도

헤르페스바이러스(단순포진) 감염증의 치료 및 예방

대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있습니다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았습니다.

2세 이상 소아의 수두 치료

15세 미만에서의 기관지염

항문생식기의 헤르페스바이러스(단순헤르페스)감염 치료

복용방법

(1) 대상포진
발라시클로버 1회 1,000 mg을 1일 3회, 7일간 경구 투여합니다.

(2) 성기포진 감염증
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.
재발인 경우에는 5일간 투여하고, 초발인 경우 증상이 심하면 10일까지 투여할 수 있습니다.
재발성 단순포진의 경우, 전구증상 또는 증상, 징후가 최초로 나타나자마자 투약 하는 것이 가장 효과적입니다.
이 약은 재발성 성기포진의 증상, 징후가 최초로 나타났을 때 투여하면 병소 악화를 방지할 수 있습니다.

(3) 성기포진 감염증의 재발 억제
① 면역기능 정상 환자
1일 총 투여량은 500 mg 입니다.
1회 250 mg을 1일 2회 투여할 수 있으며 1회 500mg씩, 1일 1회 투여 역시 가능합니다. 특히 연간 10회 미만으로 재발하는 환자의 경우에 효과적입니다.
치료 없이 연간 10회 이상 재발하는 일부 환자의 경우, 250 mg을 1일 2회씩 분할 투여할 때(1일 총 투여량 500 mg) 뚜렷한 효과를 볼 수 있습니다.
② 면역기능 저하 환자
1회 500 mg을 1일 2회 투여합니다.

(4) 성기포진의 전염 감소
연간 9회 이하로 재발하는 면역기능 정상인 이성애(異性愛) 성인의 경우
감염된 파트너는 Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) 항체가 음성인 성적 파트너에게 전염을 감소 시키기 위해 1회 500 mg을 1일 1회 복용하여야 합니다.
안전한 성생활(특별히 콘돔을 사용)이 유지되어야 하고, 병소가 나타났을 경우에는 성적 접촉을 피하십시오.

(5) 구순포진
1회 2,000 mg을 1일 2회 12시간 간격으로 1일간 투여하며 구순포진의 초기 징후(예, 저림, 가려움, 화끈거림)가 나타나자마자 투약을 실시합니다.

주의사항

신기능에 미치는 영향을 줄이기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 하며 특히, 탈수증의 우려가 있는 환자는 수분을 적절히 공급하는 등 주의하며 투여합니다.

발라시클로시비르의 활성대사체인 아시클로비르가 신장을 통해 배설되므로 신기능 장애 환자 및 신기능 저하 가능성이 있는 고령환자의 경우 용량 감소가 필요한지 검토하여야 합니다.

또한, 고령 환자 및 신기능 장애 환자는 모두 신경계 이상 반응이 나타날 위험이 증가 되어 있으므로, 주의 깊게 관찰해야 합니다.

일반적으로 발라시클로비르 투약을 중단하면 회복 가능하다고 보고되어 있습니다.

간기능 장애 환자에게 고용량으로 투여할 때는 주의하여야 합니다.

발라시클로비르를 성기포진 전염 예방 목적으로 사용할 수는 있지만, 전염의 위험을 완전히 제거하지는 못합니다. 따라서, 발라시클로비르의 투여와 함께 콘돔 사용이 권장됩니다.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고령자에 대한 발라시클로비르 투여 시 신중히 투여해야 합니다.

부작용

발라시클로버 정은 두통, 구역, 복통, 혈청 AST증가, 비인두염, 피로, 우울, 어지럼, 피부 발진, 탈수, 구역, 설사, 월경곤란, 관절통, 콧물, 발열 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상이 심할 경우 의사의 조치를 받아야 합니다.

보관방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

• 발시버 정은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 복용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
  
• 복용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명

카마그라 발포정 아잔타파마 Kamagra Effeverscent

제조사,유효성분

Ajanta Pharma Limited, India

실데나필 100mg (Sildenafil 100mg)

제품설명

카마그라 발포정 (Kamagra Effeverscent)은 세계적으로 인지도가 높은 Ajanta Pharma 가 제작한 발기부전 치료제로 비아그라와 동일한 성분의 의약품입니다.
물에 녹여먹는 발포타입으로 흡수가 빨라 보다 빠른 효과(Effervescent Fast Action)를 주는 치료약으로 인기있는 ED치료제 중 하나 입니다.

효능효과

주요 성분인 실데나필은 사람의 음경 해면체의 cGMP 분해 효소인 PDE5의 활성을 저해함으로써 발기 상태를 오래동안 유지 시켜주며 강직도* 또한 높여주는 효과가 있습니다.

카마그라 발포정 은 전체적인 성기능에 도움을 주는 약물로 통증 완화, 혈류 증가, 발기 기능 개선 등의 효과가 있습니다.

복용 후 30분~1시간 정도 후 효과가 나타나며 일반적으로 지속 시간은 4~6시간 정도입니다.

 * “시장점유율 1위, 강직도가 다르다.”

혈류역학지표(PSV, EDV, RI)의 평균 수치 변화를 통한 혈류역학적 개선 효과를 보면, ‘실데나필’의 발기강직도는 타 약물보다 우수했다.

발기강직도를 측정하는 혈류저항계수 개선에서 ‘실데나필 100mg’만이 타 약제대비 유의한 효과를 보였고, ‘실데나필 50mg’, ‘100mg’만이 음경의 최고수축기 유속(PSV)에서 유의한 개선을 보였다.

비교 그룹은 ‘실데나필 50mg’, ‘실데나필 100mg’,  ‘타다라필 20mg’, ‘바데나필 20mg’이었다.

연구는 적어도 6개월간 경증~중증의 발기부전 병력이 있는 18세 이상의 남성 중 주관적 지표(IIEF) 점수가 20미만인 환자가 대상이었고, Open-label, 무작위 배정, 다기관 교차 연구로 진행됐다.

그 결과 “세 가지 약물 모두 주관적 지표(IIEF)에서는 유사한 치료효과를 보였지만, 객관적 지표인 음경혈류역학지표에서는 ‘실데나필 100mg’만이 8주 치료 후 유의한 개선을 보였다.”

복용방법

1일 1회 1시간 전에 25∼50 mg(1/4정 또는 1/2정)을 복용하며, 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

실데나필의 하루 최대 복용량은 100mg입니다.

카마그라 발포정 은 입안에서 녹이거나 씹어서 복용해야 하며 (필름형의 경우) 식사와 관계없이* 복용할 수 있습니다.

*  실데나필과 식사와 인과관계

실험에 따르면 실데나필 복용은 식사와 상당한 인과관계가 있는것으로 알려졌다.

특히 기름진 음식을 먹었을 경우 약물의 흡수를 방해해 이들 약물의 혈중 농도가 30%정도 감소하고

최고 농도에 도달하는데 1시간 정도 더 걸리는 것으로 알려졌다.

다음 환자는 초회용량을 25mg으로 조절 하십시오.

65세 이상 고령자(AUC 40% 증가)

간부전환자(간경화 : 80%)

중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율이 30mL/min 이하 : 100 %)

CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우

리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.

주의사항

18세미만의 어린이와 청소년, 여성은 절대 복용하지 마십시오.

발기현상이 4시간 이상 지속되면 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

과량 투여 시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

심혈관계 질환이 있거나 혈압약을 복용 중인 환자는 전문가의 처방에 따라 복용하십시오.

자몽주스는 신체의 실데나필 수치를 높이고 약물 작용을 지연키므로 복용하여서는 안됩니다.

열, 습기 및 직사광선을 피해 실온에서 보관하십시오.

* 아르기닌과 실데나필의 상관관계

아르기닌은 실데나필과 정반대의 원리로 발기를 돕는다.

실데나필이 cGMP의 분해를 막는 작용으로 혈관을 확장한다면 아르기닌은 일산화산화질소로 전환되어 cGMP를 활성화시켜 혈관을 확장시킨다.

또한 실데나필은 복용 후 바로 작용하지만 아르기닌은 몇주 동안 지속적으로 복용해야 효과가 나타난다는 점이 다르다.

즉 아르기닌을 꾸준히 섭취하면서 성관계 직전에 실데나필을 복용할 경우 상호 보완(synergy)을 통해 더욱 강한 발기력을 기대할 수 있다.

부작용

두통이나 혈압상승, 시야흐림, 구토, 심장박동감 등의 증상이 일시적으로 나타날 수 있으나 보통의 경우 2~3시간 경과 후 진정됩니다.

그러나 증상이 진정되지 않고 심한 경우 복용을 중단하고 의사의 조치를 받으십시오.

관련정보

“카마그라(KAMAGRA) 여러가지 제품군 소개”

“의사가 말하는 발기부전치료제 처방공식(기사)”

“실데나필 vs 타다라필, 무엇이 다르고 어떤 것이 좋은가?”

“실데나필(Sildenafil); 나에게 맞는 용량 찾기”

성기능 관련 의약품은 허가된 치료 목적과 다르게 사회적으로 오남용 되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 ‘오남용우려의약품’ 으로 지정, 관리하고 있으므로 의료인의 복약 지도 하에 사용되는 것이 바람직합니다.

제품명
이버힐 Iverheal

제조사,성분
Healing Phama, India
이버멕틴 (Ivermectin) 6mg , 12mg.

제품설명
이버힐 (Iverheal)은 이버멕틴 성분의 구충제로 기생충을 사멸 시킵니다.
중남미와 아프리카 등지에서 구충제로 사용하며, 국내에는 모낭충을 제거하는 효과를 이용하여 안명홍조를 일으키는 염증성 주사를 치료하는 외용제가 허가되어 있습니다.

효능효과
이버힐 (Iverheal)의 이버멕틴성분은 옴과 페디큘라시스 특정염증성 질환을 포함한 장, 피부 및 모발 감염의 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

복용방법
사상충증, 분선충증, 요충 감염 : 0.15~0.2mg/kg(ex. 체중 60kg일 경우 9~12mg)을 1회 복용합니다.
림프계 필라리아증 : 0.4mg/kg (ex. 체중 60kg일 경우 24mg)을 1회 복용합니다.
기생충에 대한 사멸작용이 강하기 때문에, 다른 구충제와 달리 일반적으로 1회 또는 2회 투여로 치료가 종료됩니다.
매우 심각한 원충 눈 감염이 있는 사람은 3~6 개월마다 치료가 필요할 수 있습니다.
의사의 조언에 따른 용량으로 이 약을 복용하세요. (나이, 상태의 심각성, 병력에 따라 결정됩니다.)
또한, 암 치료목적에서의 사용은 반드시 의사와 상담하세요.

주의사항
임신 및 모유 수유 중, 천식 병력이 있거나 면역 체계가 약화 된 환자, 감염, 알레르기, 다른 약물을 복용하는 환자는  주의를 기울여야 합니다.
이버멕틴을 복용하는 동안 현기증 또는 졸음이 발생할 수 있으므로  자동차를 운전하거나 기계를 작동하지 않으며  충분한 수면을 취하세요.
알코올 섭취를 피하십시오.

부작용
분선충증 : 무력, 피로 복통, 식욕부진, 변비, 설사, 오심 구토 등이 나타날 수 있습니다.
회선사상충증 : Mazzotti 반응, 안과학적 반응, 기립성 저혈압, 빈맥, 혈액학적 반응 기타 부종, 두통, 근육통이 나타날 수 있습니다.

부작용이 나타날 경우, 복용을 중단하고 반드시 의사의 조치를 받으십시오.

보관방법
실온(1~30도)보관, 차광기밀용기

• 이버힐 (Iverheal)은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 사용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
• 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제품명
이버힐 Iverheal

제조사,성분
Healing Phama, India
이버멕틴 (Ivermectin) 6mg , 12mg.

제품설명
이버힐 (Iverheal)은 이버멕틴 성분의 구충제로 기생충을 사멸 시킵니다.
중남미와 아프리카 등지에서 구충제로 사용하며, 국내에는 모낭충을 제거하는 효과를 이용하여 안명홍조를 일으키는 염증성 주사를 치료하는 외용제가 허가되어 있습니다.

효능효과
이버힐 (Iverheal)의 이버멕틴성분은 옴과 페디큘라시스 특정염증성 질환을 포함한 장, 피부 및 모발 감염의 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

복용방법
사상충증, 분선충증, 요충 감염 : 0.15~0.2mg/kg(ex. 체중 60kg일 경우 9~12mg)을 1회 복용합니다.
림프계 필라리아증 : 0.4mg/kg (ex. 체중 60kg일 경우 24mg)을 1회 복용합니다.
기생충에 대한 사멸작용이 강하기 때문에, 다른 구충제와 달리 일반적으로 1회 또는 2회 투여로 치료가 종료됩니다.
매우 심각한 원충 눈 감염이 있는 사람은 3~6 개월마다 치료가 필요할 수 있습니다.
의사의 조언에 따른 용량으로 이 약을 복용하세요. (나이, 상태의 심각성, 병력에 따라 결정됩니다.)
또한, 암 치료목적에서의 사용은 반드시 의사와 상담하세요.

주의사항
임신 및 모유 수유 중, 천식 병력이 있거나 면역 체계가 약화 된 환자, 감염, 알레르기, 다른 약물을 복용하는 환자는  주의를 기울여야 합니다.
이버멕틴을 복용하는 동안 현기증 또는 졸음이 발생할 수 있으므로  자동차를 운전하거나 기계를 작동하지 않으며  충분한 수면을 취하세요.
알코올 섭취를 피하십시오.

부작용
분선충증 : 무력, 피로 복통, 식욕부진, 변비, 설사, 오심 구토 등이 나타날 수 있습니다.
회선사상충증 : Mazzotti 반응, 안과학적 반응, 기립성 저혈압, 빈맥, 혈액학적 반응 기타 부종, 두통, 근육통이 나타날 수 있습니다.

부작용이 나타날 경우, 복용을 중단하고 반드시 의사의 조치를 받으십시오.

보관방법
실온(1~30도)보관, 차광기밀용기

• 이버힐 (Iverheal)은 전문 의약품이므로 의료인의 진료와 처방에 따라 사용하여야 합니다.
• 이 페이지의 정보는 전문적인 의학적 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.  의사와 상의하지 않고 이 정보를 사용하여 문제를 진단하거나 치료하지 마십시오.
• 사용 전 반드시 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.

제조사, 유효성분

Novo Nordisk, Denmark

세마글루타이드 3mg, 7mg, 14mg

효능효과

GLP-1이 췌장에서의 인슐린 분비를 촉진합니다.

간에서 당분비를 감소시킵니다.

혈당치를 컨트롤해 식욕을 억제합니다. 위장의 움직임을 컨트롤해 소화 속도를 완만하게 지연시킵니다.

지방을 분해하고 대사를 촉진합니다.

복용방법

리벨서스 정의 시작 용량은 한 달 동안 1일 3mg입니다.

한 달 이후 용량을 유지(권장)용량인 1일 7mg으로 증가 시킵니다.

1일 7mg으로 최소 한 달 동안 투여한 후 추가적인 혈당 조절이 필요한 경우

용량을 최대 1일 14mg으로 증가 시킬 수 있습니다.

이 약의 최대 단 회 일일 용량은 14mg입니다.

14mg 용량의 효과를 얻기 위해 7mg정 2개를 복용하는 것은 연구된 바 없으며 따라서 권장되지 않습니다.

이 약을 메트포르민 및/또는 ‘나트륨-포도당 공동 수용체-2(sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor (SGLT2i)) 또는

치아졸리딘디온 요법과 병용하여 사용할 때 투여 중인 메트포르민 및/또는 치아졸리딘디온의 용량은 유지할 수 있습니다.

이 약을 기존의 설포닐우레아 또는 인슐린 요법과 병용하여 사용할 때,

저혈당의 위험을 감소 시키기 위해 설포닐우레아 또는 인슐린의 용량 감소를 고려하여야 합니다.

이 약의 용량을 조정하기 위한 혈당 자가모니터링은 필요하지 않습니다.

혈당 자가모니터링은 설포닐우레아와 인슐린 용량을 조정하기 위해 필요하며

특히, 이 약으로 시작할 때 그리고 인슐린 용량이 감소될 때 더욱 필요합니다.

인슐린 감소에 대한 단계별 접근이 권장됩니다.

투여방법

리벨서스 정은 경구로 1일 1회 복용하는 정제입니다.

– 흡수 증가를 위하여 하루 중 아무 때나 공복에 복용하여 주세요.

– 120mL에 이상에 해당하는 물과 함께 삼켜 복용하여 주세요.

– 씹거나 쪼개서 복용하지 마세요.

– 복용을 잊은 경우 누락된 투여를 건너 뛰고 다음 차에 복용해야 합니다.

복용금지

제1형 당뇨병환자 또는 당뇨성 케톤산증의 치료에 사용 금지

이 약의 주성분 또는 첨가제에 대해 과민증이 있는 환자

미성년자, 임신/ 수유중, 산후 3개월 이내의 자

정신 안정제 또는 이뇨제를 사용 중인 자

부작용

위장 장애, 저혈당, 현기증, 미각 이상, 소화 불량, 당뇨병 망막증 둥의 이상을 느끼신 분은

사용을 삼가고 증상이 심하면 전문의와 상의하세요.

보관

습기와 빛으로부터 보호하기 위해 원래 블리스터 포장에 보관하여야 합니다.

관련정보

• 리벨서스정(세마글루티드) 의약품상세정보(식품의약품안전처)
• 오젬픽 1mg와 리벨서스 14mg가 동일한 효과를 낸다고 이미 논문으로 증명되었죠. 위고비는 더 고용량이라고 생각하시면 됩니다. 그래서 투여해본 사람들이 버거워 하는 경우도 많아요.  

• 리벨서스 정보 (한국어 자막 켜고 보세요) : https://www.youtube.com/watch?v=TDXlRy70Y5I&list=PPSV
• GLP-1 제품들 비교
• 우리에게는 삭센다가 익숙하죠? 삭센다는 리라글루타이드라는 것이고, 세마글루타이드 (위고비, 오젬픽, 리벨서스)는 리라글루타이드가 개량된 것이랍니다. 

제조사,유효성분

아큐파인 ACCUFINE

제조사,유효성분

Healing Pharma, India
이소트레티노인(Isotretinoin) 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg

제품설명

아큐파인(ACCUFINE)은 스위스 로슈사의 로아큐탄의 제네릭의약품으로 인도의 대형 제약인 Healing Pharma에서 제조 되었습니다.

아큐파인의 주 성분인 이소트레티노인(isotretinoin)은 비타민A 유도체로 여드름을 유발하는 피지선의 과다 분비를 억제하며 1982년 ‘아큐탄’이란 이름으로 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았습니다.

효능효과

이소트레티노인은 다른 치료법으로 잘 치료 되지 않는 중증의 여드름의 치료에 사용되며 특히 얼굴 외 부위의 낭포성 및 응괴성 여드름의 치료에 사용됩니다.

복용방법

아큐파인의 복용용량은 체중에 따라 결정됩니다.

초기에는 매일 체중 1kg당 0.5mg (0.5mg/kg/ day)의 용량으로 효과와 부작용을 관찰하며 복용해야 합니다.(60kg 체중의 경우 : 아큐파인 30mg/1day)

유지용량으로 1일 0.5~1.0 mg/kg을 복용하며 중증의 여드름 환자에게는 일 최대 2.0mg/kg까지 증량 할 수 있습니다.

치료 초기 단기간 동안 증상이 악화되는 경우가 있으나 보통 7~10일 후에는 투여량을 조정하지 않아도 점차 회복됩니다.

치료 기간은 개인의 일일 복용량에 따라 다르지만 16-24주의 치료 과정은 완화를 달성하기에 충분하며 대부분의 환자에서 단일 치료 과정으로 여드름이 완전히 제거됩니다.

확실한 재발의 경우 동일한 일일 용량 및 누적 치료 용량을 사용하여 이소트레티노인 요법의 추가 과정을 고려할 수 있습니다.

그러나 치료 중단 후 최대 8주까지 여드름의 추가 개선이 관찰될 수 있으므로 적어도 이 기간이 경과할 때까지 추가 치료 과정을 고려해서는 안 됩니다.

국소에 자극이 증가될 수 있으므로 각질 용해 또는 박리 작용을 가진 여드름 치료제를 병용 하거나, 자외선 요법의 병행 및 햇빛에 노출은 피해야 하며  치료 종료 후 5~6개월까지 화학적 박피술이나 레이저를 이용한 치료, 왁스 제모를 하면 안됩니다.

주의사항

과량 투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 반드시 정해진 용법·용량에 따라 복용하십시오.

12세 미만의 소아에게 권장되지 않으며, 12~17세 소아는 신중히 복용해야 합니다.

임부, 수유부 및 임신 가능성이 있는 여성 환자, 신장 및 간장애 환자는 복용하여서는 안됩니다.

비타민 A 과다증 환자, 혈중 지질농도가 과도하게 높은 환자에는 복용하여서는 안됩니다.

고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방 대사 이상 환자는 신중히 복용하여야 합니다.

우울증의 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 특별한 주의가 필요합니다.

이소트레티노인은 기형아 유발성이 매우 높아 임부 또는 임신 가능성이 있는 모든 여성은 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 치료 시작 전 임신 상태가 아님을 반드시 확인하여야 합니다.

이소트레티노인으로 치료 도중 임신할 경우에는 복용량이나 복용 기간에 상관없이 기형아 유발 가능성이 매우 높으므로 치료 시작 시 1개월 전부터 치료 도중 및 치료 종료 1개월 후 까지  필수적이고 효과적인 피임법을 지속적으로 실시하여야 합니다.

부작용

부작용 발생 시 약의 복용을 중단 한 후 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하여야 합니다.

흔한 부작용으로는 피부, 안구, 구강 건조증 등이 있으며 드물게 두드러기나 홍조, 월경 이상, 체중 감소 등이 나타나기도 합니다.